专题08 伴性遗传和人类遗传病-冲刺2022年高考生物考前回归教材基础知识自我检测

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精品文字版
2022-05-19
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 性别决定和伴性遗传,遗传与人类健康
使用场景 高考复习-三轮冲刺
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 396 KB
发布时间 2022-05-19
更新时间 2023-04-09
作者 学科网生物精品工作室
品牌系列 -
审核时间 2022-05-19
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来源 学科网

内容正文:

专题08 伴性遗传和人类遗传病 1.非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”( √ ) 2.萨顿提出的染色体假说对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论没有影响( × ) 3.X、Y染色体上也存在等位基因( √ ) 4.如图为色盲患者的遗传系谱图,其中Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8( × ) 5.一对夫妇有3个女儿,若再生一个孩子则一定是男孩( × ) 6.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩,据此推测该病的遗传方式为伴X显性遗传( √ ) 7.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合( × ) 8.一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲,则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbXb( √ ) 9.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为7∶1( × ) 10.一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关( × ) 11.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律( × ) 12.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效应,则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体,但可以有雄性隐性性状的个体存在( √ ) 13.一对表现型正常的夫妇,妻子的父母都表现正常,但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12;若他们的第一胎生了一个白化病的男孩,则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8( √ ) 14.果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应,这种效应可能是完全致死的,也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1,F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2中雌雄果蝇的比例为2∶1。由此可推知,这种X染色体的缺失具有完全致死效应( √ ) 一、单选题 1.果蝇的红白眼色为伴性遗传,其中红眼(R)对白眼(r)为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配,其后代表现型及比例为红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇=1∶1∶1∶1,则亲代中红眼果蝇的基因型是( ) A.XRXr B.XRXR C.XRY D.XrY 2.下图显示某家系中血友病的遗传,Ⅲ–1患血友病的概率为( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/12 3.图为某白化病家族遗传系谱图,第Ⅲ代个体中可能不携带该致病基因的是( ) A.1 B.2 C.3 D.4 4.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,错误的是( ) A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差较大 B.患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象 C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 5.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,Y染色体上不具有该致病基因,那么这种遗传病在人群中总是( ) A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.男女患者相当 D.只有男性患者 6.一对无色盲的夫妇,生了一个患红绿色盲的儿子。在不考虑突变的情况下,这对夫妇的基因型可能是( ) A.XBY XbXb B.XBY XBXb C.XbY XBXB D.XbY XBXb 7.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述,错误的是( ) A.男性发病率高于女性 B.红绿色盲女性有两种基因型 C.红绿色盲遗传与性别有关 D.红绿色盲基因为隐性基因 8.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。这种遗传特点,在遗传学上叫做( ) A.伴性遗传 B.连续遗传 C.限雄遗传 D.交叉遗传 9.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是( ) A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子,儿子传给孙子 B.伴Y染色体遗传:男女发病率相当,并有明显的显隐性关系 C.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父亲儿子必发病 D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病 10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)(如下图)。以下推测不正确的是(  ) A.I片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定是患者 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,后代患病率与性别无

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