第三章 第1节 卤代烃-（教师WORD）2021-2022学年高中化学【精讲精练】人教版选择性必修3·有机化学基础 新课标辅导

第一节　卤代烃 素养 目标 1．通过对溴乙烷的结构特点和化学键类型的分析，推断卤代烃的化学性质。能描述和分析卤代烃的重要反应，能书写相应的化学方程式，逐渐形成宏观辨识与微观探析的学科素养。 2．能通过实验探究溴乙烷的取代反应和消去反应的反应条件，综合应用有关知识完成卤代烃中卤素原子的检验等任务，逐渐形成科学探究与创新意识的学科素养。 3．通过参与有关卤代烃对环境和健康可能产生的影响及环境保护的议题讨论，体会“绿色化学”思想在有机合成中的重要意义，关注有机化合物的安全使用，逐渐形成科学态度与社会责任的学科素养。 知识点一　卤代烃 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、卤代烃的定义与分类 1．定义 烃分子中的氢原子被__卤素原子__取代后生成的化合物称为卤代烃。 2．官能团 (1)名称：__碳卤键__。 (2)结构式：。 (3)对有机物性质的影响：卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子大，使C—X的电子向卤素原子__偏移__，因此C—X具有较强的极性，易__断裂__，因而卤代烃的反应活性较强。 3．卤代烃的分类 二、卤代烃的系统命名法与烃类的命名相似 三、卤代烃的物理性质 四、卤代烃的用途与危害 [对点练习] 1．(2021·安徽省舒城中学高二期末)下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　) A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 解析　所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；所有卤代烃都含有卤原子，C正确；所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误。 答案　C 2．(2021·绍兴月考)将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是(　　) 解析　四氯化碳和溴乙烷互溶，等体积混合后密度大于水，所以四氯化碳和溴乙烷的混合物在水的下层，水在上层，从图像上看，A选项正确。 答案　A 3．下列有关氟氯烃的说法中不正确的是(　　) A．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃 B．氟氯烃的化学性质稳定，有毒 C．氟氯烃大多无色、无臭、无毒 D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应 解析　烃分子中1个或者多个氢原子被卤原子取代得到的产物为卤代烃，故A正确；氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子从而引发损耗臭氧的循环反应，造成臭氧层空洞，使大量的紫外线照向大地，伤害地球上的生物，但无毒，故B错误；依据氟氯烃物理性质解答：大多数无色，无臭，无毒，故C正确；在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应，故D正确。 答案　B [思考探究] 1．有机物命名时，选取的主链上的碳原子数是多少？ 提示　4 2．有机物命名时，应从哪一端对碳原子进行编号？ 提示　从右端开始编号，离官能团最近。 3．CH2===CH—CH2—Cl命名时应从哪一端进行编号名称为________。 提示　从左端开始编号，把氯原子看作取代基，名称为3­氯­1­丙烯 [归纳提升] 1．饱和卤代烃的命名 (1)选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。 (2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。 (3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。 2．不饱和卤代烃的命名 (1)选择含有不饱和链(如碳碳双键)和卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。 (2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。 (3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。 [题组集训] 命名下列有机物： 答案　(1)1­溴丁烷　(2)2­甲基­3­氯戊烷　(3)2,2­二甲基­1­氯丁烷　(4)1,3­二氯苯　(5)2­甲基­3­氯­1­丙烯 知识点二　溴乙烷 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、溴乙烷 1．分子结构 2．物理性质 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应) ①反应条件：NaOH水溶液、加热。 ②反应方程式：　C2H5—Br＋NaOHC2H5OH＋NaBr　。 (2)消去反应(消除反应) ①定义：有机化合物在一定条件下，从__一个__分子中脱去一个或几个小分子(如__H2O__、__HX__等)而生成含__不饱和键__化合物的反应。 ②反应条件：NaOH或KOH醇溶液、加热。 ③反应方程式：　CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋