内容正文:
藻游:艾路家 化学方程式为B01CC商遥eCO。工业上电xNaC 10"mol·L1,此对c(g2)=10。mol·L1,则 B(2炫融混合物制各金病枝,电解时阴极反应式为Bc-十2c一 K[Mg(OH)2]=c(Mg31)·c2(OH-)=10-I,用氯水逐步调节 1Bc(或BcC2|2c—1bc|2). pl1至11.6时.c(Il)-10.1mol·L1,则c(g2) 答案:(1)3c()·A()·6Si)(2)Be:Al,Sis01s12 Naw Fcl K Mg(OH2-106ml·L1。(1)“水浸渣”在169℃“酸溶”, -2(0H-) 250t3 ar Lel,Pe,0,A06Si0(3)增大接柱面积,使 为了尽可能减少酸溶液的辉发而造成不必安的闵失且保证T(可 京分溶解(4》发生反应Be(OH)2一2)H-[B(OH)1-[或 以完全溶桀,故选淬硫酸;Si)不溶于硫骏,溶烧”生战(S4周 Fie(OH)2+20H- B号一2H20],使皲的产率降低(或氢革化 体,故骏溶”后所得“酸溶渣”的成分是SiO、CS。(5)由题意知, 哀沉淀量减少)(5)当H-7.0时,c(B-)一 I(21水解生成I2·xl1(0沉淀,该反应的荔子方程式是I()1 1.0×10-2. 0x10-pmol.L1-1.0×l0mol·L1g1.0X -{r十1)H0八Ti(龙·xH04+2H。(6)#液①)的主漫成分 为硫酸铵和氨水,丹液②的主要成分为硫酸,混合后吸攻尾气NH, 10一ol·1.一1,此,比行e31E经全沉淀 经处理可得到(N1山1)2S)1,缩环利用. (5)O十C-Cl:高温FCE十C0++2e Fe(或beCl2十 答案:1)A,O十4(NH)2S0.温2H1(S0.):十6NH↑+ 2e-—I3-21-) 3H2()4 3.解析:瑚钱泥主要成分及g(),还含有NA型B(O:,C()、F(),F)、 {2)Fc+、AIs-、Mg- Al2Oa、Mn0、Si02等杂质,加入稀疏骏.NP1O、CaO、F、F=O、 (3)1.0×10 l、M()都和稀硫酸反应,由于Si2不与稀硫酸反应,CS)h是 (4)硫酸SiO2C1S01 微溶的,硼酸在常温下溶深度较小,所以过滤店,滤渣I为S:、 CSO和H),次氯酸的具有强每化性,加入的C们O可与 (5)Ti(y++(x+1)H(0△Ti之·H(0y+2H+ Mn2+反应生成M(2,把亚扶离子氨化成铁离子,加Mg()调节pH, (6)(NH:)2S) 溶液p1升高·Fc8I生成氢氧化铁沉淀,A⑧生成氢氧化部沉淀,过 2.解析:(1)碎元素位于第五周期小族,该元素的最高化合价为6 滤.滤渣Ⅱ含有上Fc()H)1、M()2、A1()H),滤液中含鎂离子,硫酸 〈2)根摄工艺流程可知,反应物为C(、纯碱以及空气中的氧气·生 根离子,蒸发、冷却、结晶得到硫暇援晶体。 成物为二氧化碳和重锵酸钠,刘皮应的化学方程式为2()为|3()2 (1)卿与被的氢氧化钠溶液在加热条件下有类似硅的反应,反应后砌 一4N2CO,高温4 NazGrO.十40D2。(3)四入了稀疏或,列浸出液 元素以I3(。形式存在于溶液中,则IB与浓Na(H溶液在加热条件 中一定含有硫酸铜,铜漓子得到电子转换为铜单质,电解池中阴裰得 下发生反应,生成XaIB2和H,化学方程式为2B+2Na(H+2H:() 到电子。(1)在低温条件下,KC心r(?的溶解废在整个体系中最小 △2X2十3H:↑。 凡K2Cr2O,的溶解度随温废的降低而显菩减小,(5)重铬骏根离子 与氢离子、二价铁离子反应的离子方程式为((岸十6Fc一十 (2)由上逆分析可知,滤渣1中除(aSh外还有Si〔:、HI3(, (3)由上递分析可,调pH主要是产生l()H):和F()H)沉淀 11H一一2汁十6Fc+十7H().根据方程式可得出直轻酸根高子 与亚铁离子按物历的量之比为1:6反应,消耗0.1000ml·L1 则e1沉淀完金,所需((OIl)=V Ka Fe(OH)3 c(F-) 〈NH):F(S)1)2的东积为25mI.,且实验取配制溶液的十分之 V0X1 进行反应,则该样品的质量分数为m(K:rC0)X10%= l·L1≈3.4×10-1mol·L1,pll=3.5,同 ?洋 10 /KLAI(OH)3 0.1×25×10°×10×294 理,AB1沉淀完会,所需c(I1)= (A1+) ×100%=49.0%, 2.50 y10,°mol·L1=1×109mol·L1,柳pll=5,所以当pl 答案:(1)第五周期A族6 igCro.+4C0 不低于3时,Fc+,A-沉淀完全;煮沸是为了加快溶液中F+、 (2)2C:0:+32-4NzC0,高温, (