内容正文:
1molN2 和0.5molO2,此时气体的总物质的量为2.5mol,
根据恒温恒容下,气体的压强之比等于气体的物质的量之
比,可得p=2.5mol2mol ×p0kPa=1.25p0kPa
.
(2)①总反应的反应速率由反应历程中的慢反应决定,故第
二步反应对总反应速率起决定作用.②含碘时 N2O 的分解
速率方程v=kc(N2O)[c(I2)]0.5(k为速率常数),则I2
的浓度对 N2O分解速率有影响.③第二步反应是慢反应,
第三步反应是快反应,活化能越大,反应速率越慢,则第二步
反应的活化能比第三步反应的活化能大.
答案:(1)①1.0×10-3 ②0.12molL-1 = ③>
1.25p0 (2)①二 ②有影响 ③大
高效作业(三)
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1.相等 不变
2.越大 越大 越小 越小
3.焓变 熵变
演练天地
1.D A.C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2 (g),K =
c(CO)c(H2)
c(H2O)
,故 A正确;B.SO3(g) SO2(g)+
1
2O2
(g)
K=c
(SO2)c
1
2 (O2)
c(SO3)
,故 B正确;C.I- (aq)+AgCl(s)
AgI(s)+Cl- (aq) K=c
(Cl- )
c(I- )
,故 C 正 确;D.Cl2 (g)+
H2O(l) HCl(aq)+HClO(aq) K=
c(HCl)c(HClO)
c(Cl2)
,
液态水的浓度视为定值,其浓度不列入平衡常数表达式中,
故 D错误.
2.C ①单位时间内生成nmolO2 的同时生成2nmolNO2 同
时消耗nmolO2,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故
正确;②无论反应是否达到平衡状态都存在单位时间内生成
nmolO2 的同时生成2nmolNO,不能据此判断平衡状态,故
错误;③用 NO2、NO、O2 表示的反应速率的比为2∶2∶1的
状态,该反应不一定达到平衡状态,因为反应方向不明确,不
能据此判断平衡状态,故错误;④混合气体的颜色不再改变
的状态,说明正逆反应速 率 相 等,反 应 达 到 平 衡 状 态,故 正
确;⑤无论反应是否达到平衡状态,混合气体的密度始终保
持不变,不能据此判断平衡状态,故错误;⑥反应前后气体物
质的量增大、气体质量不变,则混合气体的平均相对分子质
量减小,当混合气体的相对分子质量不再改变时,正逆反应
速率相等,反应达到平衡状态,故正确.
3.B a点到b点,透光率一直不变,则b点反应处于平衡状态,
A项正确;气体颜色越深,透光率越小,故b点时c(NO2)瞬
间增大,则b点对应的时间改变的条件不可能是将注射器的
活塞向外拉,B项错误;d点透光率减小,平衡逆向移动,则
v(正)<v(逆),C项正确;该反应为放热反应,降低温度,平
衡正向移动,则透光率将增大,D项正确.
4.A A.反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和,即该
反应为熵增 ΔS>0;工业制硅需要用氢气还原,反应需要一
直高温才能发生,是吸热反应 ΔH>0,故 A 正确;B.根据化
学平衡常数的定义,固体和纯液体浓度为定值,不出现在平
衡常数表达式中,故B错误;C.题中说的是高温,不是标准状
况下,因此不能直接用22.4L/mol计算,故C错误;D.ΔH=
反应物 键 能 总 和 - 生 成 物 键 能 总 和,ΔH=4E(Si—Cl)+
2E(H—H)-4E(H—Cl)-2E(Si—Si),故 D错误.
5.CD 根据表中数据知,反应从开始至达到平衡状态时,参加
反应的 X的物质的量为(2-1)mol=1mol,参加反应的 Y
的物质的量为(1-0.5)mol=0.5mol,生成Z的物质的量为
1.5mol,则该反应中 X、Y、Z的化学计量数之比为1mol∶
0.5mol∶1.5mol=2∶1∶3,该反应的化学方程式为2X(g)
+Y(g) 3Z(g),平衡常数表达式是 K= c
3(Z)
c2(X)c(Y)
,A
项正确;其他条件不变,升高温度,若 Z的体积分数减小,则
平衡逆向移动,说明此反应的正反应为放热反应,B项正确;
该反应为反应前后气体分子数不变的反 应,则 其 他 条 件 不
变,增大压强,平衡不发生移动,C项错误;该温度下,平衡常
数K=
1.5
2( )
3
1
2( )
2
×0.52
=6.75,若起始时充入X、Y、Z的物质的
量分别为2mol、2mol、1mol,则Q=
1
2( )
3
2
2( )
2
×22
=0.125<
6.75,则反应正向进行,D项错误.
6.AC A.Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)是放热反应,所以
升高温度,该反应