项目16 中医药献给世界的礼物青蒿素-走向真实情境的项目化学习（化学实验）

参 考 答 案 473 【应用实践】 7. I. AD II.（1）混合型晶体 σ键、π键 sp2 （2）4 正四面体 非极性 （3）① 均为分子晶体，范德华力随相对分子质量增大而增大 ② 减弱 增强 （4）K3C60 2.0 【迁移创新】 8.（1）3d84s2 （2）平面正三角形 （3） 4 石墨 （4）sp3 ＜ （5）30NA C60与二氧化硫都是非极性分子，相似相溶，而水是极性分子 2 2 × 2880 ρNA 3 ×107 （6）sp 是 在此结构中碳碳键之间的共价键电子云重叠程度较小，键能低 项目16 【学习理解】 1. D 2. B 3. D 4. D 5. D 6. B 【应用实践】 7. D 8.（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 （2）漏斗 玻璃棒 蒸馏 （3）B （4）① CaCl2或P2O5 碱石灰 ② 在装置F后连接一个装有碱石灰的球形干燥 管，以防止空气中的CO2和水蒸气进入F装置 ③ C15H22O5 （5）C （6）B 【迁移创新】 9.（1）3−溴丙酸 O Br （2）C19H33NO2 羰基、硝基 Chemical 化 学 走向真实情境的项目化学习 474 （3）取代反应、还原反应 （4） OH NO2 + 2HCHO 三乙胺 CH2OH CH2OH OH NO2C （5） （6） O C6H13 + BrCH2CH2CCl AlCl3 Br O C6H13 O NaNO2 NO2 O C6H13 O NaBH4 NO2 O C6H13 OH HCHO O C6H13 CH2OH CH2OH OH NO2C H2 O C6H13 CH2OH CH2OH OH NH2C O 三乙胺 Pd/C 中医药献给世界的礼物青蒿素 项16 项日检测 )● 【学习理解】 【学习理解】 1.我国科学家利用“点击化学”反应合成○一《①。下列关于该 物质的说法错误的是( A.分子式为C4HN B.可以发生加成反应 C.可溶于有机溶剂 D.一氯代物仅有4种 2.Weiss利用光敏剂QD制备2-环 己基苯乙烯（c)的过程如图所示。下 hv → 列有关说法正确的是( (a) A.a不能使酸性KMnO,溶液褪色 QD LPd(I)I (c) B.1molb最多能与4molH,加成 (b) C.c分子中所有原子共平面 D.a、b、c均易溶于水 COONa 3.奥沙拉秦( )可用于治疗溃疡性结肠炎。下 NO- OH 列有关说法不正确的是( A.既能与酸又能与碱反应 B.既含离子健又含共价键 C.可以发生加成反应 D.苯环上的一氯代物有2种 4.白藜芦醇与青蒿素结构完全不同，却 HO 有相似的抗衰老作用，其结构如图所示。下 列有关说法错误的是（ OH A.分子式为C14H1204 HO HO B.含有的官能团为羟基与碳碳双键 C.能发生酯化反应和加聚反应 D.一氯代物有4种 5.我国科学家构建了一种有机框架物M,其结构如图所示。下列关于M 449 化 Chemical 学 走向真实情境的项目化学习 的说法错误的是( COOH A.1molM可与足量Na,CO,溶液反应生 成1.5molC0, B.苯环上一氣代物有3种 C.所有碳原子均处同一平面 COOH D.1molM可与15molH发生加成反应 6.青蒿素难溶于水、易溶于乙醚。实验室模拟从青蒿中获得青蒿素晶体 流程如图所示，不需要用到的仪器是（ 乙醚 青蒿→ 研磨 乙醚浸泡 蒸馏分离 冷却结品 →粗产品 B 【应用实践】 7.已知N是合成青蒿素的中间产物，可由M反应制得，二者均为油状液 体，难溶于水，密度比水小，二者的沸点相差30℃以上。其反应原理是： Ba(OH), +H,O 80-90℃ 00 C.H.CH,O C.H.CH2O M N 450 中医药献给世界的礼物青蒿素 项月16 在制备和纯化N的实验过程中，下列操作未涉及的是( 8.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和 苯，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为 156~157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知乙醚的沸点为 35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙 醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为： 乙醚 操作Ⅱ 提取液 青蒿 乙醚 操作Ⅲ 干 粗品 精品 破碎 操作I 残渣 请回答下列问题： (1)对青蒿进行干燥破碎的目的是 (2)操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯、 操 作Ⅱ的名称是 (3)操作Ⅲ的主要过程可能是 (填字母)。 A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C.加入乙醚进行萃取分液 451 化 学 走向真实情境的项目化学习 Chemical (4