考点13 有机合成 -2021-2022学年高二化学核心考点归纳与分层测试(人教版2019选择性必修3)

2022-04-08
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第五节 有机合成
类型 教案
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.41 MB
发布时间 2022-04-08
更新时间 2023-04-09
作者 化学阿来
品牌系列 -
审核时间 2022-04-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/33121545.html
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来源 学科网

内容正文:

考点13 有机合成 【核心考点梳理】 一、有机合成 1.有机合成的概念 有机合成指利用相对简单、易得的原料,通过有机化学反应来构建碳骨架和引入官能团,由此合成出具有特定结构和性质的目标分子的过程方法。 2.有机合成的任务和过程 3.有机合成的原则 (1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。 (2)尽量选择步骤最少的合成路线,使得反应过程中副反应少、产率高。 (3)符合“绿色化学”的要求,操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少,尽量实现零排放。 (4)按照一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。 二、有机合成中的碳骨架的构建和官能团的引入 1.构建碳骨架 (1)增长碳链 ①卤代烃与NaCN的反应 CH3CH2Cl+NaCN―→CH3CH2CN(丙腈)+NaCl; CH3CH2CNCH3CH2COOH。 ②醛、酮与氢氰酸的加成反应 CH3CHO+HCN―→; 。 ③卤代烃与炔钠的反应 2CH3C≡CH+2Na2CH3C≡CNa+H2; CH3C≡CNa+CH3CH2Cl―→CH3C≡CCH2CH3+NaCl。 ④羟醛缩合反应 CH3CHO+。 (2)缩短碳链 ①脱羧反应 R—COONa+NaOHR—H+Na2CO3。 ②氧化反应 ―→ (条件:KMnO4H+); R—CH==CH2 ―→ RCOOH+CO2↑。(条件:KMnO4H+) ③水解反应:主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。 ④烃的裂化或裂解反应 C16H34C8H18+C8H16;C8H18C4H10+C4H8。 (3)成环 ①二烯烃成环反应(第尔斯-阿尔德反应) ②形成环酯 ++2H2O。 ③形成环醚 (4)开环 ①环酯水解开环 ②环烯烃氧化开环 2.常见官能团引入或转化的方法 (1)碳碳双键 ①醇的消去反应 CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O。 ②卤代烃的消去反应 CH3—CH2—Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O。 ③炔烃的不完全加成反应 CH≡CH+HClCH2==CHCl。 (2)卤素原子 ①烃与卤素单质的取代反应 +Br2+HBr; +Cl2+HCl。 ②不饱和烃的加成反应 +Br2―→; CH2==CHCH3+HBrCH3CHBrCH3; CH≡CH+HClCH2==CHCl。 ③醇的取代反应 CH3—CH2—OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O。 (3)羟基 ①烯烃与水的加成反应 CH2==CH2+H2OCH3CH2OH。 ②卤代烃的水解反应 CH3—CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr。 ③醛或酮的还原反应 CH3CHO+H2CH3CH2OH; +H2。 ④酯的水解反应 CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH; CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。 (4)官能团的转化 熟悉烃及其衍生物之间的相互转化是有机合成的基础。 【必备知识基础练】 1.(2020河北唐山高二检测)下列说法不正确的是(  )                  A.可发生消去反应引入碳碳双键 B.可发生催化氧化引入羧基 C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基 D.与CH2CH2可发生加成反应引入碳环 2.(2020山东泰安高二检测)在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程及涉及的反应类型和相关产物合理的是(  ) A.乙醇乙烯:CH3CH2OHCH3CH2BrCH2CH2 B.溴乙烷乙醇:CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OH C.乙炔CHClBr—CH2Br D.乙烯乙炔:CH2CH2CH≡CH 3.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得。设计最合理的三步反应类型依次是(  ) A.加成、氧化、水解 B.水解、加成、氧化 C.水解、氧化、加成 D.加成、水解、氧化 4.(2021山东济南高二检测)格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如:CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是(  ) A.氯乙烷和甲醛 B.氯乙烷和丙醛 C.一氯甲烷和丙酮 D.一氯甲烷和乙醛 5.(1)由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是(  ) 已知:RCH2CH2R'RCHO+RCHO ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.③②⑤⑥ B.⑤③④⑥ C.⑤②③⑥ D.⑤③④⑦ (2)写出制取己二酸己二酯最后一步反应的化学方程式:                   。  (3

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