专题6 生命活动的物质基础——糖类、油脂、蛋白质(课时作业)-2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3【导与练】高中同步全程学习(苏教版)

2022-04-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 综合评价
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 7.47 MB
发布时间 2022-04-13
更新时间 2023-04-09
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高中同步全程学习
审核时间 2022-04-13
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来源 学科网

内容正文:

7.C采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛→乙二→1 CH-C-COCH-CH I CN 浓H2S0 2-二卤代烃→乙姊*氯乙烷。然后再逐一分析反应发生 答案:(1)浓酸和浓碗酸 HNOa 的条件,可知C项设计合理。 CH CH CH COCH,HCN H.G-C-OH 0 8.解析:结合图示转化可知(G为(H2一(H2,可递淮出( CH: 为CIL CII2OII,经氧化得到的D为CI CHIO,TD经氧化 催化剂 CH. ()H +H() 得到的E为CIHC(()H,与N()H溶液反应生成的B为 CH,CONa,则A为CHC(CHCH。(1)实室 COOCH(CI) Il,CCOI茶孩酸.1C-CCO0m △ N 般用(H(H2OH和(CH())H在浓硫酸,加热的条件 CH: CH CH ONa 下制备CII(OCICI【,反应类型为取代反应或酯化 ( CHOH 反应;银镜反应属于氧化反应(2)结合上迟分析可知 浓硫骏,△H,CC《X0XH,。 (2)1 +2Na(OH△ +NaCl+H2() 的名称为乙醇,(;的结构简式为CH2一CH:。(3)乙僻消 (0H(H) 浓硫酸 CIa 去反应的化学方程式为(CICI1()I1 13,解析:根据合成路线可知A为CH.CHBrCH:Br,A在碱 NO N(2 170U 性条件下水解得到(:的结构简式为(Ha(H(H,OH, 答案:(1)CH,(2)羧奉,氯原子 (H2(H2个十H2O。(4)乙烯发生加聚反应生成聚乙 CH On 话,中nCH-CH催我烈-CH.CH. C氧化生成的D为CH一C一CH(),弃氧化生成的E (3)CIHC-C-C00H OH OH OH 答案:(1)取代成应(或酯化反应)氧化反应 CH: (2)乙CHCH 为CH一C一COH,E与H发生加成反应生成F,F CH (WC0、-CH0 (3)CH:CH2OH CC.1O H,cK〉0 -C())H HO 经缩聚反应得到(:。()丙矫经加聚反应生成的B的结 CH.CI OH H 构简式为二C1一CH]。(2)根据上述分析可知D CH, 9.C项物质中含有3个爽原子,和纳反应不能生成环丁 HO-CH0、H0-cHO 烷,错误,(C项,BH(CH(CH2(CHBr与钠以1:2发生 CH, 为CI1,C(II)。(3)根据A,C的结构简式可写出 CH:CH: 反应生成环丁烷,正确:D项物所和钠以1:1反应生成 CH. 辛烷,错误。 ○c C,光 O.D 结合产物特点分析:A为【,1加成产 CH H AC的化学方程式为CHCH一CH2Br+2Na(OH 催化剂 B一(H一(CH-(C一(CH,一Br,经过三步反应生成 H.C c 一COOH(任号一种) CHCICH: CH-CH2 H()C-CH一CH一C()H,C(X)H由CH(OH Br H:CH,CH(CH,OH+2Nbr,反应类型为取代反 H Xa(l, 化剂 氧化而来,C为CIH,一CH一CHCH2,为防止双 (4)○OC(GHO+HCN 二(HH,元 OH OH CI OH 应:()G为聚合物,因聚合度不问,属于混合物,A错 cnon 被氧化,需保护双能,先加成再氧化,固此B 误;化合物)中含有醛基,能发生银镜反应,B正确;化合 CN 为HO—CH一(H一(H一(H2OH, 物下中羟基和羧基都能与Na反应,即1mol下与足量Na CN 第二单元有机合成设计 11.B根据5和对甲基苯乙炔的结构简式可知,由日合 反应生成标准状况下22.1L氨气,C正确;聚两烯中不含 (5)CH;COCH IICX H:CC-OH H,) 1.B 成对甲基苯乙的过程实际上就是由CHCH()转 碳碳双能,不能使酸性KMn()溶液褪色,D错误。 2.DA项,甲苯与氣气发生取代反应生成氯甲苯和氯化 化成CH一CH:,最终转化成(=(H的过程。具 答案:(I)CH,CHBrCH Br七CH一CH五 氢,B项,苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树指和水( H2催花剂 COOH 体合成路线为1l,C《CI,CIIO CHa 项,环己在浓疏酸存在时发生消去反应生成环已烯和 加成 (2)CH一C—CH) HaC OH 波疏酸 H2(—(;(O0H 水,以 上反应中原子利用牵均不是1009 ;D项,乙烯与氧 H,C一《》-CH.CHOH 滚I山s0:△ △ 气发生氧化反应生成环氧乙烷,产物只有一种,原子利用 消去 0 CHs H 率为100为。 (3)CH,CH-CH.B:+2NaOH H CH:OH 3.B一OH对苯环的影响结果是使苯环上的H活泼性增 强,更易发生取 代反应 4 浓硫酸,△ H2(=(-(OXH CHs 4.A 由题述分析可知,A为CH一CHCH一CH,B为 Br Br CTI3CT

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