2023届高三一轮复习生物：遗传病类型的判断课件

2-3遗传病类型的判断 知识1:生物的遗传型 1、常染色体隐性遗传（常隐） 2、常染色体显性遗传（常显） 3、伴X染色体隐性遗传（伴X隐） 4、伴X染色体显性遗传（伴X显） 5、伴Y染色体遗传（伴Y） 6、细胞质遗传 知识2：各种遗传类型的主要特征 1、隐性遗传 隔代相传为隐性 显性遗传 代代相传一般为显性 2、常染色体遗传 在群体中男女患病机会均等 伴性遗传 与性别有关 (1)伴X隐 群体中患者男多女少 女性患者的父亲和儿子均为患者 交叉遗传 (2)伴X显 群体中患者女多男少 男性患者的母亲和女儿均为患者 连续遗传 (3)伴Y 只限于男性患者 父→子→孙 3、细胞质遗传 母系遗传 母亲患病所有孩子都患病 知识3：各种遗传类型的基本规律 规律一: “无中生有” （患者的双亲均正常）为隐性 规律二: “有中生无” （患病的双亲 生出正常的孩子）为显性 规律三: 伴X隐性遗传病的女性患者 的父亲和儿子必然也是患者 （或女病父必病，母病子必病） 规律四: 伴X显性遗传病的男性患者 的母亲和女儿必然也是患者 （或儿病母必病，父病女必病） 知识3：各种遗传类型的基本规律 XaXa XaY XaY XAY XAX_ XAX_ 一、遗传病类型的判定方法： 1、伴Y遗传：只有男性患者，父→子→孙 2、细胞质遗传：母亲患病，子女全患病 3、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子全病为伴性 　 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女全病为伴性 4、代入法 例题1： 第一步：显隐性判断。 （患者的双亲均正常， 可判断是隐性。） 第二步：能否排除X隐。 （女性患者IV13的父亲 不患病,可以排除X隐） 常染色体隐性遗传 例题2 ： 常染色体显性遗传 第一步：显隐性判断。 第二步：能否排除 伴性遗传。 题例3 ： 第一步：显隐性判断。 第二步：能否排除 伴性遗传。 最可能是伴X 隐性遗传 例题4 ： 第一步：显隐性判断。 第二步：能否排除 伴性遗传。 最可能是伴X 显性遗传 例题5： 主要特征：女性患病，其子女均是患者；男性患病， 其子女均正常。 最可能是细胞质遗传 例题6： 主要特征： 患者全部 限于男性。 最可能为伴Y遗传 例题7：下图是某种遗传病的谱系请分析回答 （1）若Ⅱ7不携带该病的 基因，则该遗传病的遗传 方式为 。 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 基因突变 （3）若II5正常，则该病的遗传方式为 。 （2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 （4）若该病为显性遗传，则Ⅲ9的来源可能为 。 二、遗传类型判断的基本步骤 1、排除特殊遗传（细胞质遗传和伴Y遗传） 2、显隐性判断 3、排除伴X隐或伴X显 4、做出肯定性或可能性判断 判断遗传方式 确定基因型 计算相关概率 根据个体的表现型及亲子代关系推断 分别考虑每一种病后代患病概率和正常的概率，最后进行组合 确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 确定伴X染色体遗传或常染色体遗传 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 三、遗传系谱题的解题思路及计算 课堂总结： 1、明确各种遗传类型的基本特征。 2、遗传类型判断的基本步骤： 显隐性判断——染色体位置判断—得出结论 3、注意题设的各种特殊条件。 4、遗传计算 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P：aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常 3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友病 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 有一对夫妇，妻子患白化病，她的父亲是血友病患者；丈夫正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是多少？ $