内容正文:
第2课时 同分异构体
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[核心素养发展目标] 会说出有机化合物同分异构现象的含义,学会同分异构体的书写方法,能判断有机物的同分异构体。
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学习任务一
学习任务二
课时作业 巩固演练
随堂检测 素养达标
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学习任务一 同分异构体的书写
1.同分异构现象和同分异构体
(1)同分异构现象:化合物具有相同的 ,但 不同的现象。
(2)同分异构体:具有 的化合物互为同分异构体。
2.同分异构现象的类型
分子式
结构
同分异构现象
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异构方式 形成途径 示例
构
造
异
构 碳链异构 不同而产生的异构 CH3CH2CH2CH3与
位置异构 不同而产生的异构 CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3
官能团异构 不同而产生的异构 CH3CH2OH与CH3OCH3
碳链骨架
官能团位置
官能团种类
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问题1. 判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)互为同分异构体的物质一定是同一类物质。( )
(2)同分异构现象是导致有机物数目众多的重要原因之一。( )
(3)同分异构体化学性质相同。( )
(4)同分异构体只存在于有机物之间。( )
×
√
×
×
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问题2. 组成元素及各元素的质量分数相同的有机物一定互为同分异构体吗?
答案:组成元素及各元素的质量分数相同的有机物可能互为同分异构体,也可能不互为同分异构体。组成元素及各元素的质量分数相同的有机物的实验式(最简式)一定相同,但分子式可能不同,若实验式和分子式相同,且结构不同,则互为同分异构体,例如,CH3CH2CH2CH3(正丁烷)和(CH3)2CHCH3(异丁烷)互为同分异构体;若实验式相同,分子式不同,则不属于同分异构体,例如,C2H2(乙炔)与C6H6(苯)的实验式相同,均为CH,但分子式不同,故它们不互为同分异构体。
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问题3. 同分异构现象在有机物之间经常出现,有机物和无机物之间能存在同分异构现象吗?
答案:同分异构现象不仅存在于有机物之间,少数有机物与无机物之间也存在同分异构现象,例如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵(NH4CNO,无机物)互为同分异构体。
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一、同分异构体的书写方法
(1)烷烃——减碳对称法:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复。
下面以C7H16为例进行解析(为了简便,在所写结构式中省略了氢原子):
①将分子中全部碳原子连成直链作为母链。
C—C—C—C—C—C—C
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②从母链的一端取下一个碳原子,依次连接在母链中心对称线一侧的各个碳原子上,即得到多个带有甲基、主链比母链少一个碳原子的异构体骨架。
注意:防止支链重新变为主链上的碳原子。
③从母链的一端取下两个碳原子,使这两个碳原子相连(整连)或分开(散连),依次连在母链所剩下的各个碳原子上,得到多个带一个乙基或带两个甲基、主链比母链少两个碳原子的异构体骨架。
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④从母链的一端取下三个碳原子,得到一个带有三个甲基、主链比母链少三个碳原子的异构体骨架。
⑤从母链上取下的碳原子数,不得多于母链所剩部分的碳原子数。所以C7H16的同分异构体有9种。
(2)官能团的位置异构的书写——先链后位:含有官能团的同分异构体的书写顺序一般为碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
以C5H10为例,写出烯烃范围内的同分异构体。
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书写方法:先写出可能的碳链(只写碳骨架),再加上含有的官能团位置。
①碳链异构:
②位置异构:用箭头表示双键的位置,即
(Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ)
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在(Ⅰ)中,双键可能加入的位置有
C—C—C—C===C、C—C—C===C—C;在(Ⅱ)中,双键可能加入的
位置有