考点15 人类遗传病（分层测试）-2021-2022学年高一生物核心考点归纳与分层测试（人教版2019必修2）

考点15 人类遗传病 【合格考达标练】　 1．下列有关生物变异的叙述，错误的是（       ） A．基因中一个碱基对发生改变，则性状不一定改变 B．环境因素可诱导基因朝某一特定的方向发生突变 C．染色体异常遗传病患者细胞中可能不携带致病基因 D．基因重组可发生在有性生殖细胞形成过程中 2．人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的的人类疾病，下列关于人类单基因遗传病的叙述正确的是（       ） A．人类多指病具有连续遗传的特点，即该家系后代中每个个体都是多指病患者 B．某红绿色盲男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 C．某正常夫妇生下白化病女儿的概率可能为1/4 D．某男性为抗维生素D佝偻病患者，其母亲不一定患该病 3．遗传病的检测和预防在提高人口素质和家庭生活质量等方面有着极其重要的意义。下列相关叙述错误的是（       ） A．单基因遗传病由位于同源染色体上的一对等位基因控制，如白化病和红绿色盲 B．遗传咨询的目的是确定遗传病患者或携带者，并对后代的患病风险进行防控 C．有些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母亲年龄的增大，子代发病率增高 D．调查人类遗传病发病率时，应以群体中发病率较高的单基因遗传病患者家系为调查对象 4．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，下列叙述错误的是（       ） A．该病的遗传方式是隐性遗传病 B．Ⅲ-1 为Tt 的概率为1/2 C．II-3 和II-4 婚配，生个病孩的概率1/6 D．若Ⅲ-1 和Ⅲ-2 生育一个正常女孩，则其携带致病基因的概率为13/27 5．一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（　　） A．aXB或aY B．aaXBXB或aaYY C．aaXBXB或aaXbXb D．aXB或aXb 6．下图是某家族遗传病的系谱图，已知Ⅰ-3不携带致病基因。设控制甲病的基因为A、a，控制乙病的基因为B、b，已知有一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（       ） A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传 B．Ⅰ-3的基因型是AAXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXbY C．据图分析Ⅲ-1甲病的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-4 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率是5/8 7．“卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后多年不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。据此判断该病的遗传方式是（       ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 8．某伴性遗传病患者的家族系谱图如图，下列说法错误的是（       ） A．II2是伴X染色体隐性遗传病患者 B．II2 的致病基因来自I2号 C．II3生育过健康孩子，再次怀孕时仍需做产前诊断 D．II3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为1/2 9．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是 A．2号和4号都是杂合子 B．7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞 C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16 D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 10．苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸羟化酶基因发生突变引起的单基因遗传病，某苯丙酮尿症患者的家族系谱图如下图所示，下列叙述正确的是(       ) A．苯丙氨酸羟化酶基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 B．这种疾病在该家系中往往出现“代代相传”的特点 C．Ⅲ1的苯丙酮尿症发病率与性别无关 D．通过Ⅲ1的染色体组型，可判断其是否带有致病基因 【等级考提升练】 11．图甲、乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题 (1)在图甲中若Ⅱ-3、Ⅱ-4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为___________。若为Ⅱ-3、Ⅱ-4同卵双生，则二者性状差异来自___________。 (2)乙病的遗传方式是___________，图乙中Ⅲ-9的初级卵母细胞中有___________个致病基因。 (3)两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ-8与甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是___________。 (4)Ⅲ