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考前专项冲刺
4.CB的化学性质活泼,在室气中,表面容易形成氧化膜,!2.解析(1)“溶浸1”中铝溶解的化学方程式为2A十2H2O
因此实验开始均无气泡放出,A正确;对比①、②、③中反
+2NaOH=2 NaAlO.2+3H2↑。
应可知,BO能与酸反应,也能与强碱反应,既有碱性氧化
(2)“溶浸2”为LiFePO4与H2SO4、H2O2反应,H2O2将亚
物的某些性质,又有酸性氧化物的性质,B正确;实验①、
铁离子氧化为铁离子,离子方程式为2 LiFePO,十H2O2十
②中氢离子的浓度相同,不能根据c(H)判断相同时间内
6H—2Li++2Fe3++2H2PO,+2H2O。
产生气泡的多少,C错误;实验①、②中氢离子浓度相同,
答案(1)2Al+2H2O+2NaOH2NaA1O2+3H2↑
阴离子不同,生成氢气的速率不同,可能是SO对B与
(2)216H+22Fe3+22
H的反应有阻碍作用,或者CI厂对B与H十的反应可能3.解析(1)HCHO中碳元素化合价为0价,该反应在碱性
有促进作用,D正确。
环境下进行,最终生成碳酸钠、Cr(OH)3等,根据化合价
特色练16
升降守恒、电荷守恒以及原子守恒可知,反应的离子方程
式为4CrO+3HCHO+4HO4Cr(OH)3↓+
1.C根据图示可知:反应物的能量比生成物的高,所以反应
2O0H-+3C0¥-
为放热反应,反应的△H<0,A正确;根据图示可知a、b、c
(2)重铬酸钠具有强氧化性,硫酸铵具有还原性,生产过程
三种中间产物中,a物质的能量最低,则的稳定性最强,
中产生的气体对环境无害,故N元素转化为N2,二者发生
故a最稳定,B正确;根据图示可知该反应最大能垒为:}
氧化还原反应生成Cr2O3、N2、Na2SO4、H2O,根据氧化还
3.66eV-(-2.96eV)=6.62eV,C错误;结合图示中的
原反应得失电子守恒和原子守恒可知,该反应的化学方程
粒子间的结合方式可知在转化过程中甲醇、水、三氧化硫
式为Na,Cr,0,·H,0+(NH,),S0,△C,0,+Na,S0,
中的化学键均有断裂,故由d转化为「过程中,有硫氧键的
断裂和生成,D正确。
+5H2O+N2个a
2.D(CH)2NCHO(g)与H2(g)反应最终生成
答案(1)4CrO+3HCHO+4H2O—4Cr(OH)?¥+
N(CH)3(g)过程中N一C与H一H键一定会断裂,故有
20H+3CO
极性键和非极性键断裂,A正确;看历程最后一步中出现
了最大能垒-1.02-(-2.21)eV=1.19eV,B正确:铜催
(2Na,Cr,0,·H,0+(NH,,S0,△Cr,O,+Na,S0,+
化剂的作用之一是吸附反应物形成更稳定的反应中间体,
5H2O+N2个
图中可见反应中间体能量低,稳定,C正确:该反应的总反
4.解析(1)根据装置图可以发现亚硝酸甲酯合成釜中有
应由(CH3),NCHO(g)转化为N(CH3)(g),但1.02eV为
三种原料:浓硫酸、甲醇和亚硝酸钠,浓硫酸可以酸化亚硝
单个(CH3)2NCHO(g)反应时放出的热量,所以1mol
酸钠,并为酯化反应提供催化剂,得到甲醇的无机酸酯和水,
DMF完全转化为三甲胺,释放出的能量大于l.02eV,D
则反应的化学方程式为2CHOH十2NaNO2+HSO,(浓)
错误。
=2CH2ONO+Na,SO+2H,O.
3.B由图可知:生成产物的能量低于反应物,故水煤气变换!
(2)叠氨环合塔中加入了水合肼与烧碱,烧碱可以使第一
步得到的亚硝酸甲酯水解,产生甲醇和亚硝酸钠,同时亚
反应为放热反应,A正确;根据图示可知:物质在金催化剂
表面吸附过程中能量会发生改变,B错误:在任何化学反
硝酸钠和肼发生归中反应得到产物叠氨化钠,则反应的化
学方程式为N,H,十CH ONO+NaOH—NaN,+
应中,断裂化学键需吸收能量,因此在该历程中断开一个
CHOH+2H2O。
H一O键要吸收能量,C正确;过程①能垒(活化能)=
1.59eV-(-0.32eV)=1.91eV;过程②能垒(活化能)
答案(1)2CHOH+2NaNO2+H2SO(浓)
E=1.86eV-(-0.16eV)=2.02eV,则该历程中最大
2CH3 ONO+Na2 SO,+2H2O
(2)N2 H,CH2ONO NaOH -NaN CH,OH
能垒(活化能)E.=2.02eV,D正确。
+2H2O
4.C由图可知,HCOOH脱氢反应为放热反应,A错误:由
图可知,最大能垒(反应活化能)为80.3k·mol,B错
5.(1)10·OH+2OH+2CNN2个+6H2O+2CO片
误;由图可知,反应CO2十2H°CO2十H2,能量由一
(2)O,在阴极表面得电子被还原成·O02,·O2结合