内容正文:
参考答案
(1)亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA,黄体雄果蝇
衰老时,酪氨酸酶活性降低导致的,B错误:红绿色盲基因
基因型为XY,二者杂交,子一代基因型和表现型为XAX
仅位于X染色体上,男性仅有一条X染色体,所以红绿色
(灰体雌果蝇)、XAY(灰体雄果蝇),想要获得黄体雌果蝇
盲在男性中的发病率较高,其发病率等于该病致病基因的
XX,则需要再让子一代与亲代中的黄体雄果蝇杂交,相
基因频率,C正确:白化病和红绿色盲都是单基因隐性遗
应遗传图解如下:
传病,因而都不可通过染色体检查,明确诊断携带者,D
XAKA
XY
错误。
灰体雌采蝇
黄休雄果岘
2.A减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此人类的
次级精母细胞中含有0条(含有Y染色体的次级精母细
胞)或1条(处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精
配子
X
Xa
母细胞)或2条(处于减数第二次分裂后期的次级精母细
胞)X染色体,A正确;人类基因组研究的是24条染色体
上DNA分子中的脱氧核苷酸序列,并不是基因的,B错
XAXu
XAY
误;只要位于性染色体上的基因,其遗传就与性别有关,所
灰休雌果奶
灰休雄果奶
以位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有
1
关,C错误:伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发
病率大于女性的特点,伴X染色体显性遗传病具有交叉遗
XAKB
XY
传、男性发病率小于女性的特点,D错误。
灰休雌果奶
黄休雄果绳
3.D不含性染色体的生物也可能会进行减数分裂,如豌豆
是雌雄同体生物,不含性染色体,但可以进行减数分裂,A
配子
错误;红绿色盲有交叉遗传的特点,男患者的致病基因来
自其外祖父或外祖母,B错误;性染色体上基因的遗传总
与性别相关联,但不都与性别决定有关,如人类的红绿色
盲基因位于X染色体上,但不决定性别,C错误;体细胞中
XAK
xaxn
XAY
xaY
含有两条异型染色体的二倍体生物,性别不一定是雄性,
灰体雌果帆
黄休雌果帆
灰休雄果蝇黄体雄果帆
如ZW型生物含有两条异型染色体时为雌性,D正确。
4.C结合图示分析可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病,
子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇,选择即可。
A错误:Ⅱ-5正常,且结合图2可知,其不携带致病基因,
(2)已知长翅对残翅是显性性状,基因位于常染色体上,若
基因型应为AA,B错误;I-1和I-2均为Aa,其酶切条
用黄体残翅雌果蝇(bbXX)与灰体长翅雄果蝇(BBX'Y)
带有332、228、126、104四条,而Ⅱ-5基因型为AA,条带
作为亲本杂交得到F,,F的基因型为BbX*X、BbXY,F
有332和126两条,其中332=228+104,说明致病基因新
相互交配得F,,分析每对基因的遗传,可知F,中长翅:残
增的酶切位,点位于332bp片段中,C正确;Ⅱ-2患病,基
翅=(1BB十2Bb):(1bb)=3:1,灰体:黄体=(1XAX+
1XY):(1XX+1XY)=1:1,故灰体长翅:灰体残翅:
因型为aa,据图2可知,Ⅱ-1基因型为Aa,两者婚配,生
黄体长翅:黄体残翅=(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2
育孩子患病a的概率=号,D错误。
×3/4):(1/2×1/4)=3:1:3:1,F2中灰体长翅雌蝇
5.B分析系谱图可知,Ⅱ和Ⅱ:正常,所生儿子Ⅲ,患病,推
(B_XX)出现的概率为1/4×3/4=3/16。
知先天性夜盲症是隐性遗传病,假设该遗传病为常染色体
答案(1)
隐性遗传病,则Ⅲ的基因型为Bb,有两条基因带谱,事实
P
XAXA
X-Y
上,Ⅲ只有一条基因带谱,说明先天性夜盲症只能为伴X
灰休雌果蛭
货体雄果蝇
染色体隐性遗传病,A错误;先天性夜盲症属于伴X染色
体隐性遗传病,因此,在人群中表现为患者男多女少,B正
配子
XA
确;男性中患该遗传病的概率等于b的基因频率,人群中
男女比例相当,故人群中男性患该遗传病的概率等于b的
基因率的),C错误:Ⅲ。的基因型为XX,与正常男子
Xixa
XAY
灰体雌果蝇
灰体雄果蝇
(XY)婚配,生下患病孩子的概率为4,D错误。
1
1
第7讲
xixa
XaY
易错辨析]1.②④⑤2.①⑥3.④⑤
灰体雌果蝇
货体雄果蝇
长句表达
1.提示:不一定。基因突变是发生在基因中碱基对的替换、
增添或缺失,若碱基对的替换、增添或缺失发生在没有遗
配子
X
传效应的DNA片段,则不属于基因突变
2.提示:基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本
来源。对于生物个体而言,发生基因突变的频率是很低
XaXa
X“Xa
XAY
XY
的。但是,就整个种群来看,在漫长的进化历程中产生的
灰体雌果蝇
黄体雌果蝇灰体雄果蝇黄体雄果蝇
基因突变还是很多的。当环境发生改变时,基因突变可使
1
生物更好地适应新环