内容正文:
参考答案
中将棉花细胞与农杆菌混合后共同培养的目的是让
白质分离,A错误;高倍显微镜观察叶绿体的运动,不能
T-DNA进入棉花细胞,并整合到棉花细胞的染色体
体现膜的流动性,单克隆抗体的制备需要骨髓瘤细胞与
DNA上。(3)若要检测转基因棉花细胞中B1毒蛋白
B淋巴细胞进行细胞融合,能体现膜的流动性,B错误;
基因是否转录出了mRNA,可采用PCR等技术,用标
肺炎链球菌的体外转化用的是固体培养基,而果酒和果
记的B毒蛋白(目的)基因作探针:检验转基因棉花的
醋的制作不需要制备固体培养基,C错误;③⑥均需利
抗虫性状,常用方法是投放棉铃虫,做抗虫接种实验,
用无菌操作技术,防止杂菌污染,D正确。
若棉铃虫大量死亡,说明转基因成功。(4)种植转基因
3.D用高倍镜观察藓类叶片的叶绿体时,临时装片要随
抗虫棉能减少农药的使用,以减轻环境污染。
时保持有水状态,以保持细胞活性,A正确;新鲜的肝脏
答案(1)限制酶和DNA连接酶作为标记基因,检
中过氧化氢酶的数量较多,故应使用新鲜肝脏的研磨液,
测目的基因是否导入受体细胞(或供重组DNA的鉴
B正确;在提取绿叶中的色素时,需要用到无水乙醇,无
定和选择)
(2)T-DNA染色体DNA
水乙醇具有挥发性,故研磨的要迅速;充分研磨可以增加
(3)核酸分子杂交标记的B1毒蛋白(或目的)基因
提取液中的色素含量,使实验结果更明显,C正确;在探
抗虫接种(4)农药(或杀虫剂)
究培养液中酵母菌种群数量的变化实验中,取样前应振
25.解析(1)受精卵可发育为个体,培育转基因动物时,
荡试管,使酵母菌分布均匀后再吸取培养液,D错误。
通常使用受精卵作为受体细胞。为保证干扰素基因只
4.C一个T2噬菌体侵入到大肠杆菌后能释放出多个子
在乳腺细胞内表达,在构建表达载体时,需在干扰素基
代噬菌体,根据DNA半保留复制特点可知,其中只有
因前端加上在乳腺中特异性表达的乳腺蛋白基因的启
少数子代噬菌体具有放射性,A错误:格里菲思通过肺
动子。有活性的干扰素需要在内质网和高尔基体等处
炎链球菌的转化实验证明转化因子的存在,未证明
加工,原核细胞中没有内质网和高尔基体,所以一般不
DNA是转化因子,B错误;实验一中T2噬菌体的蛋白
选择原核细胞作为受体细胞来生产干扰素。(2)对千
质外壳用35S标记,DNA中的P为31P,保温时间长短对
扰素进行改造,应该通过对干扰素基因进行操作来实
离心后放射性检测的结果影响不大,C正确:实验二中
现,原因:①蛋白质由基因编码,蛋白质不能复制,但基
侵染大肠杆菌的T2噬菌体的蛋白质外壳中的S为32S,
因可以遗传;②对基因的改造比对蛋白质的改造要容
DNA用32P标记,D错误。
易操作。(3)科学家利用基因工程方法对猪的器官进
5.C根据分析可知,酒精不存在于①号试管中,酒精应
行改造,常用的方法是在器官供体基因组中导入某种
该在含酵母菌的葡萄糖溶液中,A错误;①②号试管中
调节因子,其目的是抑制抗原决定基因的表达(或设法
加入的是澄清的石灰水或溴麝香草酚蓝溶液,②号试管
去除抗原决定基因),再结合克隆技术,培育出没有免
的设置是为了排除空气中二氧化碳的干扰,B错误;随
疫排斥反应的转基因克隆猪器官。(4)试管婴儿技术
着培养时间的延长,由于营养物质的消耗和有害代谢产
指人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,
物的积累等因素,导致酵母菌的数量先增加后减少,①
体外发育至早期胚胎后,再经移植产生后代的技术。
号试管内玻璃管口的气泡释放速率先增加后下降,曲线
这种技术和母亲正常怀孕生产过程的相同之处是都以
b符合该变化,C正确;随着培养时间的延长,由于营养
受精卵为发育起,点,不同之处在于试管婴儿是在体外
物质的消耗和有害代谢产物的积累等因素,导致酵母菌
进行受精后在试管中进行早期胚胎培养的。如果需要
的数量先增加后减少,曲线a不符合该变化,D错误。
设计试管婴儿,还可以对胚胎进行基因检测,最后选取;6,D该实验的自变量是胰岛素的有无,因此需要以等量
健康的胚胎进行移植,保证生出健康的孩子。
生理盐水代替胰岛素进行对照实验,A正确;该实验的
答案(1)受精卵乳腺蛋白基因的启动子内质网、
因变量是胰高血糖素的含量,因此实验中需要测定加试
高尔基体(2)通过对基因的操作来实现①蛋白质
剂前后大鼠血液中胰高血糖素的含量,B正确;该实验
都是由基因编码的,改造了基因也就间接对蛋白质进
的目的是证明胰岛素能够通过下丘脑神经元抑制胰高
行了改造,改造过的基因可以指导新的蛋白质的合成:·
血糖素的分泌,因此用胰岛素处理的实验组的大鼠血液
②对基因进行改造比对蛋白质直接进行改造要容易操
中的胰高血糖素的含量应该明显降低,C正确;在血糖
作,难度要小得多(3)向猪基因组导入某种调节因
浓度