专题5 考点4 人类遗传病-【择数·高考闪电提分】2023高考生物基础必刷1000题

2022-12-21
| 2份
| 8页
| 165人阅读
| 0人下载
天津择数文化传媒有限公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集
知识点 遗传与人类健康
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.44 MB
发布时间 2022-12-21
更新时间 2023-04-09
作者 天津择数文化传媒有限公司
品牌系列 择数·高考闪电提分基础必刷1000题
审核时间 2022-12-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/36647084.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高中生物·专题5_—_________-。场数·闪电提分 考点4人类遗传病 A基础夯实A.孕前遗传咨询 1.(2021·浙江·高考真题)遗传病是生殖细胞B.禁止近亲结婚 或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙C.提倡适龄生育 述正确的是()D.妊娠早期避免接触致畸剂 A.血友病是一种常染色体隐性遗传病5.(2018·浙江·高考真题)下列关于人类遗 B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”传病的叙述,正确的是() C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法A.白化病属于多基因遗传病 医治B.高龄生育会提高遗传病的发病风险 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年C.遗传病在青春期的发病率最高 龄有关D.缺铁引起的贫血是可以遗传的 2.(2019·浙江·高考真题)一对表6.(2017·海南·高考真题)甲、乙 现型正常的夫妇生了一个患半乳丙、丁4个系谱图依次反映了a,b 糖血症的女儿和一个正常的儿c,d四种遗传病的发病情况,若不 子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系 的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决 乳糖血症女儿的可能性是()定的遗传病是() A.1/12B.1/8 □5古o┐□δ由o┌□b占o□ C.1/6D.1/3δ由 3.(2019·浙江·高考真题)下列关于单基因甲乙丙__丁 遗传病的叙述,正确的是A.a B.b A.在青春期的患病率很低C.c D.d B.由多个基因的异常所致7.(2017·浙江·高考真题人类遗传病在人体 C.可通过遗传咨询进行治疗不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施误的是 4.(2019·浙江·高考真题)母亲年龄与生育 后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图 可知,预防该病发生的主要措施是()数 ↑∧不同育龄母亲所生子女数目出生青春期成年 先天愚型病相对发生率 A.①②③所指遗传病在青春期的患病率 很低 202530354045母亲年龄B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所 指遗传病 ≌◇◇________________-。 招数高考。 C.②所指遗传病受多个基因和环境因素 体中血友病致病基因频率为 :在 影响 女性群体中携带者的比例为 D.先天性心脏病属于③所指遗传病 B中档拔高 8.(2015·全国·高考真题)抗维生素D佝偻 10.(2021·海南·高考真题)某遗传 病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体 病由线粒体基因突变引起,当个 显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传 体携带含突变基因的线粒体数量 病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于 达到一定比例后会表现出典型症状。I一1 这四种遗传病特征的叙述,正确的是( 患者家族系谱如图所示。 A.短指的发病率男性高于女性 口男性正常 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 ○女性患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于 现突变基因女性携带者 3 女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连 下列有关叙述正确的是 ( 续出现 A.若Ⅱ一1与正常男性结婚,无法推断所 9.(2017·全国·高考真题)人血友 生子女的患病概率 病是伴X隐性遗传病。现有一对 B.若Ⅱ一2与Ⅱ一3再生一个女儿,该女 非血友病的夫妇生出了两个非双 儿是突变基因携带者的概率是1/2 胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子 C.若Ⅲ一1与男性患者结婚,所生女儿不 结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女 能把突变基因传递给下一代 儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。 D,该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律 回答下列问题: 11.(2019·江苏·高考真题)(多选 (1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该 下图为某红绿色盲家族系谱图 家系的系谱图,以表示该家系成员血友病 相关基因用X、X表示。人的 的患病情况。 MN血型基因位于常染色体上,基因型有3 种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN 型)。已知I-1I-3为M型,I-2、I-4为 N型。下列叙述正确的是 () 口O正常男女 1 2. 3 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 口。患病男女 ;假如这两个女儿基因型相同,小女 儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 A.Ⅱ一3的基因型可能为LMLNXEX (3)已知一个群体中,血友病的基因频率和 B.Ⅱ一4的血型可能为M型或MN型 基因型频率保持不变,且男性群体和女性 C.Ⅱ一2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 群体的该致病基因频率相等。假设男性群 D.Ⅲ一1携带的X可能来自于I一3 体中血友病患者的比例为1%,则该男性群 96·☐ ◆◆◆ 高中生物·专题5 °。择数·闪电提分 12.(2020·江苏·高考真题)(多选 14.(2018·浙江·高考真题

资源预览图

专题5 考点4 人类遗传病-【择数·高考闪电提分】2023高考生物基础必刷1000题
1
专题5 考点4 人类遗传病-【择数·高考闪电提分】2023高考生物基础必刷1000题
2
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。