2.3 伴性遗传（第一课时）-【备好公开课】2021-2022学年高一生物下学期同步精品课件（人教版2019必修2）

第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点。 基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。 关注伴性遗传理论在实践中的应用。 学习目标： 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。 为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？ 疑惑 红绿色盲的遗传与性别相关联 问题探讨 为什么抗维生素D佝偻病中女性发病率高于男性？ 疑惑 抗维生素D佝偻病的遗传与性别相关联 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？伴性遗传还有哪些特点？ 性状与性别相关联 伴性遗传 伴性遗传概念 XY性染色体决定型： 生物的性别决定 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 人类X、Y染色体的扫描电镜图片 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Ⅱ X Y Ⅰ Ⅲ 伴性遗传 人色盲症的发现——道尔顿的故事 1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8