内容正文:
2021~2022学年度第二学期期中质量检测
高二化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 下列说法不正确的是
A. NH3易液化,主要原因是NH3为极性分子
B. 室温下N2性质比较稳定,原因是键能较大
C. 分子键角小于,原因是O原子有2个杂化轨道容纳了孤电子对
D. Ge原子间不易形成双键或三键,原因是Ge原子半径较大难以形成稳定的键
2. 下列说法不正确是
A. 中离子键的百分数为62%,则不是纯粹的离子晶体,是离子晶体与共价晶体之间的过渡晶体
B. 通常当作离子晶体来处理,因为是偏向离子晶体的过渡晶体,在许多性质上与纯粹的离子晶体接近
C. 是偏向离子晶体的过渡晶体,当作离子晶体来处理;是偏向共价晶体的过渡晶体,当作共价晶体来处理
D. 分子晶体、共价晶体、金属晶体和离子晶体都有过渡型
3. 短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置关系如图所示,已知X最外层电子数为2,下列叙述中正确的是
A. X的第一电离能在同周期中最小 B. 氢化物稳定性:
C. 最高价氧化物水化物酸性: D. 电负性:
4. EDTA(乙二胺四乙酸)结构简式如图所示,关于化合物的说法正确的是
A. 1 mol EDTA中含4mol π键
B. EDTA中碳原子的杂化轨道类型为、、
C. EDTA组成元素的第一电离能顺序为
D. 中所含的化学键有离子键、共价键、配位键和氢键
5. 下列有关晶体及配合物结构和性质的判断错误的是
选项
结构和性质
相应判断
A
贵金属磷化物Rh2P 可用作电解水的高效催化剂,其立方晶胞如图所示
该晶体中磷原子的配位数为 8
B
配离子[Co(NO2)6]3−可用于检验K+的存在
该离子中Co3+配位数为 6
C
GaN、GaP、GaAs 都是良好的半导体材料,晶体类型与晶体碳化硅类似
GaN、GaP、GaAs 熔点依次升高
D
氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一
分子中存在配位键,提供孤电子对的原子是氮原子
A. A B. B C. C D. D
6. 向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。向此透明溶液中加入乙醇,有深蓝色的晶体析出。下列对此现象的说法中错误的是
A. 难溶物溶解后,将生成深蓝色的配离子为
B. 在[Cu(NH3)4]2+中,NH3给出孤对电子,Cu2+提供空轨道
C. NH3与铜离子络合,形成配合物后H-N-H键角会变大
D. 深蓝色的晶体析出的原因是[Cu(NH3)4]2+与乙醇发生化学反应
7. 芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A. 橙花叔醇的分子式C15H28O
B. 芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C. 芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D. 二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应
8. 有机物X的键线式为,下列说法不正确的是
A. X的化学式为
B. 有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为
C. X使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理不同
D. X与足量的在一定条件下反应可生成饱和烃Z,Z的一氯代物有4种
9. 苯酚的性质实验如下
步骤1:常温下,取1 g苯酚晶体于试管中,向其中加入5mL蒸馏水,充分振荡后液体变浑浊,将该液体平均分成三份。
步骤2:向第一份液体中滴加几滴溶液,观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子显紫色),
步骤3:向第二份液体中滴加少量浓溴水,振荡,无白色沉淀。
步骤4:向第三份液体中加入5% NaOH溶液并振荡,得到澄清溶液,再向其中通入少量,溶液又变浑浊,静置后分层。下列说法不正确的是
A. 步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g
B. 步骤2中紫色的由提供空轨道
C. 步骤3中溴水与苯酚没有生成三溴苯酚
D. 步骤4中与苯酚钠反应生成苯酚和
10. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是
A. 化合物X的相对分子质量为106
B. 化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. X分子中所有的原子在同一个平面上
二、本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的