内容正文:
第一部分 专题通关练
专题6
化学反应速率和化学平衡
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解析 该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,A错误;催化剂只能改变反应的速率,不能使平衡发生移动,因此不能提高乙醇的平衡产率,B错误;压缩体积,单位体积内活化分子数目增大,但单位体积活化分子百分数不变,C错误;分离出CH3CH2OH和H2O,可使平衡正向移动,可提高H2的转化率,D正确。
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下列叙述正确的是( )
A.对于上述反应,①、②中反应的平衡常数K的数值不同
B.①中:从开始至10 min内的平均反应速率v(X2)=0.1 mol/(L·min)
C.②中:X2的平衡转化率小于10%
D.b>0.1a
解析 ①、②中反应温度相同,平衡常数K的数值相同,A错误;①中反应放热0.1a kJ,说明10 min内X2反应了0.1 mol,物质的量浓度改变量为0.1 mol/L,所以其平均速率为v(X2)=0.01 mol/(L·min),B错误;据容器①中数据,可算出X2的平衡转化率为10%,容器②中是恒温恒压,容器①中是恒温恒容,容器②相当于在容器①基础上加压,加压平衡右移,所以X2的转化率大于10%,放出的热量大于0.1a kJ,C错误,D正确。
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4.近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:
(1)Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)===2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl)∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系:
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(2)在一定温度下,进一步提高HCl的转化率的方法是_______________ ________________________________。(写出两种)
大于
O2和Cl2分离能耗
较高、HCl转化率较低
增加反应体系压
强、及时分离出产物(合理即可)
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解析 (1)由图像知,随着温度的升高,HCl的平衡转化率降低,所以4HCl(g)+O2(g)===2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH<0,升高温度平衡左移,则K(300 ℃)>K(400 ℃)。在温度一定的条件下,c(HCl)和c(O2)的进料比越大,HCl的平衡转化率越低,所以题图中自上而下三条曲线是c(HCl)∶c(O2)(进料浓度比)分别为1∶1、4∶1、7∶1时的变化曲线。当c(HCl)∶c(O2)=1∶1、400 ℃时,HCl平衡转化率为84%,列三段式:
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1.(2022·广东高考)在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应X―→2Y的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则( )
A.无催化剂时,反应不能进行
B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低
C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化
D.使用催化剂Ⅰ时,0~2 min内,v(X)=1.0 mol·L-1·min-1
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解析 从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误;从图示可以看出,在恒容密闭容器中,H2的起始物质的量为4 mol,达到平衡时小于1 mol,则n(H2O)应大于3 mol,应是最上边那条曲线,故B错误;容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误。
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A.实验①,0~20 min,v(N2)=1.00×10-5 mol·L-1·min-1
B.实验②,60 min时处于平衡状态,x≠0.40
C.相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大
D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大
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②相对于实验①为减小压强,平衡正向移动,因此实验②60 min时处于平衡状态,x<0.40,B正确;实验①、实验②中0~20 min、20~40 min氨气浓度变化量都是4.00×10-4 mol·L-1,则相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率并没