2022《衡水金卷·先享题·考前悟题》考前抢分必刷5道题【新高考·化学】

《衡水金卷·先享题》考前抢分必刷5道题 【新高考·化学】 高考抢分必杀技！ 《衡水金卷·先享题》特邀名师点睛 考前抢分必刷5道题 直击学科考点知识点 助力学子2022高考金榜题名 《衡水金卷·先享题》考前抢分必刷5道题 【新高考·化学】 高考抢分必杀技！ 《衡水金卷·先享题》特邀名师点睛 考前抢分必刷5道题 直击学科考点知识点 助力学子2022高考金榜题名 衡水金卷悟题卷(新高考)化学 答案及解析 1.B【解析】FeCl3溶液受热易水解生成Fe(OH)3，蒸干饱和FeCl3溶液无法制得FeCl3晶体，A项错误；用pH计可测得饱和NaHC2O4溶液呈酸性，说明HC2O4-的电离程度大于其水解程度，可证明H2C2O4为二元酸，B项正确；Al(OH)3不溶于氨水，实验操作无法证明Al(OH)3是两性氢氧化物，C项错误；配制溶液时，固体的溶解不能在容量瓶中进行，D项错误。 2.C【解析】由EIDD-1931的结构简式可知，其分子式为C9H13O6N3，A项错误；EIDD-2801分子中含有结构，故所有的碳原子不可能共面，B项错误；EIDD-2801转化为EIDD-1931的反应属于酯的水解反应，属于取代反应，另一种产物为2-甲基丙酸，C项正确；EIDD-2801和EIDD-1931中均含有羟基，均能被酸性K2Cr2O7溶液氧化，但还原产物Cr3+呈绿色，D项错误。 3.D【解析】由Li+移动方向可知，题给图示为该电池充电时的工作原理示意图，A项错误；放电时，负极的电极反应式为Li4+xTi5O12-xe-═Li4Ti5O12+xLi+，负极质量减小，B项错误；放电时，负极的电势低于正极的电势，C项错误；充电时，左侧电极为阳极，电极反应式为LiNi⅓Mn⅓Co⅓O2-xe-═Li1-xNi⅓Mn⅓Co⅓O2+xLi+，D项正确。 4.(14分) (1)1∶20(1分) 萃取剂使用量大，增大生产成本(1分，其他合理答案也给分) (2)Sc3+(2分) Sc3++3HRScR3+3H+(1分) (3)将ScR3、TiR4转化为不溶于P504有机相的Sc(OH)3和Ti(OH)4(2分) NaR(1分) (4)2.3≤pH＜4.0(2分) (5)Sc2(C2O4)3·H2O(2分) 2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO2(2分) 【解析】(1)由表中数据可知，O/W小于1∶20，Sc3+的萃取率低；当O/W大于等于1∶20，Sc3+的萃取率相同，但有机相使用量大，增大生产成本，因此“萃取”工序中应选择的适宜O/W是1∶20。 (2)由已知①可知，Sc3+、Ti4+、Fe2+三种离子均能与HR发生络合反应，Sc3+的络合机理为Sc3++3HRScR3+3H+；由水相Ⅱ的主要成分为FeSO4和少量Ti(SO4)2 可知，“酸洗”工序是将FeR2和部分TiR4从有机相中去除，故与P504络合能力最强的离子是Sc3+。 (3)结合后续的工序可知，“反萃取”工序中加入NaOH溶液的目的为将ScR3、TiR4转化为不溶于P504有机相的Sc(OH)3和Ti(OH)4 ；“浊液过滤”工序中所得滤液中溶质的主要成分为NaR。 (4)“优溶”工序中加入稀盐酸的目的是调节溶液的pH使Sc(OH)3溶解，但不能使Ti(OH)4溶解，由已知②可知，应调节溶液的pH范围为2.3≤pH＜4.0。 (5)根据题给表格数据可知，Sc2(C2O4)3·6H2O的相对分子质量为462，设初始有1 mol Sc2(C2O4)3·6H2O，在383～423 K时失重率为19.48%，失重质量为462 g×19.48%≈90 g，即失去了5 mol H2O，则化合物A的化学式为Sc2(C2O4)3·H2O；在463～508 K时失重率为23.38%，失重质量为462 g×23.38%≈108 g，即失去了6 mol H2O，则化合物B的化学式为Sc2(C2O4)3；在583～873 K时失重率为70.13%，失重质量为462 g×70.13%≈324 g，剩余质量为2 mol Sc和3 mol O的质量之和，则化合物C的化学式为Sc2O3，故由B生成C的化学方程式为2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO2。 5.(14分) (1)615(2分) (2)L2(2分) (3)①0.4 mol/L(2分) (2分) ②1562.5(2分) ③=(1分) (4)Fe基复合催化剂(1分) 乙烯的产率=CO的转化率×乙烯的选择性，在Fe基复合催化剂下乙烯的产率更高(2分) 【解析】(1)由ΔH1=反应物总键能-生成物总键能=2×1076 kJ·mol-1+4×436 kJ·mol-1-x kJ·mol-1-4×413 kJ·mol-1-4×465 k