5.3 人类遗传病-【贴近课堂】2021-2022学年高一生物下学期同步精品课件（人教版2019必修2）

5.3人类遗传病 肥胖症 科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob，该基因表达的蛋白质被称为瘦素。 研究还发现，如果向ob基因突变（该基因无法表达）的肥胖小鼠注射瘦素，则小鼠食量减少、体重下降。 讨论： 1.人的胖瘦是由基因决定的吗？ 人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。 这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一观点。因为人体患病也是人体表现出来的性状，一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，因此，这种观点过于绝对化。人类的疾病有的是遗传病，如白化病，红绿色盲等，是由基因引起的疾病；有的与基因无关，如由病毒引起的感冒，由大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。 2.有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？ 阅读：教材P92～93“人类常见遗传病的类型”内容，思考并回答以下问题。 1.人类常见的遗传病有几种类型？ 2.遗传病患者一定携带致病基因吗？ 3.人类遗传病只与遗传物质有关吗？ 4.结合孟德尔遗传规律和伴性遗传的知识，举例说明这几种人类遗传病的遗传特点？ 人类常见遗传病的类型 人类遗传病 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 人类常见遗传病类型 染色体异常遗传病（100多种） 多基因遗传病（100多种） 单基因遗传病 （6500多种） 发病率最高 人类常见遗传病的类型 01 1.单基因遗传病 受控一对等位基因制的遗传病。已发现8000多种。 显性遗传病 常染色体显性：并指，多指，软骨发育不良 X染色体显性：抗维生素D佝偻病 隐性遗传病 常染色体隐性：苯丙酮尿症，白化病 X染色体隐性：色盲，血友病，进行性肌营养不良 软骨发育不全 并指 多指 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 镰状细胞贫血 白化病 苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 红绿色盲 伴Y染色体遗传病 外耳廓多毛症 受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 目前已发现的多基因遗传病有100多种，如：原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等等。在群体中发病率较高，家族聚集现象；受环境影响大等。 （2）多基因遗传病