板块特训(二) 遗传与变异(Word版)-2022高考生物二轮复习【优化指导】高中总复习·第2轮（新高考 福建 湖北专用）

板块特训(二)　遗传与变异 1．(2021·福建龙岩模拟)彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制。当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄色，其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行如下实验： 实验一：绿色×黄色→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1 实验二：绿色×红色→绿色∶红色∶黄色＝9∶22∶1 对以上杂交实验分析错误的是(　　) A．三对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．实验一中红色个体可能的基因型有4种 C．实验二亲本红色个体隐性基因有4个 D．实验二子代中绿色个体纯合子比例为0 B　解析：根据题意分析可知，实验一中绿色×黄色→绿色∶红色∶黄色＝1∶6∶1，相当于测交，说明果皮的色泽受三对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A正确；实验一的亲本基因型组合为AaBbCc×aabbcc，则子代的基因型共有8种，其中绿色的基因型为AaBbCc，黄色的基因型为aabbcc，红色个体的基因型有6种，B错误；实验二中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32(3/4×3/4×1/2)可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可能为aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，因此实验二亲本红色个体隐性基因有4个，子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为0，C、D正确。 2．某种鼠的体色灰身对黑身为显性，对应的基因(A/a)位于常染色体上，控制长尾和短尾的基因(B/b)在染色体上的位置及显隐性关系未知。某生物兴趣小组的同学选择两只成年鼠进行多次杂交，发现子代中灰身长尾∶灰身短尾∶黑身长尾∶黑身短尾＝1∶1∶1∶1(不考虑基因位于性染色体的同源区段)，下列有关说法正确的是(　　) A．若B/b基因位于常染色体上，则可以判断亲本的基因型为AaBb、aabb B．若子代雄性个体全部为短尾，则可以判断控制短尾性状的基因为b基因 C．若子代雄性个体中长尾∶短尾＝1∶1，可以判断B/b基因位于X染色体上 D．若从子代中选择尾长不同的一雌一雄多次杂交，根据下一代一定能确定显隐性关系 B　解析：若B/b基因位于常染色体上，则可以判断亲本的基因型为AaBb与aabb或Aabb与aaBb，A错误。假如子代雄性个体全部为短尾，说明子代的性状表现存在明显的性别比例差异，与性别有关，结合伴性遗传的规律，可知亲本雌性为XbXb，亲本雄性为XBY，子代雄性的体色是隐性性状，对应基因为b，B正确。假如子代雄性个体中长尾∶短尾＝1∶1，则不能确定B/b基因是否位于X染色体上，因为，如果B/b基因位于常染色体上，则亲本为Bb和bb，子代雌、雄性长尾∶短尾＝1∶1；如果B/b基因位于X染色体上，则亲本为XBXb和XbY，子代雄性个体中长尾∶短尾＝1∶1，C错误。从子代中选择尾长不同的一雌一雄多次杂交，若基因在常染色体上，后代的表型及比例为长尾∶短尾＝1∶1，则该方法不能判断显隐性，D错误。 3．(2021·广东普宁三模)为提高某种鸡产量，某课题组将抗鸡瘟病基因A和B整合到鸡染色体上，获得了抗鸡瘟病A和B的三只母鸡(甲、乙、丙)。该课题组将这三只母鸡分别与三只公鸡交配，获得了足够多的后代，统计后代表型及比例如下表。下列叙述不正确的是(　　) 母鸡 后代表型及比例 甲 抗鸡瘟病A鸡∶抗鸡瘟病B鸡＝1∶1 乙 抗鸡瘟病A、B公鸡∶抗鸡瘟病B公鸡∶抗鸡瘟病A母鸡∶不抗鸡瘟病母鸡＝1∶1∶1∶1 丙 抗鸡瘟病A、B鸡∶抗鸡瘟病A鸡∶抗鸡瘟病B鸡∶不抗鸡瘟病鸡＝49∶1∶1∶49 A．这三只母鸡的变异类型均为基因重组 B．母鸡甲的抗鸡瘟病基因A、B分别整合到一对同源染色体的两条染色体上 C．母鸡乙的抗鸡瘟病基因A整合到Z染色体上，抗鸡瘟病基因B整合到一条常染色体上 D．母鸡丙的某些初级卵母细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换 C　解析：由题中信息“将抗鸡瘟病基因A和B整合到鸡染色体上”，基因整合应属于基因工程，基因工程的原理是基因重组，A正确。母鸡甲与没有抗鸡瘟基因的公鸡交配，子代得到抗鸡瘟病A鸡∶抗鸡瘟病B鸡＝1∶1，说明基因A和B发生了基因分离，故基因A和B分别整合到一对同源染色体的两条染色体上，B正确。从母鸡乙与没有抗鸡瘟基因的公鸡交配得到子代的性状分离比中可以看到，雌、雄个体中抗A病与不抗A病各占一半，未出现伴性遗传现象，符合常染色体杂合子与隐性纯合子杂交的结果，故A基因位于常染色体上；公鸡全抗B病，母鸡全不抗B病，出现伴性遗传现象，故B基因位于Z染色体上，C错误。从母鸡丙与没有抗鸡瘟基因的公鸡交配得到子代的性状分离比中可以看到子代无伴性遗传现象，且比例不符合自由组合定律，说明基因A和基因B连锁，