内容正文:
家高二化学
0
(3)六羰基钨[W(CO)]的熔点为172℃,是
(4)(双选)多原子分子中各原子若在同一
一种重要的无机金属配合物,可溶于大多
平面内,且有相互平行的p轨道,则p电子
数有机溶剂。三种组成元素的电负性由大
可在多个原子间运动,形成“离域π键”。
到小的顺序为
(用元素符号表
下列物质中存在“离域π键”的是
示)。配体CO中与W形成配位键的原子
(填字母)。
是C而不是O,原因是
A.苯
B.二氧化硫
C.四氯化碳
D.环己烷
核心必刷题十八晶体结构与性质
刷考点
3.已知镧镍合金LaNi,的晶胞结构如图,则
练核心考点
LaNi中n=
考点一晶体常识
1.某离子晶体的晶体结构中最小重复单元如
图所示。A为阴离子,在正方体内,B为阳
离子,分别在顶点和面心,则该晶体的化学
●La●Ni
式为
4.Cu元素与H元素可形成一种红色化合物,
·A
其晶体结构单元如图所示。则该化合物的
OB
化学式为
A.B,A
B.BA2
C.B A
D.B A
2.某晶体的一部分如图所示,这种晶体中A、
考点二晶体类型与微粒间作用力
B、C三种粒子数之比是
5.(双选)下列分子晶体中,关于熔、沸点高低
A
的叙述正确的是
(
B
A.CI,>I,
B.SiCl>CCI
A.3:9:4
B.1:4:2
C.NH>PH
C.2:9:4
D.3:8:4
57
D.C(CH,)>CH,CH,CH,CH,CH
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第一部分假期核心必刷题冠
6.离子晶体熔点的高低取决于离子所带电荷
型为
,Ga与As以
键键
和离子半径。判断KCl、NaCl、CaO、BaO四
合。Ga和As的摩尔质量分别为Mcag·
种晶体熔点的高低顺序是
mol和MAg·moll,原子半径分别为
A.KCI>NaCl>BaO>CaO
roa pm和ras pm,阿伏加德罗常数值为NA,
B.NaCl>KCI>CaO>BaO
则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的
C.CaO>BaO>NaCl>KCI
百分率为
D.CaO>BaO>KC1>NaCl
7.硅烷(SinH2m+2)的沸点与其相对分子质量的
0-
变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原
OAs
◆Ga
因是
10.Fe的一种晶体如甲、乙所示,若按甲虚线
方向切乙得到的A~D图中正确的是
沸点K
(填字母)。
500
SiHne
400
SiHa
300
SiH
4)608010)120
相对分子质量
考点三常见晶体的结构
8▣☐
8.用晶体的X射线衍射法对Cu的测定得到
B
以下结果:Cu的晶胞为面心立方最密堆积
铁原子的配位数是
,假设铁原子的半
(如下图),已知该晶体的密度为
径是rcm,该晶体的密度是pg·cm3,则铁的
相对原子质量为
(设阿伏加德罗
9.00g·cm3,晶胞中该原子的配位数为
常数的值为NA)。
;Cu的原子半径为
cm(阿
11.LiFeAs可组成一种新型材料,其立方晶胞
伏加德罗常数为NA,要求列式计算)。
结构如图所示。若晶胞参数为anm,A、B
处的两个As原子之间距离为
nm,请在之轴方向投影图中画出铁原子的
位置,用“·”表示
9.GaAs的熔点为1238℃,密度为pg·
.LiFe oAs
⊙oLi、As原了重叠
cm3,其晶胞结构如图所示。该晶体的类
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图高二化学
刷易错
电池领域具有重要的应用价值。回答下列
避常见误区
问题。
误区对晶体类型的判断与性质掌握不清
(1)C、N基态原子中,第一电离能较大的是
12.铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生
活中有广泛应用。
(2)CHNH3的电子式为
,C、N
(1)FeCL的熔点为306℃,沸点为315℃,
原子的杂化轨道类型分别为
FeCL的晶体类型是
;CH3NH3中,存在
(填代
(2)氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示,该
号)。
晶体中铁、氨的微粒个数之比是
0
a.o键b.π键c.配位键d.氢键
(3)氧化亚铁晶体的晶胞结构如图2所示。
已知甲基的供电子能力强于氢原子,则
已知:氧化亚铁晶体的密度为dg·cm3,Na
CHNH,、(CH)2NH中接受质子能力较强
代表阿伏加德罗常数的值。在该晶体中,
与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+的数目为
的是
,Fe+与O2的最短核间距为
(3)(CH3NH3)PbL3的立方晶格结构如图
cme
所示,其中B代表Pb2+,则
代表
(4)MgO具有NaCI型结构,如图3所示。X
I,每个晶胞中I的数目为
。原
射线衍射实验测得MgO晶胞的棱长a=0.
子分数坐标可用于表示晶胞内部各原子的
420m,则r(0)为
nm。MnO也
相对位置。其中,原子分数坐标A为(0,
属于NaC】型结构,晶胞的棱长a'=0.448nm,
0.0B为(公,2,2),则C的原子分数坐标