内容正文:
液的浓度增大,故C正确:充电时阳极反应为2C一一2e—CL个,
D.若去掉离子膜M将a、b两室合并,氯离子放电能力强于氢氧根离
阴极反应为NaTi2(PO,)3+2Na++2e—Na,T,(PO,)g,由得失
子,会在阳极失去电子发生氧化反应生成氯气,故D正确:
电子守恒可知,每生成1 mol Cl.2,电极a质量理论上增加23g·
故答案选C。
mol-1×2mol-46g,故D错误。
4.BNi,P电极上发生氧化反应,则为阳极,与电源正极相连,A正确;
4.A根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Z为电池的负
I/InO-,电极为阴极,电极上发生还原反应,B错误:电解过程中,
极,电极反应为Zn-2e-十4OH-—Zn(OH)2-,I区Mn),为电
阴离子向阳极移动,则OH由In/In,O-,电极区向NiP电极区迁
池的正极,电极反应为MnO,+2e+4H+—Mn2+十2H,O,K+从
移,C正确;由图可知,N,P电极为阳极,CH(CH2)2NH2→CH
Ⅲ区通过隔膜向Ⅱ区迁移,A错误;I区的SO?-通过隔膜向Ⅱ区移
(CH2).CN,阳极反应为CH(CH)2NH2+4OH-4e-
CH
动,B正确:MnO,电极的电极反应式为MnO,+2e-+4H+
(CH2)。CN+4H,O,D正确
5.C原电池中牺牲负极保护正极的方法为牺牲阳极法,故利用的是原
Mn2++2H,O,C正确:电池的总反应为Zn+4OH+MnO2+4H
电池原理,故A错误;还原剂失电子,氧化剂得电子,故电子直接转移
一Zn(OH)2-+Mn2++2H,O,D正确。
给氧化剂,故B错误;电解池中的阴极,通电时商蚀电流接近于零,避
关键能力
免或减弱电化学腐蚀的发生,故C正确:铜不能和氢离子反应,故铜
例题1:D
碳合金不能发生析氢腐蚀,故D错误。
:IFr+I+◆化合价降低→符创中·了→正极
6.D镀层有破损的镀锌铁片被腐蚀,则将其放入到酸化的3%NaCl
Z+2”-→化介价升高→失去电了+负极
溶液中,会构成原电池,由于锌比铁活泼,作原电池的负极,而铁片作
我
正极,溶液中破损的位置会变大,铁也会继续和酸化的氯化钠溶液反
应产生氢气,溶液中会有亚铁离子生成,据此分析解答。
论
成电时厂a电悦反应为m28=2r1r
A.氯化钠溶液中始终存在氯离子,所以加入硝酸银溶液后,不管铁
门A0
h电做反应为m2e一Zm2
B正确
片是否被腐蚀,均会出现白色沉淀,故A不符合题意;
B.淀粉碘化钾溶液可检测氧化性物质,但不论铁片是否被商蚀,均无
a电极及应为2T+Br-2c一I.+Bm
0.02 Inol 0.02 nwvl
C正确
氧化性物质与碘化钾发生反应,故B不符合题意:
充出时
b中做反应为m'12:—m
C.KSCN溶液可检测铁离子的存在,上述现象中不会出现铁离子,所
0.65g0.02tl
D错误
以无论铁片是否被腐蚀,加入KSCN溶液后,均无红色出现,故C不
a(原电池止极)接外电源止极
符合题意;
D.K[Fe(CN)。]是用于检测Fe2+的试剂,若铁片没有被腐蚀,则溶
例题2:D
液中不会生成亚铁离子,则加入K,[Fe(CN)。]溶液就不会出现蓝色
考向训练
沉淀,故D符合题意。
1.C由图可知,A极物质由氧气转化为水,化合价降低,所以A极是
综上所述,答案为D。
正极,B极是负极,据此解答。
A.由分析可知,A极是正极,B极是负极,所以A电极的电势高于B
专题七
化学反应速率和化学平衡
电极,故A正确:
B.当有1ol质子穿过海底沉积层和海水交界面时,电路中转移1
[考向一]
mol电子,正极电极反应式为:O,十4H+十4e2H2O,则A极消
明确考向
1.AA项,由图可知1,4-加成产物的能量比1,2加成产物的能量低
耗0.25mol)2,标准状况下的体积为5.61,故B正确:
前者更稳定,正确;B项,由图可知,第一步为吸热反应,第二步为放
C.CH2O在微生物作用下与SO2反应生成CO2和HS,并不是在
热反应,升高温度第二步平衡逆向移动,1,3丁二烯的转化率减小,
负极的电极反应,故C错误;
错误;C项,升高温度,反应速率均增大,错误:D项,1,2-加成反应为
D.海水和海泥作为电解质一部分,富含盐分,可增强水的导电性,减
放热反应,升高温度平衡逆向移动,所以从0℃升至40℃,1,2加成
小导电阻力,有利于电池电能的输出,故D正确:
正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度,错误。
故答案选C。
2.解析:(1)反应初始时可认为c(CH,)=1mol·L1,则根据初期阶段
2.C充电时光照催化电极产生电子和空穴,驱动阴极反应(Li十e
的速率方程可知k=r,当CH,的转化率为&时,c(CH)=(1一a)
—Li)和阳极反应(Li2O2