第3章 第2节　有机化合物结构的测定（课时作业）-【优化探究】2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案（鲁科版）

1．下列化合物分子的不饱和度为4的是(　　) 解析：因为一个苯环的不饱和度为4，一个双键的不饱和度为1，一个三键的不饱和度为2，而氧原子的存在对饱和度无影响，则四个选项的不饱和度分别为5、3、1、4，故选D。 答案：D 2．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是(　　) A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4 解析：1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X中含有2个—COOH，符合的只有选项D。 答案：D 3．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是(　　) A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法 C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱法 解析：质谱法是通过测量物质的相对分子质量来鉴别物质的，二甲醚和乙醇互为同分异构体，二者的相对分子质量相等，因此不能用质谱法进行鉴别。乙醇中含有醇羟基，能与活泼金属钠或钾反应，二甲醚不含有醇羟基，只含有一个醚键，不具备此性质；由于二者的官能团不同，因此可以利用红外光谱法进行鉴别；二甲醚中的6个氢原子的环境是相同的，而乙醇中的6个氢原子有3种环境，因此可以用核磁共振氢谱法将二者鉴别。 答案：B 4．某卤代烃的蒸气对同温同压下H2的相对密度是54.5。取5.45 g 此卤代烃与足量NaOH溶液作用后，再加入过量稀HNO3酸化至溶液显酸性，最后加入过量的AgNO3溶液，可生成9.40 g浅黄色沉淀。则此卤代烃是(　　) A．CH3Cl B．CH3CH2Cl C．BrCH2CH3 D．CH3CHBrCH3 解析：由生成浅黄色沉淀知此有机物是溴代烃，其相对分子质量是54.5×2＝109。5.45 g即0.05 mol，设其含溴原子个数为n，则0.05 mol·n＝，解得n＝1，其烃基的相对分子质量为109－80＝29，可知1个烃基中含2个碳原子，分子式为C2H5Br。 答案：C 5．下表为某有机物与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是(　　) 试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液 现象 放出气体 褪色 无明显现象 A.CH2===CH—COOH B．CH2===CH—CH3 C．HCOOCH2CH3 D．CH3CH2CH2OH 解析：能与钠反应的有机物中可能含有—OH或—COOH或二者都有，则B、C项错误；A、D项中物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但A项中物质能与NaHCO3溶液反应产生气体，故D项正确。 答案：D 6．人在做剧烈运动后，有一段时间腿和胳膊会有酸胀和疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6(葡萄糖)在运动过程中转化为C3H6O3(乳酸)。4.5 g乳酸与足量的钠反应，在标准状况下生成气体1 120 mL。9 g乳酸与相同质量的甲醇反应，生成0.1 mol乳酸甲酯和1.8 g水。乳酸被氧化时生成。则乳酸的结构简式是(　　) A．HOCH2CH2COOH B．HOCH2CH(OH)COOH C．CH3OCH2COOH D．CH3CH(OH)COOH 解析：乳酸(C3H6O3)的相对分子质量为90。4.5 g乳酸(0.05 mol)与Na反应得到0.05 mol H2，说明1分子乳酸中有2个H被Na所替代；0.1 mol乳酸与甲醇反应生成0.1 mol乳酸甲酯和0.1 mol H2O，说明乳酸分子中只有1个羧基。乳酸氧化后的物质为，则另一个官能团必定是羟基，所以乳酸的结构简式为，即D正确。 答案：D 7．(双选)某化合物的结构简式及球棍模型如图所示： 该有机物分子的核磁共振氢谱图如图。下列关于该有机物的叙述正确的是 (　　) A．该有机物有8种不同化学环境的氢原子 B．该有机物属于芳香化合物 C．该化合物结构简式中的Et代表的基团为—CH3 D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应 解析：该有机物的结构简式如下： 其分子中没有苯环，不属于芳香化合物，Et代表 CH3CH2—，B、C项错误；该有机物的五元环上有—OH，且—OH所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确；根据核磁共振氢谱图分析，该有机物有8种不同化学环境的氢原子，A项正确。 答案：AD 8．分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质：①在浓硫酸作用下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸与乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸作用下，A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是(　　) A．A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B．A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH C．A转化为B的反应属于取代反