内容正文:
章末提升(二)
化学·选择性必修3
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热点一 烃的衍生物的相互转化
灵活运用反应条件、分子组成的差异判断衍生物之间的衍变关系,熟练利用官能团与反应类型的关系确定物质的性质,并写出反应的化学方程式。
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1.烃的衍生物之间的转化与反应类型的关系
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2.烃的衍生物的官能团与主要有机物的性质
官能团 主要化学性质
卤代烃 —X ①在NaOH溶液中加热水解生成醇;
②在NaOH醇溶液中加热消去生成烯烃
醇 —OH ①跟活泼金属Na等反应产生H2;
②消去反应,与浓硫酸在170 ℃时,分子内脱水生成烯烃;
③催化氧化;
④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应
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[即时训练]
1.区别乙醛、苯和溴苯的简单方法是( )
A.加入酸性KMnO4溶液后振荡
B.与新制Cu(OH)2悬浊液共热
C.加蒸馏水振荡
D.加AgNO3溶液后振荡
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解析:乙醛溶于水,苯和溴苯不溶于水,但苯比水轻,浮在上层,而溴苯比水重,在下层,A、B、C、D项均可鉴别三种物质,C项最简单。
答案:C
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2.有机物M分子式为C2H4,可发生以下系列转化,已知E、G是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是( )
A.75%的E溶液常用于医疗消毒
B.G、I都能与NaOH溶液反应
C.E、G、I三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由E、G制备I常用浓硫酸作脱水剂k
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解析:E为乙醇,G为乙酸,I为乙酸乙酯,制备乙酸乙酯常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
答案:D
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CH3CH2CH2CH2CH2COOH、
CH3CH(CH3)CH2CH2COOH、
CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、
CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、
CH3CH2CH(CH2CH3)COOH、
CH3C(CH3)2CH2COOH、
CH3CH2C(CH3)2COOH、
CH3CH(CH3)CH(CH3)COOH等8种。
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热点二 同分异构体的判断及书写
熟练应用有机物的分子通式或性质判断物质类别,灵活利用碳链异构、位置异构、官能团异构判断同分异构体的数目或书写同分异构体。
1.列出有机物的分子式。
2.根据分子式找出符合的通式:由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃,炔烃、二烯烃或环烯烃,芳香烃及烃的衍生物等。
3.书写顺序:先写碳骨架异构,再写官能团位置异构,最后写官能团异构。
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4.官能团位置异构书写方法:
(1)移位法
对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等,往往先采取逐步降碳法写出所有的相应碳骨架,再让官能团分别在碳骨架上移动,进而写出同分异构体。
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(2)插入法
对于烯、炔、酯、醚、酮等官能团镶在碳链中的有机物,先将官能团拿出,然后写出剩余部分的碳链结构,再利用对称规律找出可插入官能团的位置,将官能团插入。注意,对称位置不可重复插入。
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4.分子式为C5H10O2能发生水解反应的有机物有(不含立体异构)( )
A.6种 B.7种
C.8种 D.9种
解析:能发生水解反应,说明属于酯类,若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有四种:
HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、
HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成的酯有2种:
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CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化,丙酸有1种,形成的酯有1种:
CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,形成的酯有2种:CH3CH2CH2COOCH3、
(CH3)2CHCOOCH3,共有9种,答案选D。
答案:D
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5.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同