专题12 生物的遗传和变异-三年（2020-2022）中考生物真题分项汇编（全国通用）

专题12 生物的遗传和变异 一、选择题 1．（2022·广东）人类的性别是由性染色体决定的，下列叙述错误的是（　　） A．卵细胞内含有Y染色体 B．X染色体上有DNA和蛋白质 C．生男生女的机会是均等的 D．精子中含有23条染色体 【答案】A 【解析】A、卵细胞的性染色体只有X染色体一种，没有Y染色体，A说法错误。 B、染色体包括DNA和蛋白质，所以，X染色体上有DNA和蛋白质，B说法正确。 C、男性产生含X染色体的精子和含Y染色体两种类型的精子，女性只产一种含X染色体的卵细胞，如果是含X的精子与卵子结合，则产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，则产生具有XY的受精卵并发育成为男性，可以看出，生男生女的机会均等，比例为1：1，C说法正确。 D、人的体细胞内的23对染色体，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，所以，生殖细胞中含有23条染色体，D说法正确。 2．（2022·聊城）图是与遗传有关的结构示意图，下列叙述正确的是（　　） A．基因是有遗传效应的DNA片段 B．染色体是由DNA和基因组成的 C．DNA是遗传物质的载体 D．正常人体的所有细胞中，染色体的数目都为23对 【答案】A 【解析】A．DNA上具有特定遗传信息的片段叫基因，A符合题意。 B．染色体主要是由DNA分子和蛋白质分子组成的，B不符合题意。 C．染色体是遗传物质的载体，C不符合题意。 D．人体的体细胞中，染色体的数目为23对；生殖细胞中成单出现，为23条，D不符合题意。 3．（2022·苏州）镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病，致病的隐性基因位于常染色体上，用字母a表示。下列叙述正确的是（　　） A．1号个体的基因组成是AA B．2号个体一定携带致病基因 C．3号个体患病的可能性为 D．4号个体内没有该致病基因 【答案】C 【解析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，遗传图解如图： 由图可知，1号和2号的基因组成是Aa，2号个体一定携带致病基因；3号个体患病的可能性为，4号个体的基因是AA或Aa。 4．（2022·苏州）某细胞中有两对基因A和a，B和b，分别位于两对染色体上，并且这两对基因分别位于成对的两条染色体的相同位置。下列有关这两对基因在染色体上位置的图解，正确的是（　　） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A、在体细胞中染色体成对，基因成对。成对的基因在成对的染色体上，染色体的位置相同，图中A、a位置不同，A不符合题意。 B、图中A与B，a与b不是一对基因，A与a或B与b不在同一对染色体上，B不符合题意。 C、A与a或B与b在同一对染色体上，而且位置相同，C符合题意。 D、A与a，B与b均是等位基因，不在同一对染色体的相同位置，D不符合题意。 5．（2022·呼和浩特）如图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是（　　） A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体 B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组 C．母亲的②和③染色体之间发生了易位 D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是 【答案】C 【解析】A、对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对同源染色体均为常染色体，而不是性染色体，③和④结构之间的差异是因为②号和③号发生易位导致的，A不符合题意。 B、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上互不相同，但能互相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体称为一个染色体组，而①和②为对同源染色体，③和④为一对同源染色体，所以一个染色体组中不能同时含有①和②，也坏能同时含有③和④，B不符合题意。 C、对比父亲的染色体组成，母亲①和②为一对同源染色体，③和④为对同源染色体，说明母亲细胞中的②号染色体易位到了③号染色体上，C符合题意。 D、母产生的卵细胞类型及比例为①③：①④：②③：②④═1：1：1：1，其中不携带常染色体的概率为，父亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是×＝，D不符合题意。 6．（2022·陕西）西西父母和弟弟酒窝性状和性别的情况如图。下列叙述错误的是（　　） A．D、d表示显性和隐性基因，则西西父母有酒窝的基因组成都是Dd B．因图中西西性别未知，西西父母生育三孩是女孩的可能性无法计算 C．分析图可知控制有酒窝的基因是显性基因 D．遗传学上有酒窝和无酒窝是一对相对性状 【答案】B 【解析】A、D、d表示显性和隐性基因，西西弟弟无酒窝基因型为dd