第1部分 专题7 考点2 原电池原理及应用-2023老教材老高考化学【导学教程】大二轮专题辅导与训练

2.D根据图中信息得到HCN能量比HNC能量低，再根ΔH_2=-283.0kJ/mol，根据盖斯定律①―②×2可 据能量越低越稳定，因此HCN比HNC稳定，A正确；得：C(石墨)＋CO_2(g)—2CO(g)ΔH=ΔH_1-2ΔH_2， 根据焓变等于生成物总能量减去反应物总能量，因此该C错误；根据盖斯定律可知，化学反应的焓变只与反应 异构化反应的ΔH=59.3kJ·mol-^1-0=+59.3kJ·体系的始态和终态有关，与反应途径无关，D正确。 mol-^1，B正确；根据图中信息得出该反应是吸热反应，7.解析根据表格燃烧热数据可知，存在反应①C(石墨，s) 因此正反应的活化能大于逆反应的活化能，C正确；使＋O_2(g)=—CO_2(g)ΔH_1=-393.5kJ·mol-1， 用催化剂，不能改变反应的反应热，只改变反应路径，反②H_2(g)+⊇^O_2(g)─H_2O(1)ΔH_2=-285.8kJ· 应热只与反应物和生成物的总能量有关，D错误。 3.D-根据题表所给热化学方程式得，2×436kJ·mol-^1mol-1，③C_6H_6(1+2^O2(g)━=6CO_2(g)+6H_2O(D ＋E(O=O)-2×2×463kJ·mol-1=-482kJ·mol-1， ΔH_3=-3267.5kJ·mol-1，根据盖斯定律，[①× 故E(O=O)=+498kJ·mol-^1，故ΔH=-498kJ· mol-^1，故选D。12+②×6]×÷―③得反应：6C(石墨，s)+3H_2(g) 4.B-碳酸氢根的电离属于吸热过程，则CO_3-Caq)+C_6H_6(l，ΔH=[(-393.5kJ·mol-^1)×12+ H+(aq)—HCO_3（aq)为放热反应，所以ΔH_1<0，-285.8kJ·mol-1)×6]×÷-(-3267.5kJ· CO_3-(aq)+H_2O(1)一HCO_3（aq)+OH-（aq)为碳 酸根的水解离子方程式，CO_3-的水解反应为吸热反mol~)=49.1kJ·mol-^1。 应，所以ΔH_2>0；OH-（aq)＋H+(aq)━H_2O(l)表答案6C(石墨，s)+3H2(g)━-C_6H_6(1)ΔH=49.1 示强酸和强碱的中和反应，为放热反应，所以ΔH_3≤0；kJ·mol-1 醋酸与强碱的中和反应为放热反应，所以ΔH_4≤0；但考点二 由于醋酸是弱酸，电离过程中会吸收部分热量，所以醋[必备知识] 酸与强碱反应过程放出的热量小于强酸和强碱反应放1.氧化还原2H++Zn—H_2+Zn^2+ 出的热量，则ΔH_4>ΔH_3；综上所述，只有ΔH_1<ΔH_2[素养提升] 正确。1.B-放电时负极上Na发生氧化反应失去电子生成 5.解析二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为：CO_2Na+，A错误；放电时正极为CO_2得到电子生成C，B正 （g)+3H_2(g)=━—CH_3OH(g)+H_20(g)，该反应一般确；放电时阳离子移向还原电极，即阳离子由负极移向 认为通过如下步骤来实现：①CO_2(g)＋H_2(g)——CO正极，C错误；放电时装置为原电池，能量转化关系为化 (g)+H_2O(g)ΔH_1=+41kJ·mol-^1，②CO(g)+⋮学能转化为电能，D错误。 2H_2(g)━CH_3OH(g)ΔH_2=-90kJ·mol-^1，根Na_2S_4中有类似Na_2O_2中O原子间形成的非极性 据盖斯定律可知，①＋②可得二氧化碳加氢制甲醇的总，A正确；由电池的总反应方程式可知，x个S原子得 反应为：CO_2(g)+3H_2(g)≡=CH_3OH(g)+H_20(g)到2个电子，故放电时正极反应为xS＋2Na+＋2e =Na_2S_x(因Na_2S_x难溶于熔融硫，故不拆)，B正确； ΔH=(＋41kJ·mol-^1)+(-90kJ·mol-^1)=-49由电池的总反应方程式可知，放电时，钠失去电子是负 kJ·mol-^1；该反应总反应为放热反应，因此生成物总 极反应物，硫得到电子是正极反应物，故Na和S分别 能量低于反应物总能量，反应①为慢反应，因此反应①作电池的负极和正极，C错误；由题图可知Na-β- 的活化能高于反应②，同时反应①的反应物总能量低于 Al_2O_3是隔膜，且电池可以充电，属于二次电池，D 生成物总能量，反应②的反应物总能量高于生成物总能正确。 量，因此示意图中能体现反应能量变化的是A项；ΔH_1 3.C、充电时光照光催化电极产生电子和空穴，驱动阴极 为正值，ΔH_2和ΔH为负值，反应①的活化能大于反应反应(Li++e-—Li+)和阳极反应(Li_2O_2＋2h+ ②的。 答案_-49AΔH_1为正值，ΔH_2和ΔH为负值，反2i++O_2)，则充电时总反应为Li_2O_2—2Li+O_