第一章 有机化合物结构特点与研究方法（复习PPT）-2022-2023学年高二化学同步精品课堂（人教版2019选择性必修3）

走进奇妙的化学世界 2022-2023 选择性必修3 第一章· 有机化合物的结构特点 与研究方法 单元复习 学习 目标 PART 01 PART 02 认识一些重要的官能团，能辨别其名称和结构 PART 03 PART 02 通过有机物的结构特点，掌握同分异构现象的含义，初步学会同分异构体的书写 了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法 了解有机物分离和提纯的一般方法，并能运用所学知识，分离和提纯简单的有机混合物 1、根据碳骨架分类 有机化合物 CH3CH2CH2CH3 脂环化合物 芳香化合物 链状化合物 环状化合物 脂肪烃 脂肪烃衍生物 脂环烃 脂环烃衍生物 芳香烃 芳香烃衍生物 CH3CH2CH2CH2Br OH Br 一.有机化合物的分类方法 有机化合物的结构特点 4 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 CH2=CH2 CH≡CH C C C C 甲烷 CH4 碳碳双键 乙烯 碳碳三键 苯 乙炔 注意：烷烃基、苯环均不属于官能团。 有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 2、根据官能团分类 官能团： 有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 卤代烃 碳卤键 溴乙烷CH3CH2Br 醇 羟基－OH 乙醇 C2H5OH 酚 羟基－OH 苯酚 醚 醚键 CH3CH2OCH2CH3 烃的衍生物 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物 有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 醛 醛基 （－CHO） 乙醛 CH3CHO 酮 酮羰基 （－CO－） 丙酮 CH3COCH3 羧酸 羧基 （－COOH） 乙酸 CH3COOH 酯 酯基 （－COO－） 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 胺 氨基 －NH2 甲胺 CH3NH2 酰胺 酰胺基 （－CONH2） 乙酰胺 CH3CONH2 甲胺 乙酰胺 酰胺基 乙酰基 有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 二、有机化合物中共价键的形成、类型和空间结构 与碳原子相连的原子数 结构示意 碳原子的杂化方式 碳原子的成键方式 碳原子与相邻原子形成的结构单元的空间结构 4 sp3 σ键 四面体形 3 sp2 σ键、π键 平面三角形 2 sp σ键、π键 直线形 化学键：共价键的类型和极性对有机化合物的化学性质有很大影响，不同基团的相互作用也会影响共价键的极性。 σ键 形成： 氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的形式相互重叠。 2.特点： 通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 轴对称 1.共价键的类型 10 π键 形成： 在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C—H σ键与一个C—C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成了π键。 2.特点： π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。 通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 镜面对称 11 2.共价键的类型与有机反应类型的关系 ①甲烷分子中含有C—H σ键，能发生取代反应 ②乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，能发生加成反应 σ键，发生取代反应 含有π键，发生加成反应。 3.共价键的极性与有机反应 由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移 偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂 有机化合物的官能团及其邻位的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 12 三、同分异构体 书写规律：碳链异构 位置异构 官能团异构 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。 一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。 最短链碳数应不少于 (n+1)/2(n为奇数时) (n+2)/2 (n为偶数时） （n≥4