第三章 第五节 有机合成+实验活动-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【新课程同步训练】练习手册（人教版）

第三章 烃的衍生物 练 第五节 有 机 合 成 第 1课时 有机合成的主要任务 基 础 练 习 知识点 1 有机官能团的引入： 消除和 保护 1. 有机化合物分子中能引进卤素原子的反应 是 （ ） A. 消去反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 取代反应 2. 下列制备设计错误的是 （ ） A． 以苯为原料制水杨酸 （邻羟基苯甲酸）， 应向苯环上先引入酚羟基 B． 制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠， 可向苯环上先引入磺酸基 （— SO 3 H ） C． 制备十二烷基苯可以采用 1- 十二烯在 一定条件下与苯加成 D． 采用对 MgCl 2 · 6H 2 O 在氯化氢气流中加 热脱水制无水 MgCl 2 3. 在有机合成中， 常会将官能团消除或增 加， 下列相关过程中反应类型及相关产物 不合理的是 （ ） A. 乙烯 → 乙二醇： CH 2 CH 2 加成 CH 2 — CH 2 Br — Br — 取代 CH 2 — CH 2 OH — OH — B. 溴乙烷 → 乙醇： CH 3 CH 2 Br 水解 CH 2 CH 2 加成 CH 3 CH 2 OH C. 1鄄 溴丁烷 →1鄄 丁炔： CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Br 消去 CH 3 CH 2 CH CH 2 加成 CH 3 CH 2 CH — CH 2 Br — Br — 消去 CH 3 CH 2 C CH D. 乙烯 → 乙炔： CH 2 CH 2 加成 CH 2 — CH 2 Br — Br — 消去 CH CH 知识点 2 有机合成中的反应类型的判断 4. 有机物 CH 2 — CH — CHO OH — CH 3 — 可经过多步反应 转变为CH 3 — C CH 2 CH 3 — ， 其各步反应的类型 是 （ ） A. 加成 → 消去 → 脱水 B. 消去 → 加成 → 消去 C. 加成 → 消去 → 加成 D. 取代 → 消去 → 加成 知识点 3 有机物碳链的改变 5. 工业生产中有实用价值的反应往往产物较 纯净且容易分离， 据此判断下列有机反应 在工业上没有实用价值的是 （ ） A. — CH 3 ＋3H 2 催化剂 △ — CH 3 B. nCH 2 CH 2 催化剂 △ 葆CH 2 — CH 2 蒎 C. CH 3 CH 2 CH 3 ＋Cl 2 光照 CH 3 CH 2 CH 2 Cl＋HCl 63 练 高中化学选择性必修 3 （人教版） 提 升 练 习 1． 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示 意图如下： 下列说法正确的是 （ ） A． 过程 ① 发生了取代反应 B． 中间产物 M 的结构简式为 CH 3 — — CHO C． 利用相同原料、 相同原理也能合成邻 二甲苯 D． 该合成路线理论上碳原子的利用率为 100% 2. 用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂， 其 生产过程如图 （反应条件没有全部注明）。 （ H 2 C C — CH — CH 2 ） CH 3 异戊 二烯 丙烯醛 （ H 2 C CH — C — H ） O 过程 ① 过程 ② 催化剂 对二甲苯 M + D. — ONa + — Br Cu 210 ℃ — O — +NaBr 6. 烯烃在一定条件下发生氧化反应时 C C 键发生断裂 ， RCH CHR′ 可以氧化成 RCHO 和 R′CHO ， 在该条件下烯烃分别 被氧化后产物可能有 CH 3 CHO 的是 （ ） A. （ CH 3 ） 2 C CH （ CH 2 ） 2 CH 3 B. CH 2 CH （ CH 2 ） 2 CH 3 C. CH 3 CH CH — CH CH 2 D. CH 3 CH 2 CH CHCH 2 CH 3 知识点 4 简单合成路线的设计与选择 7. 有机化学反应因反应条件不同， 可生成不 同的有机产品， 例如： Ⅱ. 苯的同系物与卤素单质混合， 若在光 照条件下， 侧链上的氢原子被卤素原子 取代； 若在催化剂作用下， 苯环上的氢 原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息， 按下列路线合成 结构简式为 — CH — CHO — CH 3 的物质， 该 物质是一种香料。 请根据上述路线回答下列问题： （ 1 ） A 的结构简式可能为 。 （ 2 ） 工业生产中， 中间产物 A 需经反应 ③④⑤ 得 D ， 而不采取直接转化为 D 的方法， 其原因是 。 Ⅰ. HX+CH 3 — CH CH 2 — CH 3 — CH — CH 3 CH 3 — CH 2 — CH 2 X — X 加热 H 2 O 2 — CH — CH 3 — CH 3 ①CH 3 — CH CH 2 催化剂 ② 光照 Cl 2 A （一氯代物） ③ B ④ 加成反应 HCl C ⑤ D ⑥ 氧化反应 — C