内容正文:
BaCO3沉淀,促使BaSO的溶解平衡正向移动,溶液中!
可采用重结晶的方法提纯,B正确;甲烷与氯气光照反应生
c(SO)增大,c(Ba)减小,则MP为c(SO)的变化曲
成的液态有机物有CHCl2、CHCL、CCl,等,为互溶的沸,点
线,MN为c(Ba+)的变化曲线。反应BaSO,(s)十CO
不同的混合物,可用蒸馏的方法分离,C正确;乙醇、乙醛是
(aq)一BaC0,(s)+S0(aq)的平衡常数K=c(S0)
互溶的液体,无法使用分液漏斗分离,D不正确。
!4.选A该有机物的系统名称是2-甲基-4-乙基-3-异丙基废
c(CO)
烷,因此其取代基还有异丙基,故A错误、D正确;其结构中
Kp(BaS01)_1.0X10-o
K,(BaC0)2.5X10=0.04。(4)当溶液中c(C0)
含有一CH3、一CH2一、一CH一,故B正确;从其系统命名
=1×103mol·L1时,K=(S0)
可知,该有机物主链为7个碳原子,故C正确。
=0.04,则有
c(CO)
c(S02-)=0.04×1×10-3mol·L1=4×10-5mol·L1,
,5.选B羟基的电子式是·O:H,故A错误;最长碳链有4
故溶解BaSO.的物质的量为4×105mol·I.×1I=4×
个碳原子,从右端给主链碳编号,名称为2,2,3-三甲基丁烷,
105mol。
故B正确;丙烯分子中含有碳碳双键,球棍模型是
答案:(1)1.0×1010(2)2.5×1042.5×109
(3)MN0.04(4)4×10-
●
15.解析:(1)①Cu2S具有还原性,再逐渐加入MnO2(MnO2在
Q°,故C错误:邻二氯苯只有1种钻构,故D错误。
酸性条件下被还原为Mn+),Cu2S溶解的离子方程式:
Cu,S+5MnO,12Ht -5Mn2 2Cu SO+
6.选D乙烯属于具有不饱和结构的烯烃,而聚乙烯结构中只
6H2O:②当0.8g<m(MnO2)<1.2g时,Se元素浸出率继1
有C-C键及C一H键,A错误;给出的物质名称为乙酸乙
续增加。浸出渣率不减反增的原因是单位时间内,浸出的
酯,故该物质属于酯类物质,B错误;因为前者羟基与苯环直
含硒物质的质量小于未参与反应的MnO,的质量。
接相连,后者羟基与链烃基直接相连,故前者属于酚,后者属
于醇,C错误:绝大多数有机物含有官能团,但烷烃没有官能
(2)①AgC1+2SO=Ag(S,O)+C1K=6.66×
团,D正确。
103,②Ag+2SO—Ag(S03)2
K=3.7×1013,由!7.选C分子式为CHO。,含3种H,且氢原子个数之比为
①-②得AgC1一C+AgK=6.66X10
3.7X10F=1.8X
1:2:3,则其结构简式可能为CH,CH,COOH,故A正确:
由图可知,分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1:
1010,K=c(Ag)·c(C1)=1.8X100,当c(Ag)<
2:3,故B正确;无法确定该有机物中H原子个数,故C错
105mo·L1,代入上式得c(C)>1.8×105
误;丙烯的结构简式为CHCH一CH2,含3种H,且氢原子
答案:(1)①Cu2S+5MnO2+12H+5Mn2++2Cu2++
个数之比为1:2:3,故D正确。
SO十6H,0②单位时间内,浸出的含硒物质的质量小:8.选B。已烷共5种同分异构体,A项正确;2甲基丙烷分子
于未参与反应的MnO2的质量
中有2种氢原子,一氯代物有2种,B项错误;它们与H2完
(2)1.8×10-
全加成后的产物分别是乙烷和丁烷,这两者互为同系物,C
16.解析:(1)铝铵矾在水中的溶解度随温度升高而增大,流程
项正确:广一一《为单烯烃,主链上有5个碳原子,化学名称
中“系列操作”为铝铵矾的结晶操作,步骤是蒸发浓缩、降温
为3,4二甲基-1-戊烯,D项正确。
液”沉淀时,调节溶液的pH过大,Be(OH,会溶解,发生反9.造D由流程可知步聚①④分别是过滤、蒸馏,故A错误:步
结晶、过滤。(2)B(OH)2与Al(OH)3性质相似,将“中和
骤②为分液,振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上,故B错误;步
应的离子方程式为Be(OH),十2OH[Be(OH),]
骤③为蒸发结晶,要用蒸发皿而不是坩埚,故C错误;步骤④
(3)Be浓度为0.40mol·L1的中和液开始沉淀时,溶液}
为蒸馏,可以用直形冷凝管增强冷凝效果,故D正确。
中c(OH)
/K.p[Be(OH)2]
:10.选B根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连,
c(Be2+)
=1.0×10-10mol·L-1,此
以氨原子为中心,氨原子连两个甲基和一个乙基,有一种结
时c(AI8+)=
Kp[AI(0H)]=4.0×103molL1.
构;氮原子连接一个氢原子、两个乙基,