内容正文:
(2)环癸五烯具有的性质________(填写字母序号)。
a.能溶于水 b.能发生氧化反应
c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体
(3)环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为________________。
(4)写出环癸五烯的一种同分异构体(含有2个六元环且不含双键的化合物)的结构简式:________________。
解析:环癸五烯的分子式为C10H10,分子中含有5个碳碳双键,一个十元环,不含苯环,所以属于不饱和环烯烃;碳碳双键能够被氧气、酸性高锰酸钾溶液等物质氧化,能够和氢气发生加成反应,最多可以消耗5 mol H2,分子中多了10个氢原子,所以和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为C10H20;碳原子数为1~4的烃常温下是气体,其余的烃是液体或固体;所有的烃密度都比水小,都难溶于水。环癸五烯中共含有6个不饱和度,其含有2个六元环且不含双键的结构中必定含有2个碳碳三键,其可能的结构简式为:
等。
答案:(1)ab (2)bc (3)C10H20 (4)(或其他合理答案)
第3课时 苯、苯的同系物及其性质
课程目标
素养目标
1.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较它们组成、分子结构和性质上的差异。
2.了解苯及其同系物的简单命名。
3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。
4.了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.科学探究与创新意识:学习苯及其同系物的性质时,以典型代表物的具体反应为载体,通过类比迁移学习一类有机化合物的性质,预测可能的断键部位与相应的反应,然后提供反应事实,引导学生通过探究学习一类有机化合物的性质。
2.宏观辨识与微观探析:根据苯及其同系物的结构特点,总结苯及其同系物的性质,从而总结含有苯环的物质具有的性质,树立结构决定性质的有机学习观点。
授课提示:对应学生用书第17页
知识点一 苯及其同系物的结构和苯的同系物的命名
1.苯及其同系物的组成和结构比较
苯
苯的同系物
化学式
C6H6
CnH2n-6(n>6)
结构
简式
苯环上的6个氢原子
被1至6个烷基取代
结构
特点
碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键
只有一个苯环,侧链均为烷基
各原子的位置关系或分子的空间结构
相邻键角均为120°,平面正六边形
与苯环碳原子直接相连接的所有原子与苯环共平面
2.苯的同系物的命名
苯的同系物中的取代基的位置可用“邻”“间”“对”来表示,也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置,标号时从连有取代基的碳原子开始。
如 命名为邻二甲苯或1,2二甲苯,命名为间二甲苯或1,3二甲苯。
3.苯的同系物与芳香烃、芳香族化合物之间的关系
[牛刀小试]
1.下列属于苯的同系物的是( )
解析:分子结构中只含有一个苯环、苯环上连有一个或几个烷烃基(饱和烃基),并且符合分子通式CnH2n-6的烃才是苯的同系物,以上各选项中只有属于苯的同系物。
答案:D
2.下列芳香烃中,苯环上的一氯代物没有同分异构体的是( )
A.甲苯 B.邻二甲苯
C.间二甲苯 D.对二甲苯
解析:根据名称写出各种苯的同系物的结构简式,按要求在各种烃的苯环上进行一氯取代,只有一种结构的是对二甲苯。
答案:D
知识点二 苯及其同系物的性质
1.物理性质
(1)苯的物理性质:
苯是无色、有毒液体,熔沸点较低,密度比水小,不溶于水,能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。
(2)苯的同系物的物理性质:溶解性与苯相似,毒性比苯稍小。
2.化学性质
(1)苯的化学性质:
①氧化反应。
燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O。
②取代反应。
a.卤代反应: (X为卤素)。
b.磺化反应:+HO—SO3H(浓)。
c.硝化反应:+HO—NO2。
③加成反应(与H2) :+3H2。
(2)苯的同系物的化学性质:
[牛刀小试]
3.以苯为原料,不能通过一步反应制得的有机物是( )
解析:A项:;
D项:苯和Br2不能发生加成反应,所以不能通过一步反应制得。
答案:D
4.能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
解析:苯、己烷、甲苯都能够和溴水发生萃取而使溴水层褪色,但不能和溴水发生化学反应而使其褪色,苯和己烷都不能使酸性KMnO4溶液褪色,且己烷不能发生加成反应,四种有机物都能够发生取代反应。只有D项满足题意。
答案:D
授课提示:对应学生用书第18页
要点一 含有苯环有机物的同分异构体的书写和判断
1.同分异构体的书写
(1)侧链只有一个烃基:先碳骨架异构,再官能团位置异构,后官能团类别异构。如
含有苯环,并且只有一个链烃基支链的同分异构体可能的结构有
(2)有两个侧链:此时不仅要考虑(1)中