2.3 伴性遗传（二） -【精准备课】2021-2022学年高一生物同步教学精优课件（人教版2019必修2）

第2章 基因和染色体的关系 1 1 遗传系谱图中 遗传方式的判断 2 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 3 . 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 判断是否为细胞质遗传病 细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 在系谱图中：如果母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病；如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 4 . 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 判断是否为伴Y染色体遗传病 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 5 . 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 判断是显性还是隐性遗传病 无中生有，为隐性遗传病。 有中生无，为显性遗传病。 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 6 . 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病 已确定是隐性遗传病，主要看女病。 若女患病者，其父亲、儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。 若女患病者，其父亲、儿子有正常，则一定是常染色体隐性遗传。 （常、隐） （常、隐） 总结：无中生有为隐性，隐性看女病，女患“父子”有正非伴性。 7 . 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病 已确定是显性遗传病，主要看男病。 若男患病者，其母亲、女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 若男患病者，其父亲、儿子有正常，则一定是常染色体显性遗传。 （常、显） （常、显） 总结：有中生无为显性，显性看男病，男患“母女”有正非伴性。 8 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。 若患者无性别差异，男女患病各占1/2，该病很可能是常染色体遗传病。 9 1. 遗传系谱图中遗传方式的判断 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能