内容正文:
第2课时 乙酸、官能团与有机物的分类
学习目标
核心素养
1.掌握乙酸的组成、结构特点和主要性质。
2.了解乙酸的主要用途及与人类日常生活和健康的知识。
3.认识常见官能团及其结构。
4.了解有机物的类别与官能团的关系及其代表物质。
1.宏观辨识与微观探析:能从元素和原子、分子水平认识乙酸的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角分析乙酸的性质与用途。
2.证据推理与模型认知:能从不同物质中找到相同的官能团,并利用官能团的特征推测其他物质的性质与用途。
3.科学探究与创新意识:通过实验探究乙酸的酸性、乙酸乙酯的酯化反应,理解酯化反应的实质。
[对应学生用书第76页]
一、乙酸
1.乙酸的物理性质
俗名
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
醋酸
无色
液体
强烈的刺激性气味
易溶于水
易挥发
当温度低于16.6 ℃时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又叫冰醋酸。
2.乙酸的组成和结构
分子模型
分子式
结构式
结构简式
官能团
球棍模型
空间充
填模型
C2H4O2
CH3COOH
羧基—COOH
3.乙酸的化学性质
(1)酸性
乙酸是一元弱酸,在水中的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,其酸性比H2CO3强,具有酸的通性,滴入紫色石蕊溶液,溶液变红色。写出下列反应的化学方程式。
①与Na反应:2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑;
②与NaOH反应:CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O;
③与Na2O反应:2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+H2O;
④与Na2CO3反应:2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑;
⑤与NaHCO3反应:CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2↑+H2O。
(2)酯化反应
①乙酸和乙醇的反应:
实验
操作
在一支试管中加入3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢地加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸,再加入几片碎瓷片,并按如图所示连接装置,用酒精灯小心均匀加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上
实验
装置
实验
现象
a.右侧试管内液体的上层有无色透明的油状液体生成
b.闻到香味
化学
方程式
②酯化反应:
4.酯
(1)概念:羧酸分子羧基中的—OH被—OR'取代后的产物,简写为RCOOR',结构简式为,官能团为。
(2)物理性质
低级酯(如乙酸乙酯)具有一定的挥发性,密度比水小,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。
(3)用途
①用作香料,如用作饮料、香水等中的香料;
②用作溶剂,如用作指甲油、胶水的溶剂。
1.下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是( )
A.乙酸的酸性比碳酸的强,所以它可以与碳酸盐溶液反应,产生CO2气体
B.乙酸具有酸性,所以能与钠反应放出H2
C.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色
D.乙酸在温度低于16.6 ℃时,就凝结成冰状晶体
答案 C
二、官能团与有机化合物的分类
1.官能团与有机物性质的关系
(1)官能团对有机物的性质具有决定作用。
(2)含有相同官能团的有机物在性质上具有相似之处。
2.常见的有机物类别、官能团和代表物
有机化
合物
类别
官能团
代表物
结构
名称
名称
结构简式
烷烃
-
-
甲烷
CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯
CH2=CH2
炔烃
—C≡C—
碳碳三键
乙炔
HC≡CH
芳香烃
-
-
苯
或
卤代烃
碳卤键
溴乙烷
CH3CH2Br
醇
—OH
羟基
乙醇
CH3CH2OH
醛
醛基
乙醛
羧酸
羧基
乙酸
CH3COOH
酯
酯基
乙酸乙酯
3.按官能团对有机化合物进行分类
2.判断正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)含有碳碳双键的有机物属于烯烃。 (×)
(2)芳香烃的官能团为苯环。 (×)
(3)乙醇和乙酸分子中都含有羟基,故它们属于同一类物质。 (×)
(4)分子中含有的有机物属于酯类。 (×)
(5)分子中含有三种官能团。 (×)
(6)CH2CH—COOH含有羧基和碳碳双键,因此CH2CH—COOH既属于羧酸,又属于烯烃。 (×)
[对应学生用书第78页]
要点一 乙酸、水、乙醇、碳酸的性质比较
1.食醋可以清除水壶中的少量水垢(主要成分是CaCO3),这是利用了乙酸的什么性质?写出反应的化学方程式。
提示:利用了乙酸的酸性强于碳酸的酸性的性质,化学方程式为:CaCO3+2CH3COOH(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑。
2.如何通过实验鉴别