2023届高三一轮复习生物：专题4-生物变异课件

十万个为什么之生物变异 基因突变&基因重组&染色体变异 为什么普通小麦种子种植在肥沃的土壤中，给予充足的阳光和水分，结出的是粒多饱满的种子，但是再把种子种下去得到的仍是普通小麦呢？ 解释：普通小麦种子受到环境作用长势良好，但遗传物质并未发生改变，所以后代不能遗传长势良好的特性，属于不可遗传变异。 为什么会出现镰状细胞贫血病？镰状细胞与正常细胞有何不同？ 是什么原因导致的细胞形状的变化？ 解释：镰状细胞的形状是由细胞中的血红蛋白中谷氨酸变为缬氨酸，导致蛋白质结构改变。而蛋白质中氨基酸的序列是由基因的表达决定，即碱基排列顺序决定了mRNA中密码子的排列顺序，进而决定了氨基酸的序列。故镰状细胞的出现根本原因是基因中的碱基排列顺序发生了变化，即发生了基因突变。 长颈鹿的祖先颈并不长，那第一只颈长的长颈鹿怎么出现的呢？ 解释：长颈鹿祖先颈短和现代长颈鹿颈长是相对性状，都是颈的长短，故是产生了新的等位基因，即发生了基因突变。 细菌为什么会出现抗药性呢？ 解释：基因突变，出现了对药物不敏感的细菌。 为什么说一母生九子，连母十个样？ 为什么父母和子女的容貌不同，兄弟姐妹的容貌也不相同？ 解释：基因重组。在有性生殖过程中，生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，产生多种多样的配子，配子间随机结合，就会产生不同的个体。 另外，在减数分裂过程中，四分体形成时期，即减数第一次分裂前期，会出现同源染色体的非姐妹染色单体上片段的互换，也会增加配子的多样性。 什么是21三体综合征和猫叫综合征？它们分别是生物变异的哪种类型？ 猫叫综合征 解释：21三体综合征是指第21号染色体3条，也就是比正常的多了1条导致的染色体数目异常遗传病，产生的原因是形成受精卵的精子或卵细胞异常，异常原因可能是在形成配子时减数第一次分裂后期21号两条同源染色体未分离或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开形成2条染色体时没有被拉到细胞的两极，而是进入到了同一个配子中，进而形成了含有2条21号染色体的配子，与正常的含有1条染色体的配子结合，形成的受精卵中含有了3条21号染色体。 猫叫综合症是指第5号染色体上臂缺失导致的染色体结构异常遗传病。染色体数量没有变化。 染色体数目异常和染色体结构异常均是染色体异常。 这些变异产生的原因是相同的么？生物的变异可以分类么？ 生物变异类型 变异 不可遗传变异 可遗传变异 基因突变 光镜不可见 染色体变异 环境引起不能遗传给后代 遗传物质改变，可遗传给后代 分子水平 细胞水平 基因重组 光镜可见 考点： 1、概念区分 2、基因突变与染色体变异区分 3、基因重组-交叉互换与染色体易位区分 4、基因突变的原因及特点 5、基因突变对生物性状的影响 6、细胞的癌变 7、育种 8、人类遗传病 一、概念区分 1、基因突变和基因重组都是发生在基因上，区分关键： （1）基因突变是基因上的碱基序列变化（碱基的增添、缺失或替换）； 可以产生新的等位基因，即出现新的性状（有利变异和有害变异）； 等位基因的概念：位于一对同源染色体上控制相对性状的基因（例如控制小鼠毛色基因A和a为等位基因，其中A为黑色，a为白色）。 基因突变不一定能产生等位基因，真核细胞基因突变可产生新的等位基因，原核细胞和病毒的基因突变产生新基因。 基因突变不一定导致新的性状（中性变异）； 意义：是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料。 （2）基因重组一般发生在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 互换型：发生在减数第一次分裂的前期（四分体时，同源染色体非姐妹染色单体的片段互换） 自由组合型：发生在减数第一次分裂的后期（同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合）。 基因重组只是原有基因之间的重新组合，故不能产生新的基因，只能产生新的基因型和性状组合。另外：除了减数分裂外，基因工程和肺炎链球菌的R菌转化为S菌也属于基因重组。 意义：也是生物变异的来源之一，对生物进化具有重要意义。 一、概念区分 2、染色体变异：变异发生在染色体上，而不是基因内部。 （1）染色体数目变异： 染色体为单位的数目增减（例： 21三体综合征，人的第21号染色体多了一条变成了3条）； 染色体组为单位的数目增减（例：单倍体和多倍体，二倍体变为单倍体或四倍体）。 （2）染色体结构变异：排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。（例：猫叫综合征） 染色体数目变异 染色体结构变异 个别染色体增加或减少 染色体组增加或减少