内容正文:
基础回扣与答题规范第二部分
④钠、钾着火,不能用泡沫灭火器或水扑
(3)化学实验基本操作的“五原则”
灭,应用干燥的沙土盖灭。
①添加药品时应遵循“先放固体”“后加液
⑤浓硫酸不能干燥碱性及具有还原性的气
体”的原则。因为固体加入液体中时会将液体
体,CaCL2不能干燥NH3。
溅出,为了实验安全,所以先加固体。而钠与水
⑥配制一定物质的量浓度的溶液时,定容
反应则先加液体再加固体,避免钠快速氧化,及
摇匀后液面低于刻度线时不能再加蒸馏水。
产生氢气过多发生爆炸。
⑦进行焰色试验时,选用的材料本身灼烧
②塞子与烧瓶连接时要遵循先“塞”后“定”
时不能带有颜色,最好选用洁净的铂丝或无锈
原则,即带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免
铁丝。
烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛
(2)规范操作的“先与后”
而损坏仪器。
①制取气体时,先检查装置的气密性,后装
③装置在装入药品前遵循先验气密性
药品。
原则。
②用排液法收集气体时,先移导管后撤酒
④物质检验的“原则”,即一看(颜色、状
精灯。
态)、二嗅(气味)、三实验(加试剂)。
③用石蕊试纸、淀粉-碘化钾试纸检验气体
⑤物质分离和提纯遵循的原则:不增不减、
性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿,再将气体靠
易分离易复原。
近试纸检验。而用pH试纸测定溶液的pH
五、简答题的答题模板
时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表
(一)实验操作类规范语言表述
面皿中央的干燥pH试纸上,再与标准比色卡
1.测定溶液pH的操作
比较。
将一小块pH试纸放在表面皿上,用玻璃
④先使注入滴定管中的液体液面在“0”刻
棒蘸取少量待测液,点在pH试纸上,待试纸变
度以上,当赶走滴定管尖嘴部分的空气后,溶液
色后,再与标准比色卡对照。
液面应在“0”刻度或“0”刻度以下。
⑤点燃可燃性气体时,应先验纯再点燃,如
答题模板
果不验纯,点燃时就容易爆炸;净化气体时,应
答题关键词:pH试纸、表面皿、玻璃棒、蘸
先净化再干燥。检验气体成分时,则先使气体
待测液、比色卡、对照
通过盛无水CuSO的干燥管检验水蒸气,再通
四步:①取放试纸→②蘸待测液→③点滴
过试剂检验其他成分。
试纸→④与比色卡对照。
⑥做焰色实验,每做一次,铂丝都应当先蘸
概括为“取、蘸、点、比”。
取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一
抓住关键词和四步操作环节,此类问题
次。做钾的焰色实验时,应通过蓝色钴玻璃观
定不失分。
察火焰颜色。
2.沉淀洗涤
⑦配制一定物质的量浓度的溶液时,溶解
(1)沉淀洗涤的目的:除去沉淀表面附着或
或稀释后的溶液应先冷却再移入容量瓶。
沉淀中包夹的可溶性离子。
⑧检验蔗糖、淀粉的水解程度时,先在水解
(2)洗涤方法:向漏斗内加蒸馏水至浸没沉
后的溶液中加NaOH溶液中和H,SO4,再加银
淀,待水自然流出后,重复操作2一3次。
氨溶液或新制的Cu(OH)2。检验淀粉是否水
(3)误差分析:若沉淀不洗涤或洗涤不干
解完全时,则只能取在加NaOH溶液之前的水
净,则使沉淀的质量偏高。若沉淀洗涤次数过
解液于洁净试管中加碘水检验。
多,则会使部分沉淀溶解而使其质量偏低
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第二部分~基础回扣与答题规范
(4)沉淀剂是否过量的判断方法
6.装置的气密性检查
答题模板
答题模板
(1)加沉淀剂:静置,向上层清液中继续滴
形成封闭体系
操作(微热、手捂、热毛
加少量沉淀剂,若无沉淀产生,则证明沉淀剂
巾捂、加水等)→描述现象→得出结论。
已过量。
微热法一关键词:封闭(将导管一端放
(2)加入与沉淀剂反应的试剂:静置,取适
入水中)、微热、气泡、水柱。
量上层清液于另一洁净试管中,向其中加入少
液差(封)法一关键词:封闭(用止水夹
量与沉淀剂作用产生沉淀的试剂,若产生沉
关闭右侧导气管,向××漏斗加水)、液差(×
淀,证明沉淀剂已过量。注意:若需称量沉淀
的质量而进行有关定量计算时则只能选用方
×漏斗中形成一段水柱,停止注水后,水柱不
法(1)。
变化)。
(5)判断沉淀是否洗净的操作
整套装置气密性检查:为使其产生明显的
现象,用酒精灯对装置中某个加热容器微热,
答题模板
取最后一次洗涤液,滴加…(试剂),若
观察插入水中导管口是否有气泡冒出,也可对
没有…现象,证明沉淀已洗净。
整套装置适当分割,分段检查气密性。
3.容量瓶检漏操作
7.萃取分液操作
答题模板
关闭分液漏斗活塞,将混合液倒入分液漏
加入一定量的水,塞好瓶塞。用食指摁住
斗中,充分振荡、静置、分层。
瓶塞,倒立观察。然后再将容量瓶正立,并将
在漏斗下面放一个小烧杯,打开分液漏斗
瓶塞旋转180°后塞紧,再倒立。若均无水渗
活塞,使下层液体从下口沿烧杯壁流下,上层液
出,则容量瓶不漏水。
体从上口倒出。
4.滴定管检查是否漏水的操作
8.焰色试