2023届高考一轮复习课后加强练：人类遗传病

2023届高考一轮复习课后加强练 人类遗传病 1、如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段） 遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是 A．甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病 B．人群中女性患甲病的人数高于女性患乙病的人数 C．对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩 D．丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子 2、下图为某遗传病系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白化（a）为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中患病概率为（ ） A. 2/3 B. 2/9 C. 1/2 D. 1/3 3、 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（　　） A. 若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3 B. 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 C. 两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D. 甲病不可能是白化病 4、甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。右图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为 C．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为和 D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为 5、随科技发展，人类遗传病受到更多的关注，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．细胞中遗传物质改变引起的疾病称为遗传病 B．遗传病是由 1 个或多个基因异常导致的 C．血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，女性患者更多 D．多基因遗传病病因和遗传方式复杂，不易与后天获得性疾病相区分 6、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（ ） A．白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B．色盲在男性中的发病等于人群中该致病基因的因频率 C．抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 7、如图为某家系关于甲、乙两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色症，且Ⅱ4只携带一种致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症 B．I1和I2的基因型可以确定 C．Ⅱ1和Ⅱ2生一个患两病孩子的概率为1/16 D．Ⅱ3和Ⅱ4生一个患病男孩的概率为1/4 8、已知珠蛋白是血红蛋白的重要组分之一，由其α肽链合成障碍所引起的疾病称为人类α型地中海贫血（简称α地贫），α肽链的合成由第16号染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制（如图），α珠蛋白基因的数量与表现型及寿命如下表。下列有关叙述正确的是（ ） α珠蛋白基因数量/个 4 3 2 1 0 表现型 正常 轻型α地贫 中型α地贫 重型α地贫 胎儿期流产 寿命 正常 正常 比正常人短 无法活到成年 - A．两条染色体同一位置上的2个α珠蛋白基因互为等位基因 B．4个α珠蛋白基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C．一对轻型α地贫的夫妇，所生子女寿命正常的概率是3/4 D．该种疾病可以在孕期通过对胎儿的B超检查来进行筛查 9、研究表明，遗传引起近视的因素占40%，不良用眼习惯因素占60%。遗传性高度近视受染色体上一对基因（A、a）控制，如果父母亲都是遗传性高度近视，子代100%高度近视；如果父母视力正常但都携带高度近视的基因，子代患高度近视的概率约为1/4，且男女患病几率相同。下列分析不合理的是（ ） A．遗传性高度近视的两人的基因型不一定相同 B．遗传性高度近视受常染色体上隐性基因控制 C．高度近视的表现是基因和环境共同作用的结果 D．高度近视基因控制近视是通过控制蛋白质合成实现的 10、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A．可在人群中随机抽样调查某种遗传病的发病率 B．禁止近亲婚配可减少隐性遗传病的发病风险 C．环境因素对多基因遗传病的发生没有影响 D．遗传咨询和产前诊断能有效预防遗传病的产生和发展 11、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A．常染色体隐性遗传病患者的致病基因来自父母双方 B．伴X染色体显性遗传病女性发病率高于男性 C．多基因遗传病在群体中的发病率较高 D．染色体异常遗传病患者不能产生配子 12、人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，相