第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物（课时作业）-2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3【导与练】高中同步全程学习（鲁科版）

第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物 第1节有机化合物的合成 第1课时有机合成的关键一碳骨架的构建和官能团的引入 D.加入Ag\O,:溶液能生成难溶于IINO的白色 基础题组 汇淀 1.以2泱丙烷为原料刷取1,2丙二醇，需要经过 5.下列反成过程巾能引入以素原了的是() 的反应是 ①消ㄙ反应②取代反应③成反应①水解反应 A.加成一消去一取代3.消去一成一取代 A.①② B.①②③ C.消去一取代一成[).取代一消去一加成 C.②③ D.①②③④ 2.下列屈于碳链她长的反应是 ci ()H()H A.(CIL,CII一CII2+Br2→(CII,CII3r(CII2Br 6.关丁由CH:CHCHx -CH2一CHCHs的说 B.CeII,CII CI-NaCN->Cs IICIICN+NaCl 法正确的足 C.CH,CH.CH.CI+NaOH CH,CH.CH.OH A,为有机分了碳链增加的过程 I3.统一步风应需引入碳碳双 -a( C.该过程须通过两步反完成 I).CH。=(CHCH: KMO.(HCH,COOH-CO D.该过程不可能发生加成反应 3.(202]·安徽安庆期中)H乙醇制取乙二酸二乙脂 吋，最简使的流程需要下列娜些及应，其正确的顺 7.已知含C一C的物质（烯炊）在一定条件下 序是 ( 能与六发生加成反应，牛成脖（含羟基的烃的衍什 ①取代②加成③化①还原 ⑤消去 物)；有机物~D问存在图示的转化关系： ⑥脂化①中和 石汕 A.①②③⑤⑦ 13.⑤②①③⑤ 产品 能化剂乙酸浓硫酸 (.⑤②①①① ).①②⑤③⑥ 下列说法不正确的是 A.I)的结构简式为CH:COOCH2 CH: 4.I1C一(CI称为环氧乙烷，它在一定杀件下，能 3.A能使峻性高锰酸钾溶液褪色 与化物发牛加成反应，乱原子加到氧子上， C.B与乙酸发牛了取代反应 他部分加到碳原子上，下列对咏氧乙烷的衍牛物 ).可小I3萃取碘水中的碘单质 Cl 8.(2021·山东日照检测)如衣示4-溴-1-环已 CIL一(CII一CI12的叙述巾，不止确的是( 醇听发生的1个不同反应。尘成物只含有·种方 A.在一定条件下能与水反应牛成 能团的反应是 () CI OII OII CIH一CH—CH2 ③浓HBr,△ B.在一定条件下能与水反应牛成 (II A+ 下aOTT驴浴液，△r OAa0H水溶液.△B ① ② CH,一CHCH。 ④浓硫酸，△ C,在·定条件下可以合成廿油 ; 0 175 A.②③ B.①④ 度CHCH,CH-CH泸三CH.CH.C-CH C.①②① [).(①②③① B3r B3r 9.心1共轭二烯烃（两个酸碳双键问有一个碳碳单 ).乙烯乙焕： 键)与烯或炔反应刊生成六元坏状化合物、已知 CH。-CH,CH。-CH,去cH=CH 1,3-小烯马乙烯的反应可长示为《 13r13r 一〔，则异戊烯(2-卯基-1,3-」烯)马 13.(2020·黑龙江大庆月考)某今碳、氛、氧的有机 物A能双尘如图听示的变化，已知A、CD、E均 丙烯反应，生成的物质的结构简C可能处( 能在一定条件：下与新惻氧化铜悬浊液及应牛 成砖红色沉淀，则A的同分异构休是() e. 氧化一→D NaOH溶液 氧化 稀HS01 10.川乙炔为原料刷攻CHIr一CHIr(1,可行的反 应途径是 A.乙酸 B.甲酸乙销 .先与Ccl1成后，冉与Br加成 C.屮梭屮脂 .乙悛屮脂 B.先与C加成后，冉与IIr加成 14.已知卤代烃可以和钠发牛反成，如淇乙烷与钠发牛 C.先与IIC1加成后，丹与IIBr加成 反应形的化学方程式为2 CH.CH.Br+2Na→ D.先与IIC1加成后，共与Br2加成 (I【CIL(CI CIL,一2Na3r。下列化合物巾可以与钠 11.一定条件下，妖烃可以进行月身化合反，如乙 反应牛吸环」烷( CH,CH,)函是 () 炔的白身化合反应为 CH—CH 2H-(C=一H→H-(=C-CH一CH: A.CHaBr 下列关丁该反应的说法不正确的是 B,BrCII:CII,CII,CII,Br A.该反成役碳链增长了两个C原了 C.CH:CH:BrCH,Br 3.该反应引入了新官能 D.CII CIIBrCIICII,Br C.该反成是加成反成 15.烷烃A八可能有.种一氣取代产物B、C利D, ).该反应厨于取代反应 C的结构简式是(CIH3)2CCH,CIH,。B和D分 能力题组 CH CI 别与强碱的护溶液共热，都只能得到有机化合物 12.左有机合成巾，常会将宫能消除或增加，下列关 E。以上反成及B的进一步反如降刻所示： 过程巾及应类型及州关产物不合押的是 A.乙烯+乙前： VaOH.乙pA CH-CH加感CH一CHs CH一(CH -回回坐可▣ ②.0,1