内容正文:
有1个苯环,侧 链 为 烷 基 的 芳 香 烃 类,但 是
不 符
合,故 D错误.
6.C 本题考查苯的结构特点及化学性质.
反应①为苯和液溴在FeBr3 作用下发生取代反应生成溴苯,
溴苯的密度大于水,所以溴苯位于水的下层,故 A 错误;反应
③为苯在50~60℃和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应
生成硝基苯,硝基苯中含有 C、H、O、N 四种元素,属于烃的
衍生物,故 B错误;反应②为苯在氧气中燃烧,属于氧化反
应,由于苯中含碳量较高,所以燃烧时的现象是火焰明亮并
带有浓烟,故 C正确;反应④为苯和氢气在催化剂作用下发
生加成反应,1mol苯最多与3molH2 发生加成反应,但苯
分子中的碳碳键,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的
键,故 D错误.
7.CD A.分子式为 C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,其
不饱和度=2×8+2-102 =4
,故侧链为烷基,若有1个侧链,
为—CH2—CH3,有一种;若有2个侧链,为—CH3,有邻、间、
对三种,故符合条件的结构共有4种,故 A错误;B.两者分别
为苯甲醇和苯酚,属不同种类物质,不是同系物,故 B错误;
C.三联苯 中有4种等效氢,所以
一氯代物有4种同分异构体,故 C正确;D.立方烷共8个氢
原子,经硝化可得到六硝基立方烷,两个 H 原子可能是相邻、
同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其
可能的结构有3种,故 D正确.
8.解析:(1)苯与溴单质间的反应是放热反应,苯与溴均易挥
发,由实验装置图可知 X为(球形)冷凝管,故 X 的作用是使
汽化的苯、溴冷凝回流到容器中继续反应,从而提高原料的
利用率;冷凝回流时,图B冷水应从a口进水,冷却水从b口
进入时,冷却效果较差,这样会导致有一定量的溴、苯汽化离
开反应容器,降低了原料的利用率.
(2)生成 溴 苯 的 化 学 方 程 式 为
+Br2
Fe
→
Br
+HBr.
(3)判断该反应类型的现象和结论是 AgNO3 溶液中产生淡黄色
沉淀,说明有 HBr生成,故可判断此反应属于取代反应,或者滴
加有石蕊溶液的水变红、NaHCO3 溶液冒气泡等都可以.
(4)通过洗涤可以除去 FeBr3、Br2 等杂质,CaCl2 可除去残留
的水,故蒸馏是为除去苯、二溴苯,苯的利用率=
实际用量
原料质量×
100% =
ag
157g/mol×78g
/mol
20mL×0.88g/mL × 100% =
78a
157×17.6
×100%.
答案:(1)冷凝回流反应物,提高原料的利用率 原料的利用
率低
(2)
+Br2
Fe
→
Br +HBr
(3)AgNO3 溶液(或滴加有石蕊溶液的水或 NaHCO3 溶液)
(4)苯、二溴苯 78a157×17.6×100%
高效作业(二十)
知识乐园
1.小分子 含不饱和键 强碱的醇溶液、加热
2.氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
3.饱和 CnH2n+1OH(n≥1) C2H5OH+HBr
△
→C2H5Br+
H2O CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
→CH2 CH2↑+H2O
4.直 接 苯 酚 (
OH )
OH
+ 3Br2 →
Br
Br
OH
Br ↓+3HBr
演练天地
1.D A.卤代烃不一定是液体,如一氯甲烷是气体,故 A 错误;
B.烯烃通过加成反应也可得到卤代烃,如乙烯与氯化氢加成
反应生成氯乙烷,故 B错误;C.卤素所在碳原子的邻位碳原
子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,如一氯甲烷
不能发生消去反应,故 C错误;D.卤代烃一定含有卤原子,故
D正确.
2.B A.双键转化为单键,为烯烃与溴的加成反应,故 A 不选;
B.—OH 转化为碳碳双键,为醇的消去反应,故 B选;C.为酯
化反应,属于取代反应,故 C不选;D.苯环上 H 被硝基取代,
为取代反应,故 D不选.
3.D 因溴乙烷与硝酸银不反应,则先发生水解或消去反应后,
然后加硝酸至酸性,再加硝酸银观察是否生成浅黄色沉淀可
检验,则操作顺序为⑥③⑤①.
4.A A.Cu与氧气反应生成 CuO,CuO 与乙醇反应生成 Cu,
反应前后 Cu的性质和质量不变,所以 Cu是催化剂,但是 Cu
参加了反应,故 A 错误;B.Cu与氧气反应生成 CuO,固体变