内容正文:
6.BC A.由晶胞图可知,K+ 的个数为8× 18+6×
1
2=4
,O-2
的个数为12×14+1=4
,化学式为 KO2,故 A 正确;B.从体
心处的 O-2 分析,周围与之等距且最近的 O-2 有12个,故 B
错误;C.由晶胞图可知,晶体中每个 K+ 周围有6个 O-2 ,故C
错误;D.晶胞中 K+ 与 O-2 个数分别为4、4,所以晶胞中共有
8个氧原子,根据电荷守恒-2价 O 原子数目为2,所以0价
氧原子数目为8-2=6,所以晶体中,0价氧原子与-2价氧
原子的数目比为3∶1,故 D正确.
7.解析:(1)①根据图知,以体心的 Zn为例,距离其最近且等距
离的原子有4个,所以Zn原子的配位数是4.
②如图 所示,如果 Ge为顶点的晶胞中,Zn
原子位于棱心和面心上.
(2)根据均摊理论,氧化镁晶胞中氧离子的个数为8× 18+6
×12=4
,镁离子个数为12×14+1=4
,则每个晶胞中含有4
个 MgO,晶胞的质量为 4×406.02×1023 g
,设氧化镁的密度为d,
由晶胞质量公式可得 4×40
6.02×1023
=(0.42×10-7)3d,解得d
≈3.6g/cm3,氧化镁晶胞中镁离子和镁离子处于小正方形
的对角线上,则相邻 Mg2+ 之 间 的 最 短 距 离 0.5×1.414×
0.42nm≈0.30nm,每 个 Mg2+ 周 围 具 有 该 距 离 的 Mg2+
个数为12.
答案:(1)①4 ②棱心、面心 (2)3.6 0.30 12
高效作业(十五)
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1.但没有
2.(1)sp2 共价键 正六边形 (2)范德华力
3.静电吸引 静电排斥
4.阴、阳离子 难 溶剂 导电性
5.中心 配体 配位键
6.分子间相互作用 分子
演练天地
1.C A.NH4NO3 是离子晶体,其中阳离子铵根为正四面体形,硝
酸根为正三角形,故 A 错误;B.Si3N4 为共价晶体,故 B错误;
C.NH4ClO4是离子晶体,其中阳离子铵根为正四面体形,高氯酸根
为正四面体形,故C正确;D.H3PO4 属于分子晶体,故D错误.
2.D 根据均摊法进行计算,该晶胞平均含有的钠原子数是 18
×8+1=2.
3.B A.K3C60中含有离子键和非极性共价键,故 A 错误;B.含
离子键、C与 C之间的共价键,故 B正确;C.K3C60晶体在熔
融状态下有自由移动的离子,能导电,故 C错误;D.C60为单
质,12C为原子,不互为同素异形体,故 D错误.
4.C 1mol配合物含有1mol的外界的氯离子,根据电荷守
恒,配离子显+1价,中心原子配位数为6,所以配离子由+3
价的钴、2个 Cl- 和4个 NH3 组成;即m=3,n=4.
5.A A.共价晶体熔、沸点较高,分子晶体熔、沸点较低,D 沸
点很高、H 沸点较低,所以D可能为共价晶体、H 可能为分子
晶体,故 A正确;B.单质中不含离子键,所以 G 不能是离子
晶体,故B错误;C.金属单质熔、沸点有的很高有的较低,分
子晶体熔、沸点较低,根据图知,E、F不一定是金属晶体,可
能是分子晶体,故C错误;D.单质中不含离子键,则B一定不
是离子晶体,可能是分子晶体,故 D错误.
6.CD A.C原子含有6个 电 子,N 原 子 含 有7个 电 子,所 以
CN- 含有的电子数为6+7+1=14,故 A 错误;B.(CN)2 的
结构简式为N≡C—C≡N,共价单键为σ键、共价三键中含有
一个σ键和两个π键,则该分子中σ键和π键数目比为3∶4,
故B错误;C.N原子电负性强导致其吸引电子能力强,不易给
出电子,所以 K4[Fe(CN)6]中配位原子是 C原子,故 C正确;
D.Fe3C晶胞中每个碳原子被6个铁原子包围,则每个Fe原子周
围被2个C原子包围,所以铁的配位数是2,故D正确.
7.解析:(1)通常离子晶体熔沸点高、分子晶体熔沸点低.NaCl、
AlCl3 同为金属氯化物,NaCl的熔点为801℃,而 AlCl3 的熔点
为194℃,原因为 NaCl是离子晶体,AlCl3 是分子晶体.
(2)[Cu(NH3)3CO]Ac中,配离子为[Cu(NH3)3CO]+ ,Cu+
有空轨道,NH3、CO 有孤电子对,则中心原子为 Cu,配位数
为4,配体为 NH3、CO.
(3)①由氯化亚铜的晶胞结构知,Cu+ 位于顶点和面心位置,
Cl- 位于晶胞内,已知晶胞的棱长为anm,Cu+ 与Cu- 最短的距
离是体对角线长的1
4
,为 3
4anm
,与Cu+ 紧邻的Cl- 个数为4.
②已知 A的原子坐标为(0,0,0),C 的原子坐标为(34
,1
4
,
3
4
),按 A、B 和 C 的 相 对 位 置 关 系 知,B 的 原 子 坐 标
为 3
4