内容正文:
速率大于生成速率,C正确;由图可知t3时刻反应①完专题九电解质溶液
成,X完全转化为Y,若无反应②发生,则c(Y)=c_0,由
于反应②Y→2Z的发生,t_3时刻Y浓度的变化量为考点一
c0-c(Y),变化量之比等于化学计量数之比,所以Z的[必备知识]
浓度的变化量为2[c_0-c(Y)],这种关系在t_3后仍成1.增大增大不变不变不变不变抑制不变
立,因此,D不正确。促进
[迁移应用]2.(1)大多(2)大。多(3)d>c>a=ba>b
1.BD升高温度有利于题干中第一个反应正向进行,有[素养提升]
利于提高CH_4的平衡转化率,但增大压强有利于题干1.C加水稀释促进盐类的水解,但OH-或H+浓度减
中第一个反应逆向进行,不利于提高CH_4的平衡转化小,根据图像,可以得出图中实线表示pH随加水量的
率,A错误;由题述反应及起始反应物的物质的量比可变化,虚线表示pH随温度的变化,A正确;氯化铵溶液
知,平衡时CO_2的转化率比CH_4的高,则曲线B表示
CH_A的平衡转化率随温度的变化,B正确;使用催化剂加水稀释至浓度为mol·L-1,即稀释了x倍,但
只能加快化学反应速率,对化学平衡无影响,即曲线A加水稀释促进盐类水解,溶液pH的变化值小于lgx,B
和曲线B不能相重叠,C错误;恒压、800K,n(CH_4):正确;温度升高,水的离子积增大,促进醋酸钠水解,溶
n(CO_2)=1∘1条件下,反应至CH_4转化率达到X点的液中的c(OH-)增大,C不正确;稀释相同的倍数,因为
值,通过增大n(CO_2)或减小压强继续反应,可以使CH_425℃时,CH_3COOH和NH_3·H_2O的电离常数相同,
的转化率从X点提高到Y点,D正确。
所以NH+-和CH_3COO-的水解程度相同,所以有
2.解析(1)CO_2催化加氢生成乙烯和水,该反应的化学c(Cl~)-c(NH+)=c(Na+)-c(CH_3COO-),D正确。
方程式可表示为2CO_2+6H_2CH_2―CH_2+cC)-c(NH_1)=c(Na+)-c(CH_3COO-),D正确。
4H_2O,因此,该反应中产物的物质的量之比n(C_2H_4):A由N点数据可知lgc(H+)=-4.5,则c(H+)=
n(H_2O)=1︰4。由于该反应是气体分子数减少的反0~4⑤mol·L-^1,则c(OH-)=10-9.%mol·L-1,
H_3·H_2D=4.8,则一一10-48,
应,当反应达到平衡状态时,若增大压强,则化学平衡向
正反应方向移动,n(C_2H_4)变大。(2)由题中信息可知,
H+)c(OH2=10-9.5×
则K_1(NH_3·H_2O)=cH_3·H_2
两反应物的初始投料之比等于化学计量数之比;由图中则K_b(NH_3·H_2O)=H_3H_2
曲线的起点坐标可知,c和a所表示的物质的物质的量
分数之比为1﹔3,d和b表示的物质的物质的量分数之104.8=10-4.7,A正确;溶液越稀,(NH_4)_2SO_4的水解
比为1∶4,则结合化学计量数之比可以判断,表示乙烯程度越大,溶液酸性越小,N点lgc(H+)=-4.5,则
变化的曲线是d,表示二氧化碳变化曲线的是c。由图c(H+)=10-4.∘mol·L-1,M点lgc(H+)=-6.0,则
中曲线的变化趋势可知,升高温度,乙烯的物质的量分c(H+)=10~6.∘mol·L-^1,因此N酸性强,溶液的浓
数减小,则化学平衡向逆反应方向移动,则该反应为放度大,即M、N两点对应的溶液稀释程度M≥N,B错
热反应,ΔH小于0。(3)原料初始组成n(CO_2):误;温度不变,K_b(NH_3·H_2O)不变,混合溶液中
―n(H_2)=1+3,在体系压强为0.1Mpa建立平衡。由AH)一与lgc(H+)的关系曲线不变,因此
点坐标可知,该温度下,氢气和水的物质的量分数均为
0.39,则乙烯的物质的量分数为水的四分之一,即向溶液中加入(NH_4)_2SO_4固体,不可使N点移动到Р
点,C错误;稀释溶液,促进铵根离子的水解,将溶液稀
二氧化碳的物质的量分数为氢气的三分之一,即9,释1000倍后,c(NH+)远小于2c(SO4-),D错误。
)。39-,3.D-未滴定时,溶液溶质为HCl和CH_3COOH,且浓度
0.39^4×4均为0.1mol·LHCl为强电解质,完全电离,
因此,该温度下反应的平衡常数K_p=-
0.39^6×(0.39)CH_3COOH为弱电解质,不完全电离,故c(Cl-)>
c(CH_3COO-),A正确;当滴入氨水10mL时,n(NH3
×。13(MPa)-3=4^×0.0393(MPa)-3。(4)工业上H_2O)=n(CH_3COOH),则在同一溶液中c(NH4+)+
通常通过选择合