2022届山东省泰安市一模生物试题

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2022-03-16
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2022-2023
地区(省份) 山东省
地区(市) 泰安市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 1.63 MB
发布时间 2022-03-16
更新时间 2023-04-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2022-03-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32842033.html
价格 2.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高 三 一 轮 检 测 生 物 试 题 本试卷共12 页。试卷满分为100 分,答题时间为90 分钟。 试卷类型:A 2022.03 ( 高三生物试 题 第 2 页 ( 共 1 2 页 ) ) ( 高三生物试 题 第 1 页 ( 共 1 2 页 ) ) 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 注意事项: 1. 答卷前,考生务必将自己的姓名、学号、学校、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。 2. 每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试卷上。 3. 考试结束后,监考人员将本试卷和答题卡一并收回。 一、选择题:本题共15 小题,每小题2 分,共30 分。每小题只有一个选项符合题目要 求。 1. 易位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体,其中心有一个直径大约2 纳米的 通道,能与信号肽结合并引导新合成多肽链进入内质网,若多肽链在内质网中未正确折叠,则会通过易位子运回细胞质基质。下列说法错误的是 A. 新合成的多肽链进入内质网时不直接穿过磷脂双分子层 B. 易位子与核孔均具有运输某些大分子物质进出的能力 C. 从内质网运往高尔基体的蛋白质也是通过易位子进入高尔基体的 D. 易位子进行物质运输时具有识别能力,体现了内质网膜的选择性 2. 酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,广泛应用于纺织、石油、造纸、食品加工以及污染治理等领域。下列说法正确的是 A. 酶都含有二硫键 B. 酶具有高效性 C. 低温会使酶变性 D. 酶离开细胞即失去活性 3. FOXO 蛋白是哺乳动物抵抗逆境(寒冷、干旱、饥饿等)的“主控开关”。下列生理活动中与FOXO蛋白发挥作用无关的是 A. 有氧呼吸转换为无氧呼吸,提高葡萄糖的利用效率 B. 促进细胞自噬作用,增加营养物质的供应 C. 增加细胞抗氧化能力,减少自由基的产生 D. 加强对脂肪的分解,增强细胞的能量供应 4. 某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为 AaBb,将一个精原细胞放入含32P 标记的培养液中离体培养,分裂过程中某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列说法正确的是 A. 该细胞中DNA与染色体数之比等于2 B. 该生物细胞中最多可有4 个染色体组,6 个四分体 C. 该精原细胞产生四个四种子细胞,每个子细胞中含32P 的染色体为50% D. 该精原细胞减数分裂过程中发生了基因重组 5. 植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时,花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头,无法完成受精作用而不能结实的现象。下图为培育自交不亲和油菜的过程,其中A、C 代表不同的染色体组,白菜的染色体数为20 条,甘蓝型油菜染色体数为38 条。下列说法错误的是 A. 自交不亲和现象有利于防止自交退化,保持油菜的遗传多样性 B. 甘蓝型油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种 C. F1是由AAC组成的三倍体,其中C 组有9 条染色体 D. 选育的油菜自交不亲和是由于来自于白菜的不亲和基因所致 6. 果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性,红眼(W)对白眼(w)显性,两对基因均位于X 染色体的A 片段上。用“+”表示A 片段存在,“-”表示A 片段缺失,且A 片段缺失的X-Y 个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交。下列说法错误的是 A. Ct/ct、W/w 两对基因的遗传不遵循自由组合定律 B. F1中雄果蝇全是红眼,白眼全是雌果蝇 C. F1中红眼正常翅雌果蝇与红眼缺刻翅雄果蝇的比例为1∶1 D. F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占1/7 7. 在耳聋的致病因素中,遗传因素约占60%,且遗传性耳聋具有很强的遗传异质性,即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍,而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因,并对其进行测序,结果如图所示。下列说法错误的是 A. 造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同 B. 同一个基因可突变出不同基因,体现了基因突变具有不定向性 C. 图中的基因序列作为模板链,指导合成相应的

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