内容正文:
提速练(六)
8.D醋酸酐中有2个甲基,不可能所有原子共平面,A项错误:有机物
1.CA.该分子结构中含有羟基、醚键2种含氧官能团,A选项错误:
X中有羟基、羧基,可以与醇类、羧酸发生酯化反应,B项错误;肉桂
B.该分子结构中的羟基所连碳的邻位碳原子上有氢原子,可以发生
酸分子中含有碳碳双键,且双键相键合的每个碳原子连接两个互不
消去反应,B选项错误:
相同的基围,则肉桂酸存在顺反异构现象,C项错误;反应②是消去
C.该分子结构中含有羟基,可以发生氧化反应,C选项正确:
一OH和相邻碳原子的氢原子生成双键的反应,反应类型是消去反
D.该分子结构中含有醇羟基,可以与Na发生反应放出氢气,但不能
应,D项正确。
与NaOH发生反应,D选项错误:
9.D该有机物分子中含有羧基、羟基和酯基等3种含氧官能团,A正
答案选C。
确:由结构简式可知,1mol有机物中含有1mol羧基消耗1mol
2.BA.X、Y、Z的结构不相似,不能互为同系物,A项错误:
NaOH,含有1mol酯基消耗1 mol NaOH,故该有机物最多可消耗2
B.由于苯环、碳碳双键和碳氧双键均是平面形结构,因此Z分子中所
mol NaOH,B正确;手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原
有的碳原子可能共平面,B项正确;
子团,故该有机物分子含有8个手性碳原子数,如图所示:
C.X分子中只有苯环和氢气发生加成反应,1molX最多能与3mol
氨气发生加成反应,C项错误;
H
D.Y分子中只含有1个手性碳原子,即结构简式中同时连接甲基和
,C正确:由有机物的结构简式可知,
羟基的碳原子是手性碳原子,D项错误:
答案选B。
3.A该物质碳原子上的一氯取代物有7种,见图
分子中不存在苯环,故不能与浓硫酸、浓硝酸共热,发生硝化反应,D
0H2
错误。
,A错误:该物质含有碳溴键、羟基、醚
提速练(七)
OH
1.A蒸馏实验中不能向沸腾的液体中补加沸石,应冷却后补加,A错
键、碳碳双键4种官能团,B正确;该物质含有碳碳双键、羟基,所以
误:过氧化氢有强氧化性,可用于消毒杀菌,为防伤口感染,可用3%
能使酸性KMO,溶液褪色,C正确:该物质分子中有酚羟基和渙原
过氧化氢消毒液洗伤口,B正确:白磷着火点低,在空气中容易自燃,
子,都能和NaOH发生反应,1mol酚羟基消耗1 mol NaOH,由于渙
因此未用完的白磷应放回原试剂瓶,不能随意丢弃,C正确:金属钠
原子直接连在苯环上,所以1mol溴原子消耗2 mol NaOH,所以
易与空气中的氧气、水反应且放热,可能引发火灾甚至爆炸,且乙醇
1mol该物质最多消耗5 mol NaOH,D正确。
能和钠反应,因此可用乙醇处理废弃药品中含有的少量金属钠,D
4.Ba分子中含有4个饱和碳原子,所有碳原子不可能共面,A正确:
正确。
a和M发生酯化反应生成b,M为甲醇,B错误;a含有1个羧基,b
2.C浓硫酸具有强氧化性,浓硫酸能氧化HI,A错误;向酸性KM
含有1个酯基,1mola或b消耗NaOH的物质的量相等,均是
O1溶液中滴加H2O,溶液后褪色,体现HO2的还原性,B错误:
1mol,C正确;a和b分子中手性碳原子数目相等,均是3个,即分别
常温下,向无色NN溶液中滴加几滴酚酞试液后变红,溶液呈碱
与羟基相连的3个碳原子都是手性碳原子,D正确。
性,说明NaN3是强碱弱酸盐,证明HN3为弱酸,C正确;蔗糖和稀
5.D该分子中含有羟基(一OH),不含酮羰基,结构中的
硫酸共热后的溶液,先加入氢氧化钠中和硫酸,再加少量银氨溶液,
检验生成的葡萄糖,D错误。
3.A配制FSO,溶液时,把蒸馏水煮沸,以赶走水中溶解的氧气和加
-NH-C-
是跳隆基,A项给灵:分子中的◇可以与H反应,
适量铁粉都是为了防止亚铁离子被氧化生成三价铁,A正确:金属
1mol消耗3molH,,苯环可以与H,反应,也是1:3的关系,碳氧
钠与水和乙醇都能反应生成氢气,所以不可以用钠检验乙醇中是否
双键由于来源于酰胺键,不能和氢气加成,所以1mol该分子消耗
含水,B错误:容量瓶不可以直接用来溶解固体,称量好的固体先在
烧杯中溶解,冷却后再转移至容量瓶中,C错误;50L酸式滴定管
1
的50mL刻度线以下没有刻度,但仍可容纳盐酸,则将剩余盐酸放入
9molH2,B项错误;
苯环中的6个碳原子在一个平面
锥形瓶,体积大于20mL,D错误。
4.C高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶管,不能用碱式滴定管
量取高锰酸钾溶液,A错误:氢氧化钠能与二氧化硅反应生成硅酸钠
上,1号碳和2号碳是取代了苯环上原来的氨,也在苯环的平面上,
和水,所以不能用石英坩埚高温熔融烧碱,B错误:向量气管中加入
1号或者2号碳是正四面体的中心,最多再有2个原子与其共面,可
水,若装置不漏气,甲管和