必修2 第5单元 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传-【金版教程】2023高考生物一轮复习解决方案word(老教材)

2022-06-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 第2节 基因在染色体上,第3节 伴性遗传
类型 学案
知识点 基因位于染色体上,性别决定和伴性遗传
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.23 MB
发布时间 2022-06-16
更新时间 2023-04-09
作者 河北华冠图书有限公司
品牌系列 金版教程·高考一轮复习
审核时间 2022-06-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/33924459.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第17讲 基因在染色体上和伴性遗传 [考纲明细] 伴性遗传(Ⅱ) 判断正误并找到课本原文 1.萨顿假说的内容为基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。(必修2 P27—正文)(√) 2.类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否,还需要观察和实验的检验。(必修2 P28—类比推理)(√) 3.果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的实验材料。(必修2 P28—相关信息)(√) 4.“控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含它的等位基因”,这属于摩尔根及其同事提出的假说。(必修2 P29—正文)(√) 5.摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体(X)联系起来,证明了基因在染色体上。(必修2 P30—正文)(√) 6.摩尔根用同位素标记法证明,基因在染色体上呈线性排列。(必修2 P30—小字)(×) 7.有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞单独发育来的,如蜜蜂中的雄蜂是由精子发育而来的。(必修2 P31—拓展题)(×) 8.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。(必修2 P38—本章小结)(√) 9.利用伴性遗传的特点,可以根据雏鸡羽毛的特征(芦花、非芦花)把雌性和雄性区分开。(必修2 P37—正文)(√) 10.红绿色盲存在交叉遗传而抗维生素D佝偻病不存在交叉遗传。(必修2 P36—正文)(×) 真题重组 判断正误 (1)(2015·江苏高考,4B)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论。(√) (2)(2012·江苏高考,10A)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×) (3)(2012·江苏高考,10B)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√) (4)(2010·海南高考,14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。(√) 一 基因在染色体上 1.萨顿的假说 (1)研究方法:类比推理法。 (2)内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。 (3)依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。    类别 比较项目   基因 染色体 生殖过程 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞中来源 成对基因,一个来自父方,一个来自母方 一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 1.孟德尔遗传定律的研究采用的是假说—演绎法;萨顿推理基因和染色体的关系采用的是类比推理法。 2.细胞中的基因不都位于染色体上,例如:①真核生物的核基因都位于染色体上,而质基因位于线粒体等细胞器内;②原核生物的基因有的位于拟核区DNA分子上,有的位于细胞质的质粒上。 2.实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验 (1)实验方法——假说—演绎法。 (2)研究过程 ①观察实验 ③提出假说,进行解释 假说:控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上没有它的等位基因。 图解: ④演绎推理,验证假说 实验一:F1中的红眼雌果蝇(XWXw)和白眼雄果蝇(XwY)进行杂交 说明:杂交子代中,雌雄果蝇均有红眼和白眼,与基因位于常染色体上时表现相同,故根据本实验的结果无法验证假说,但通过本实验得到了白眼雌果蝇。 实验二:白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交杂 说明:本实验结果与理论预期相符。 ⑤得出结论:控制白眼的基因位于X染色体上。 ⑥基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。 1.所有的生物都有性染色体。(×) 2.性染色体不只存在于生殖细胞中。(√) 3.有性别之分的生物,其性别都是由性染色体决定的。(×) 4.X、Y染色体不能发生交叉互换。(×) 5.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因。(√) 6.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,同常染色体的遗传一样,后代男女性状的表现一致。(×) 7.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关。(√) 8.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。(×) 二 伴性遗传 1.概念:控制性状的基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。 2.分类与特点 类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 基因 位置 致病基因只位于X染色体上,Y染色体上无等位基因 致病基因只位于X染色体上,Y染色体上无等位基因 致病基因仅位于Y染色体上,X染色体上无等位基因 患者 基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM(无显隐性之分) 遗传 特点 ①男性患者多于女性患者

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