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参考答案
8.解析(1)元素的非金属性越强,其电负性越大,非金属性
答案(1)炸药(或高能材料)固体高聚氮断开
N>C>H,所以电负性:N>C>H:
2molN-N键,结合成氮分子,且断裂2molN-N
(2)分子间存在氢键,使溶解性增强,能和水形成氢键的物
键消耗320kJ,生成1mol氮氮三键放出942kJ,因
质易溶于水,CHNH2与H,O形成分子间氢键,所以甲胺
此这是个剧烈放热且剧烈嫡增(产生大量气体)的反
易溶于水。
应(2)H,Te中Te为sp杂化,由于两对孤电子对
答案(1)N>C>H(2)甲胺与水形成分子间氢键
的排斥作用使其键角小于109°28',CO2中C为sp杂
9.解析B原子最外层有3个电子,与3个一OH形成3个
化,键角为180°
共价键,因此为s杂化:热水破坏了硼酸晶体中的氢键,
并且硼酸分子与水形成分子间氢键,使溶解度增大。
特色练6
答案热水破坏了硼酸品体中的氢键,并且硼酸分子与水
!1.解析由晶胞结构示意图可知,TiO。中Ti为4个,O为8
形成分子间氢键,使溶解度增大
10.解析(1)异硫氰酸(H一N一C一S)存在N一H键,分
个,T0,:N,品跑中N原子数为1X=子b=日:剥@
子间易形成氢键,氢键使物质的熔沸点升高;所以沸点:
异硫氰酸(H一N=C一S)>硫氰酸(HSC一N):
16
(2)依据题上所给出的熔,点及导电性的信息,可以判断
7
1
CuCl是分子晶体,CuF为离子晶体。(3)从乙硫醇
答案168
(C,HSH)的结构可看出S原子有两个孤电子对和两个
2.解析镁原子处于晶胞顶点和面心上,顶,点上镁原子为6
成键电子对,价层电子对数为4,故为s杂化,醇分子间
个晶胞共用,面心上的镁原子为2个晶胞共用,B原子处
能形成分子间氢键,而乙硫醇不能,所以乙硫醇沸点比乙
醇的低。
于晶胞内部,为一个晶胞独有,故晶胞中钱原子个数为12
答案(1)异硫氰酸异硫氰酸分子中存在N一H键,能
×日十2X号=3.B原子个数为6,则该化合物的化学式
形成分子间氢键(2)CuCI是分子晶体,CuF为离子晶
可表示为MgB2;相邻B原子与Mg原子间的最短距离为
体,离子晶体比分子晶体的熔、沸点高(3)低乙醇分
B离上下面中的镁原子的距离,B原子在下面三角形中心
子间能形成分子间氢键,而乙硫醇不能
的正上方,故相邻镁原子和硼原子间的最短距离为
11.解析(1)乙酸分子与水分子间形成氢键,增大溶解度,
故CH COOH易溶于水,除了它是极性分子外,还因为
-nm
分子间形成了氢键:
(2)NF?与NH的差别在于前者氮元素呈十3价,后者氨
元素呈一3价,分子中共用电子对偏向不同,因此NH?作
V+号
配体能力比NF3强得多,故NF,不易与Cu+形成配;3.解析由晶胞结构可知每个O周围有四个B与其相连,
离子。
配位数为4,由晶胞的结构可知沿面对角线投影应为图B,
答案(1)乙酸分子与水分子间形成氢键(2)F的电负
将整个晶胞切成8个等大小正方体,B在小正方体中心,
性比N大,N一F成键电子对向F偏移,导致NF,中N
O在小正方体顶,点,每个晶胞中含有4个B,4个O,若O
原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键,
与Be距离为apm,则小正方体对角线的1/2为apm,故
故NF,不易与Cu+形成配离子
12.解析Cu2+与NH形成的配离子为[Cu(NH3)4]+,在
晶胞棱长为4。
3
a pm,d=-
4×(9+16)—,NA=
该配离子中,氮氢键的键角比独立存在的气态氨气分子
4y5a)x100
3
中键角略大,其原因是NH中的孤对电子与Cu+配位,
75W3
受到Cu吸引,对N一H键成熊电子对斥力减弱,故
16a'd
×10"。
N一H键键角变大;向[Cu(NH),]SO,溶液中加入乙醇
能够析出深蓝色的晶体,[Cu(NH)]SO,在乙醇中的溶
答案4B
753×10
16a3d
解度小于在水中的溶解度,乙醇的作用减小溶剂极性,降
低[Cu(NH),SO,的溶解度。
4.解析根据晶胞中1号O原子的坐标为(0.6667,0.3333,
答案NH中的孤对电子与Cu+配位,受到Cu+吸引,
0.1077)和晶胞含对称中心,根据对称关系0.6667+
对N一H键成键电子对斥力减弱,故N一H键键角变大
0.3333=1,0.3333+0.6667=1,0.1077+0.8923=1,对
减小溶剂极性,降低[Cu(NH)4]SO,的溶解度
称位上的0的坐标为(0.3333,0.6667,0.8923),则2号0
13.解析(1)结合题中的数据信息,固体高聚氨断开2mol
原子的坐标为(0.3333,0.6667,0.6077):
N-N键,结合成氨分子,且断裂2molN-N键消耗
根据晶胞的结构可知,晶胞