内容正文:
练
高 中 生 物 必 修 2 (人教版)
知识点一
人类常见遗传病的类型
1.
下列关于人类遗传病的叙述, 不正确的是
( )
A.
人类遗传病是指由于遗传物质改变而
引起的疾病
B.
人类遗传病包括单基因遗传病、 多基
因遗传病和染色体遗传病
C. 21
三体综合征患者体细胞中染色体数
目为
47
条
D.
单基因遗传病是指受一个基因控制的
疾病
2.
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、 单
基因隐性遗传病、 多基因遗传病和染色体
异常遗传病的依次是 ( )
①21
三体综合征
②
原发性高血压
③
青少年型糖尿病
④
苯丙酮尿症
⑤
软
骨发育不全
⑥
并指
⑦
抗维生素
D
佝
偻病
⑧
性腺发育不良
⑨
先天聋哑
A. ⑧⑨
、
③
、
②④⑦
、
①⑤⑧
B. ③⑤⑨
、
④⑥⑦
、
②
、
①⑧
C. ⑤⑥⑦
、
④⑨
、
②③
、
①⑧
D. ③④⑥
、
⑤⑦⑨
、
②
、
①⑧
3.
抗维生素
D
佝偻病为
X
染色体显性遗传
病, 短指为常染色体显性遗传病, 红绿色
盲为
X
染色体隐性遗传病, 白化病为常
染色体隐性遗传病。 下列关于这四种遗传
病特征的叙述, 正确的是 ( )
A.
短指的发病率男性高于女性
B.
红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.
抗维生素
D
佝偻病的发病率男性高于
女性
D.
白化病通常会在一个家系的几代人中
连续出现
4.
如图为人类某种遗传病的系谱图。 下列相
关叙述正确的是 ( )
A.
该病属于隐性遗传病, 且致病基因一
定在常染色体上
B.
若
Ⅱ-7
不携带致病基因, 则
Ⅲ-11
的
致病基因可能来自
Ⅰ-2
C.
若
Ⅱ-7
携带致病基因, 则
Ⅲ-10
产生
的配子带致病基因的概率是
2/3
D.
若
Ⅱ-3
不携带致病基因,
Ⅱ-7
携带致
病基因, 则
Ⅲ-9
和
Ⅲ-10
婚配时, 后
代男性患病的概率是
1/18
5.
如图为人类某种遗传病的系谱图,
5
号和
11
号个体为男性患者。 下列有关判断正
确的是 ( )
第 3 节 人类遗传病
基 础 练 习
正常男女
患病男女
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
1 2
3
4
5
6
7
8
10 119
第
4
题图
96
练
第 5章 基因突变及其他变异
A.
因为只有男性患者, 该病为
Y
染色体
遗传病
B.
该病为
X
隐性遗传病且
9
号不可能携
带致病基因
C.
若
7
号带有致病基因, 则
10
号为纯合
子的概率为
2/3
D.
若
7
号不带致病基因, 则
11
号的致病
基因一定来自
1
号
知识点二
调查人群中的遗传病
6.
调查人群中常见的遗传病时, 要求计算某
种遗传病的发病率 (
n
)。 若以公式
n=a/b×
100%
进行计算, 则公式中
a
和
b
依次表
示 ( )
A.
某种单基因遗传病的患病人数, 各类
单基因遗传病的被调查人数
B.
有某种遗传病病人的家庭数, 各类单
基因遗传病的被调查家庭数
C.
某种遗传病的患病人数, 该种遗传病
的被调查人数
D.
有某种遗传病病人的家庭数, 该种遗
传病的被调查家庭数
7.
某学习小组以 “伴性遗传的特点” 为课题
进行调查研究, 选择调查的遗传病以及采
用的方法正确的是 ( )
A.
白化病, 在熟悉的
4~10
个家庭中调查
B.
抗维生素
D
佝偻病 , 在患者家系中
调查
C.
血友病, 在学校内随机抽样调查
D.
青少年型糖尿病, 在人群中随机抽样
调查
8.
对于人类的某种遗传病, 在被调查的若干
家庭中发病情况如下表。 据此所作推断,
最符合遗传基本规律的一项是 ( )
注: 每类家庭人数为
150~200
人, 表中 “
+
” 为
患病表现者, “
-
” 为正常表现者。
A.
第
Ⅰ
类调查结果说明, 此病一定属于
X
染色体上的显性遗传病
B.
第
Ⅱ
类调查结果说明, 此病一定属于
常染色体上的隐性遗传病
C.
第
Ⅲ
类调查结果说明, 此病一定属于
隐性遗传病
D.
第
Ⅳ
类调查结果说明, 此病一定属于
隐性遗传病
9.
某女患有某种单基因遗传病 (由一对等位
基因控制的遗传病), 下表是与该女有关
的部分亲属患病情况的调查结果。 相关分
析错误的是 ( )
1 2
3
4
5
6
7
8
10 119
第
5
题图
类别
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
父亲
+ - + -
母亲
- + + -
儿子
+ + + +
女儿
+ - + -
家
系
成
员
父
亲
母
亲
妹
妹
外
祖
父
外
祖
母
舅
舅
舅
母
舅
舅
家
表
弟
患
病
√ √ √
正
常
√ √ √ √ √
97
练
高 中 生 物 必 修 2 (人教版)
A.
该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.
该女的母亲是杂合子的概率为
1
C.
该女