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高考专题辅导与训练___
根据分析,Ⅱ区的K+只能向Ⅰ区移动,A错误;根据分内,Y的平均反应速率为。075mol·L二=0.0025
析,I区的SO_4-向Ⅱ区移动,B正确;MnO_2电极的电30min
极反应式为MnO_2+2e-+4H+=Mn^2++2H_2O.Cmol·L-一min-1,A不正确;由题中信息可知,反应①
正确;电池的总反应为Zn+4OH-+MnO_2+4H+━和反应②的速率之比为,Y和Z分别为反应①和反应
Zn(OH)^t-+Mn^2++2H_2O,D正确。②的产物,且两者与M的化学计量数相同(化学计量数
[迁移应用]均为1),因此反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比等
1.B a极区域CH_3COO-→CO_2,碳元素的化合价由0→
于斜,由于k_1,k2为速率常数,故该比值保持不变,B正
+4,故a极为原电池的负极,电极反应式为CH_3COO-
-8e-+2H_2O—2CO_2个+7H+,b极为正极,电极反确;结合A,B的分析可知反应开始后,在相同的时间内
应式为8H++8e-—4H_2个电池工作一段时间后,体系中Y和Z的浓度之比等于0.125mol×L=1_0.075mol×L-1
正,负极产生气体n(H_2)∶n(CO_2)=4∶2=2∶1,当线
路中转移8mol e-时,中间海水中Cl-穿过隔膜1进入。,因此,如果反应能进行到底,反应结束时有一的M
a极区域维持电中性,A正确,D正确;Na+穿过隔膜2化为Z,即62.5%的M转化为Z,C正确;由以上分析
进入b极区域维持电中性,从而达到海水淡化的目的。
可知,在相同的时间内生成Z较多,生成Y较少,因此,
因此隔膜1为阴离子交换膜,隔膜2为阳离子交换膜,B反应①的化学反应速率较小,在同一体系中,活化能较
错误;当线路中转移1mol e-时,模拟海水理论上除去
小的化学反应速率较快,故反应①的活化能比反应②的
1mol NaCl即58.5gNaCl,C正确。
2.C根据第三个极室(按从左往右数)中NaCl溶液的浓活化能大,D正确。
2.解析(1)由于该反应是放热反应,温度升高后α降低。
度变化可知,Na+从第四极室通过e膜进入第三极室,
Cl-从第二极室通过d膜进入第三极室,同时由题中信息可知,v=k(一1(1-nα′),升高温度,
(CH_3)_4N+通过c膜进入第一极室,故exe膜均为阳离k增大使v逐渐提高,但α降低使v逐渐下降。当t≤t_m,
子交换膜,d膜为阴离子交换膜,a极为阴极、b极为阳k增大对v的提高大于α引起的降低;当t>t_m,k增大
极,N极为电源正极,A正确、C错误;b极为阳极,发生对v的提高小于α引起的降低。
氧化反应,电极反应式为4OH-―4e-—O_2↑+(2)①根据r=k×ccH,若r_1=ke,甲烷转化率为α时,甲
2H_2O,B正确;a极H_2O电离出的H+放电,生成H_2,烷的浓度为c(1-α),则r_2=k(1-α),所以r_2=(1-a)r_1;
电极反应式为2H_2O+2e-——H_2↑+2OH-,假设电②增大反应物浓度反应速率增大,A正确;由速率方程
路中转移电子1mol,a,b两极产生气体的物质的量分别可知,初期阶段的反应速率与氢气浓度无关,B错误;反
为0.5mol和0.25mol,同温同压下体积比为2∶1,D应物甲烷的浓度逐渐减小,结合速率方程可知,乙烷的
正确。生成速率逐渐减小,C错误;化学反应速率与温度有关,
3.C M室中石墨电极为阳极,电解时阳极上水失电子生温度降低,反应速率常数减小,D正确。
成O_2和H+,电极反应式为2H_2O-4e-—O_2↑+答案(1)升高温度,k增大使v逐渐提高,但α降低使
4H+,M室pH减小;N室中石墨电极为阴极,电解时v逐渐下降。当t≤t_m,k增大对v的提高大于α引起的
阴极上水得电子生成H_2和OH-,电极反应式为2H_2O降低;当t>t_m从增大对v的提高小于a引起的降低
+2e-—H_2个+2OH-,N室pH增大,A项错误;原(2)①1-α②AD
料室中的[B(OH)_4]-通过b膜进入产品室,Na+通过c3.B由题图中曲线①②可知,其他条件相同时,催化剂浓
膜进入N室,M室中氢离子通入a膜进入产品室,所以度越大,反应所需要的时间越短,故反应速率越大,A正
产品室中发生的反应为[B(OH)_4]-+H+—H_3BO_3确;由题图中曲线①③可知,其他条件相同时,降冰片烯
+H_2O,则a膜、c膜为阳离子交换膜,b膜为阴离子交浓度①是③的两倍,所用时间①也是③的两倍,反应速
换膜,B项错误,C项正确;理论上每生成1molH_3BO_3,率相等,故说明反应速率与降冰片烯浓度无关,B错误;
M空生成1molH+,转移电子1mol,N室生成0.5由题图中数据可知