内容正文:
过程,第一次筛选杂交瘤细胞,第二次筛选能产生特异胞,将目的基因(GFP基因)注入动物细胞的方法是显微 性抗体的杂交瘤细胞,B正确;生物导弹综合利用了单注射技术,C正确;牛羊的早期胚胎必须培养到桑葚胚或 克隆抗体的定向制导作用和碱性磷酸酶的特异性杀伤囊胚再移植,小鼠等实验动物可在更早的时期移植,D 能力,C错误;根据题干信息“通过活化多柔比星使其对错误。 DNA造成损伤,进而抑制以DNA为模板进行的生理7.D解析:iPS细胞属于体细胞,增殖方式为有丝分裂,A 活动”,说明多柔比星还可以抑制细胞的转录过程,而错误;皮肤细胞等体细胞经诱导转化为iPS细胞的过程 不增殖的细胞也具有转录过程,D错误。中,导入了与胚胎发育相关的特异性基因,遗传信息发 考点78胚胎工程 生了改变,B错误;皮肤细胞经诱导因子处理后形成iPS 细胞的过程,没有体现动物细胞的全能性,C错误;由于 1.Bⅳ解析:单克隆抗体制备过程中,第一次筛选出杂交瘤iPS细胞可由病人体细胞诱导转化而来,细胞表面抗原 细胞,第二次筛选出既能无限增殖又能产生特定抗体的相同,因此该方法可以避免免疫排斥反应,D正确。 杂交瘤细胞,A正确;在动物细胞培养过程中需要定期考点79基因工程的基本工具与操作程序 更换培养液,目的是清除代谢废物,防止细胞代谢产物 积累对细胞自身造成危害。B错误;将收集到的精子放在1.D解析:脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,UvrC 培养液中培养是为了诱导精子获能,精子获能后才能进酶和UvrB酶作用的过程是将DNA片段切除,有磷酸二 行受精作用,C正确;胚胎移植时对供体母牛和受体母牛酯键的断裂,故UvrC酶和UvrB酶切开的是磷酸二酯 需要进行同期发情处理,为胚胎发育提供适宜的条件,D键,A正确;DNA分子的双链之间碱基对通过形成氢键 正确。连接,碱基之间是互补配对的,所以修复性合成过程遵 2.C-解析:精子入卵后被激活的卵子完成减数分裂Ⅱ并循碱基互补配对原则,B正确;酶①为DNA聚合酶,子 排出极体后形成雌原核,A错误;囊胚扩大后透明带破链DNA的合成方向是由5'→3'方向延伸,C正确;酶② 裂,胚胎从其中伸展出来的过程叫作孵化,B错误;可选为DNA连接酶,其催化形成的是磷酸二酯键,D错误。 择发育良好,形态正常的囊胚进行内细胞团均等分割后2.B解析;DNA不溶于酒精,95%的冷酒精凝集效果最 再移植,C正确;受体对移入子宫的外来胚胎基本不发生佳,所以图①的原理是DNA不溶于酒精,某些蛋白质可 免疫排斥反应,因此不需要注射免疫抑制剂,D错误。溶于酒精,以便除去溶于酒精的杂质,提取含杂质较少 3.C解析:体外受精和体内受精前精子都需要获能,A正(或较纯净)的DNA,A正确;图①玻璃棒逆时针方向搅 确;②代表早期胚胎培养,培养液中应含有细胞所需要拌,目的是提取出含杂质较少的DNA,图③玻璃棒顺时 的各种营养物质,如氨基酸,核苷酸,无机盐等,B正确;针方向搅拌,目的是加速细胞吸水破裂,B错误;图③操 ③代表胚胎分割,需均等分割囊胚的内细胞团,以免影作是加入蒸馏水,破碎细胞,图②操作是过滤,获取含 响胚胎发育,C错误;进行胚胎性别鉴定需取样滋养层细DNA的滤液,使DNA留在滤液中,C正确;图④操作是 胞,做DNA分析性别鉴定,D正确。去除滤液中杂质,析出DNA,图②操作是过滤,将DNA 4.CD解析:小鼠在特定条件下饲养,注射相关激素(促性留在纱布上,D正确。 腺激素)有促进超数排卵的作用,A错误;处于减数分裂3.B-解析:PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两 Ⅱ中期的卵母细胞具有受精功能,可以和在获能液中获条单链结合,沿相反的方向合成子链,故所用的引物为 能的精子受精,B错误;注射到囊胚腔中的胚胎干细胞可图2中引物甲和引物丙,A正确;构建基因表达载体时至 以分化形成各种组织,因此可以参与个体器官的发育,C少要保留一个完整的标记基因,便于目的基因的检测和 正确;分割的胚胎细胞有相同的遗传物质,但生物的性筛选,图甲中BamHI同时切割两种标记基因,不能选 状还受环境因素的影响,因此发育成的个体也会有形态用BamHⅠ剪切,B错误;图2中目的基因左侧只能选 学差异,D正确。BclI,而质粒上没有目的基因右侧Sau3AⅠ的切点,两 5.C解析:通常奶牛每次只排出一枚卵母细胞,为使其超者都有HindⅢ的切点,为了防止目的基因与质粒自身 数排卵常使用促性腺激素处理,A正确;将得到的大量环化,故质粒和目的基因构建表达载体,应选用BclⅠ和 卵子和精子进行体外受精,并经早期胚胎培养过程以获HindⅢ剪切,C正确;在构建基因表达载体时,使用 得大量胚胎,B正确;胚胎分割时应选择发育良好形态正BclⅠ和HindⅢ两种限制酶切割质粒,氨苄青霉素抗性 常的桑葚胚或囊胚进行操作,C错误;胚