内容正文:
1.在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示:
(3)a、b、c三点对应的溶液中CH3COOH电离程度最大的是______。
(4)若使b点对应的溶液中c(CH3COO-)增大,c(H+)减小,可采用的方法是______(填序号)
① 加入H2O ②加入NaOH固体
③加入浓硫酸 ④ 加入Na2CO3固体
b>a>c
(1)“O”点不能导电的理由________________。
(2)a、b、c三点溶液c(H+)由大到小的顺序为______。
没有自由移动的离子
C
②④
书本P62
第1节 电离平衡
第2课时:电离平衡常数
第三章
人教版 高二 选择性必修一
电离平衡常数
01
强酸(碱)与弱酸(碱)的比较
02
CONTENTS
目录
电离平衡常数
PART 01
电离平衡常数
在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积,与溶液中未电离分子的浓度之比是一个常数。
1、电离平衡常数 K
一元弱酸电离常数 Ka
CH3COOH CH3COO- + H+
NH3·H2O NH4++ OH-
一元弱碱电离常数 Kb
表达式中各物质的浓度均为达到电离平衡后溶液中的浓度值。
浓度为平衡浓度,k值越大,说明电离程度越大,酸性就越强
电离平衡常数
多元弱酸:分步电离分步写
1)多元弱酸的电离是分步进行的,每一步各有电离常数。
不能合并一起写,通常用Ka1 、Ka2 、Ka3等来分别表示
H2CO3 H+ +
H+ + CO32-
H2CO3
Ka1=
Ka2=
4.3×10-7
5.6×10-11
注意事项:
由于多元弱酸中Ka1≫Ka2 时,因此多元弱酸酸性由第一步决定。
思考:为什么Ka1≫Ka2?
01
多元弱酸分步电离,每一步都有平衡常数,通过k值发现每步的电离程度不一样,,为什么ka1》ka2?
ka1》ka2》ka3,因此多元弱酸的酸性由第一步决定。
多元弱酸的电离平衡常数不能合并一起写
【思考】对比如下数据,电离平衡常数受哪些因素的影响?
表1:25℃ 几种弱酸的 Ka
表2:不同温度下CH3COOH的 Ka
温度 Ka
0℃ 1.66×10-5
10℃ 1.73×10-5
25℃ 1.75×10-5
弱电解质 Ka
HF 6.3×10-4
CH3COOH 1.75×10-5
HCN 6.2×10-10
相同温度下,Ka 越大,弱酸越易电离,电离程度越大,酸性越强。
(2)外因:温度;升高温度,电离常数 K 增大。
(1)内因:弱酸的自身性质决定。
2、影响电离平衡常数的因素
(1)改变条件,电离平衡正向移动,电离平衡常数一定增大( )
(2)改变条件,电离平衡常数增大,电离平衡一定正向移动( )
(3)相同条件下,可根据电离平衡常数的大小,比较弱电解质的相对强弱
( )
(4)同一弱电解质,浓度大的电离平衡常数大( )
×
√
√
正误判断
×
×
课堂练习
D
课堂练习
(1)K值的求算
【例题】在某温度时,溶质的物质的量浓度为 0.2 mol·L−1的氨水中,达到电离平衡时,已电离的NH3·H2O为1.7×10−3 mol·L−1,试计算该温度下NH3·H2O的电离常数Kb。
起始浓度/(mol·L−1)
变化浓度/(mol·L−1)
平衡浓度/(mol·L−1)
0.2
0
0
1.7×10−3
0.2−1.7×10−3
1.7×10−3
1.7×10−3
1.7×10−3
1.7×10−3
NH3·H2O NH4+ + OH−
c(NH3·H2O)
Kb=
c(NH4+ )· c(OH−)
=
(1.7×10−3)·(1.7×10−3)
(0.2−1.7×10−3)
0.2
≈
(1.7×10−3)·(1.7×10−3)
≈1.4×10−5
3、电离平衡常数的计算
基本步骤:
(1)列出“三段式”计算
(2)由于弱电解质的电离程度比较小,平衡时弱电解质的浓度(a-x) mol·L-1,一般近似为a mol·L-1。(即忽略弱电解质电离的部分)
CH3COOH ⇌ CH3COO-+H+
起始浓度/(mol·L-1) a 0 0
变化浓度/(mol·L-1) x x x
平衡浓度/(mol·L-1) a-x