第12期 必修2 基因突变及其他变异-【数理报】新高考2023高考生物一轮复习学案

2022-11-27
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C 高中·新高考(第一轮复习)第12期 千锤百炼 0教理据 专业辅导理科学习 数理 R 2年9月20日 高中 二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分.每小题给出的四个选项和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为A的个体,则最早在子 代 编委会主任:屈文川 中,有的只有一个选项正确,有的有多个迭项正确,全部选对的得3分,选对但不全的能观察到该显性突变的性状:最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状:最 编委会副主任:李君伟 12期 新高考 得1分,有选错的得0分) 早在子 代中能分离得到显性突变纯合体:最早在子 代中能分离得 任国英史强 星期二 第一轮复习 编辑部主任,李 16,下列有关基因突变的叙述,错误的马 到隐性突变纯合体 市场部主任:李红祥 总第100期」新教材地区适用C A,高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中 23.(10分)人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部 编委会主管:孙 B.基因突变必然引起个体表型发生改变 分快失生的,从人组织中提取DNA,经数切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再 编委会成员:苗利 冯艳林 山西师范大学主管 山西师大教育科技传媒丝闭 山西旧大资产经营有限公司丰办 《数理报》杜有跟公司缩组出册 杜长总轻.文川 国肉统-刊号:C4m生 C.坏境中的某些物理因素可引起基因突 根据条带判断个体的基因型.如果只呈现一条带,说明只含有基因A或:如果呈现 任小娟 D,根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的 张朝 两条带,说明同时含有基因A和a.对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测, 宋益 考点1基因突变 17.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射,微重力等,诱导由字宙飞船携带 :得到的条带图如下图所示: 尹娟 苗旭红 一、变异类型的概述 C烤点异堂 的种子发生变异,然后进行培有的一种有种方法.下列说法正确的是 布卫中 王晓萍 基因恋和钟色体恋异均屈干① 甘中在 A.太空育种产生的突变总是有益的 成武编号123456 崔明 周晓敏 学显微镜下可见的可遗传变异为② 分子 B.太空育种产生的性状是不定向的 基四A 赵文佳 平上发生的恋是为③ ,只在减数分 《基因突变及其他变异》 C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的 &马 裂过程中发生的变异为④ 真、原核生物和病 考点透视 D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的 任校对 毒共有的变异类型为⑤ 美木病辑 赵润诺 二基因突恋 18.下列关于抗维生素D狗偻病、短指、红绿色言、白化病这四种遗传病特征的叙 湖南 照排编辑: 何引需 朱 述,错误的是 回答下列问题: 1.概念:DNA分子中发生① 法律顾间: 彭建荣 3.类型 (4)观察比较:先低倍镜→再高倍镜 ,而引起的基因碱基序列的改变,叫做基因突变。 A.短指的发病率男性高于女性 (1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于 2.时间:主要发生在② (1)自由组合型:减数分裂1的后期,随若同源染色 3,实验现象:视野中既有④ 细胞,也有⑤ B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 (2)基因A,a位于 (填“常”或“X”或“Y”)染色体上,判断依据是 高考人教 体的分离,位于④ 随非同 的细胞, C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 原染色体的⑤ 而发生重组 3,透发基因空变的外来因 考点4人类选传病的类型、检测和预防 (3)成员8号的甚因型是 2022.7-2023.6 (2)互换型:减数分裂的⑥ 时期行 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 (1)3 :紫外线X射线及其他辐射: 一、人类遗传病 的非姐味染色单体之间互换导致染色单体 19,报道称,孕妇防铝射服不仅不能防铝,,反而会聚焦辐射.铝射对人体危宝很 (4)已知控制白化病和1病的基因分别位于两对同源染色体」 ,若7号是白化 编辑计划 2)④ :亚硝佰酸、碱基类以物: 1.概念:由于① 改变而引起的人类疾病 的共因重组 大,可能导致生物变异.下列相关叙述不正确的是 病基因携带者,与,个仅电白化病的男性结婚,他们生出·个同时患白化病和M病 (3) :某些病毒的遗传物 2,人类常见遗传病的类型、特点 A碱基的替换,增添或缺失都是由辐射引起的 孩子的概率是 2022年7-12月 二、基因重组的结果及意义 4.突变特点 (1)单基因遗传病:由② 对第竹基因控制 1.结果:产生新的基因型,导致重组性状出现: B.环境引起的变异可能为可遗传变异 24.(13分)分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,并回答相关问题 编辑计划 16 切华物都以发 遵循孟德尔遗传定律: (2)随机性:时间上 一可以发生在生物个体发育的 2.意义:生物变异的来源之 ,对生物的进化具有 (2)多基因遗传病:由③】 对等位基因控

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