易错点16 伴性遗传及人类遗传病-备战2023年高考生物考试易错题（新教材新高考）

易错点16 伴性遗传及人类遗传病 1.有关“伴性遗传的发现及遗传特点” (1)萨顿假说运用了类比推理法;摩尔根的科学发现运用了假说—演绎法;摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。 (2)伴性遗传有其特殊性 ①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。 ②有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而像XbY或ZbW的单个隐性基因控制的性状也能表现。 ③Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。 ④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。 (3)X、Y染色体的来源及传递规律 ①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子; ②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子; ③一对夫妇(X1Y×X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。 鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。 2.有关“人类遗传病、家族病、先天性疾病” (1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。 (2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。 (3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。 1．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（       ） A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的母亲和女儿都可能患病 B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常 C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都不是患者 D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和儿子可以都正常 2．下列说法错误的是（　　） A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 B．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因 D．一个男子把X染色体上的某一致病基因传给他外孙女的概率为0 3．一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是 A．与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常 B．与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常 C．与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常 D．与母亲有关，减数第二次分裂异常 4．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A．调查遗传病最好选择调查群体中发病率较高的单基因遗传病 B．一个家系中每代都有患者的疾病，一定是遗传病 C．得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询，以防生出遗传病的孩子 D．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 1．X、Y染色体上基因的遗传 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图： (2)XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种：XBXB、XBXb、XbXb 雄性基因型 4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 遗传特点 遗传与性别有关，如以下两例： ♀XbXb×XbYB♂　♀XbXb×XBYb♂ ↓ ↓ ♀XbXb　XbYB♂　♀XBXb　XbYb♂ 2.遗传系谱图分析 (1)“程序法”分析遗传系谱图 (2)遗传方式判断的两个技巧 ①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。 ②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。 1．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列叙述正确的是() A．借助B超检查技术，可以监测和预防所有先天性人类遗传病 B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天愚型病 C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病 D．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可判断胎儿是否患猫叫综合征 2．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有3种基