5.3 人类遗传病-（上课专用）【精心备课】2021-2022学年高一生物下学期同步教学优质课件（人教版2019必修2）

5.3 人类遗传病 学习目标： ①举例说出人类常见遗传病的类型（重点） ②开展调查人群中的遗传病的活动（难点） ③探讨遗传病的检测和预防，关爱遗传病患者（重点） 资料： 所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！ 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。 •我国约有20%--25%的人患有各种遗传病 •我国人口中，患21三体综合征人数高达100万 •自然流产儿中，50%是染色体异常引起 •每年新出生儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致 •15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 【质疑】 1、感冒发热是不是遗传病？为什么？ 2、先天性疾病是否都是遗传病？ 3、家族性疾病是否都是遗传病呢？ 一. 人类遗传病 1.概念： 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 2.遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系 (1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不能说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病。 (2)遗传病不一定一生下来就表现出来，遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。 (3)家族性疾病不一定是遗传病。（如大脖子病）显性遗传病一般表现出家族倾向性，隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者 如：母体妊娠期前三个月感染风疹病毒可以使胎儿患先天性心脏病 多基因遗传病 单基因遗传病 染色体异常遗传病 8000多种 100多种 500多种 问题：人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点，典型病例是什么？ 3.类型： 类型1：单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性遗传病 常显： 伴X显： 隐性遗传病 常隐： 伴X隐： 单基因遗传病 多指、并指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症 色盲、血友病、 进行性肌营养不良 伴Y遗传：　 外耳道多毛 伴Y遗传病 人类外耳道多毛症 单基因遗传病的特点？ 1.常染色体显性遗传：世代遗传，男女发病率相等。 2.常染色体隐性遗传：隔代遗传，男女发病率相等。 3.伴X染色体显性遗传：世代遗传，男发病率小于女性。 患病男性的母亲和女儿必是患者。 4.伴X染色体隐性遗传：隔代遗传，男发病率大于女性。